Guttalax (Natrii picosulfas) tabletta Vásároljon online

Lejárati idő: 05/2022

Adagolási forma: Tabletták

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyag: 5 mg nátrium-pikoszulfát (5,187 mg nátrium-pikoszulfát-monohidrát formájában)

Segédanyagok: laktóz-monohidrát 71,0 mg, kukoricakeményítő: 41,5 mg szilícium-dioxid 1,7 mg komoidny, hidrolizált burgonyakeményítő 0,3 mg magnézium-sztearát 0,5 mg.

Fehér, kerek, Valium tabletta, ferde széleivel a tabletta egyik oldalán «5L» jelzéssel ellátva a megosztó kockázatok mindkét oldalán, a másik oldalon - céglogó, gyakorlatilag szagtalan.

A hatóanyag - a nátrium-pikoszulfát, hashajtó triaril-metán-csoportok. Mivel a helyi hashajtó nátrium-pikoszulfát a vastagbélben történt bakteriális hasítás után, stimuláló hatással van a vastagbél nyálkahártyájára. A mozgékonyság fokozása elősegíti a víz és az elektrolitok felhalmozódását a vastagbélben. Ez az AFCAC bélmozgások stimulálásához vezet, csökkenti a kiürítési időt és lágyítja a székletet.

Az orális nátrium-pikoszulfát befogadása után módosítatlan formában halad át a gyomorban és a vékonybélben, belépve a vastagbélbe. A gyógyszer felszívódása kicsi, hogy

kizárja enterohepatikus keringését. A vastagbélben nátrium-pikoszulfát hasadás következik be az aktív metabolit, a bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán képződéséhez. A gyógyszer hashajtó hatásának idejét az aktív metabolit felszabadulási sebessége határozza meg, és 6-12 óra.

A szisztémás keringésben a gyógyszer kis része kerül be.

Az aktív metabolit hashajtó hatása és a vérszérumban való koncentrációja között nincs kapcsolat.

Hashajtóként a következő esetekben:

Székrekedés a vastagbél hipotónia és atóniája miatt (ideértve az időseket, ágyhoz kötött betegeknél, műtét után, szülés után és laktáció alatt)
Kábítószer-fogyasztás okozta székrekedés
A szék aranyér kezelésére, sajnálom, anális repedések (a széklet konzisztenciájának enyhítésére)
Epehólyag-betegség, irritábilis bél szindróma székrekedéssel-túlsúlyban
A bél dysbiosis által okozott székrekedés, diétás rendellenességek.

Bélelzáródás, obstruktív bélbetegség, a hasüreg akut betegségei, beleértve az vakbélgyulladást, akut gyulladásos bélbetegség, súlyos hasi fájdalom, hányinger és hányás kíséretében, ami a fent említett súlyos állapotok jele lehet.

A gyógyszer súlyos dehidratáció esetén is ellenjavallt, olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszerre vagy annak összetevőire.

Azok a betegek, akik ritka örökletes rendellenességekkel, például galaktózémiával szembeni intoleranciában szenvednek, például galaktozémiában, laktázhiányban, glükóz-galaktóz malabszorpcióban, nem szedhetik a gyógyszert.

4 év alatti gyermekek.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer káros hatásainak hosszú tapasztalata alapján a terhesség alatt azonosították. A kutatás hiánya miatt azonban a Guttalaks® terhesség alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben ajánlott, amikor az anya esetleges előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Terhesség alatt a gyógyszer csak szakemberrel folytatott konzultációt követően alkalmazható.

Az aktív metabolit és glükuronidja nem választódik ki az anyatejbe. Így a gyógyszer szoptatás alatt alkalmazható.

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer termékenységre gyakorolt hatásáról. A nem produktív teratogén hatások preklinikai vizsgálatait azonosították.

Adagolás és alkalmazás

Belül. A tablettáknak sok folyadékot kell inniuk.

Ha orvosa másként írta elő, a következő adagolási rend ajánlott:

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: 1-2 tabletta (5-10 mg)

4-10 éves gyermekek: 1/2- és 1 tabletta (2,5-5 mg)

A hashajtó hatás érdekében reggel a gyógyszer előestéjén éjszaka kell bevenni.

A gyomor-bél traktusból lehetséges kellemetlen érzés, hányinger, hányás, görcsök és hasi fájdalom, hasmenés.

Az idegrendszertől szédülés és ájulás lehet. Úgy tűnik, hogy a gyógyszer beadása után jelentkező szédülés és ájulás vazovagális válaszhoz kapcsolódik (pl. Feszültség a székletben, görcsök a hasban).

Az immunrendszer lehetséges túlérzékenységi reakciói, beleértve az angioödémát és a bőrreakciókat.

Nagy dózisok lehetnek hasmenés, dehidráció, csökkent vérnyomás, a víz és az elektrolit egyensúlyhiányának megzavarása, hypokalemia, görcsrohamok.

Ezen kívül számoltak be ischaemiás izomzsír-, bél-esetekről, amelyek a székrekedés rutinszerű kezeléséhez ajánlott dózisok jelentősen meghaladásával jártak.

A Guttalaks® gyógyszer, hasonlóan más hashajtókhoz krónikus túladagolás esetén, krónikus hasmenést, hasi fájdalmat, hipokalémiát, másodlagos hiperaldoszteronizmust, urolithiasisot okozhat. A hashajtók krónikus visszaélése miatt vese tubuláris sérülés, metabolikus alkalózis és izomgyengeség alakulhat ki a hypokalemiával kapcsolatban.

A gyógyszer felszívódásának csökkentése lenyelés után hányást vagy gyomormosást okozhat. Szükség lehet folyadékpótlásra és az elektrolitegyensúly korrekciójára, valamint görcsoldók kinevezésére.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A diuretikumok vagy a szteroidok növelik az elektrolit-egyensúlyhiány (hipokalémia) kockázatát, ha nagy dózisú gyógyszert szednek.

Az elektrolit egyensúlyhiány növelheti a szívglikozidokra való hajlamot.

A gyógyszerek és az antibiotikumok együttes alkalmazása csökkentheti a gyógyszer hashajtó hatását.

Ne használja a gyógyszert napi rendszerességgel anélkül, hogy orvosával több mint 10 napig konzultálna. A gyógyszer nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása folyadékvesztéshez, elektrolit-egyensúlyhiányhoz, hipokalémiához vezethet.

Szédülést és ájulást figyeltek meg a Guttalaks® gyógyszert szedő betegeknél. Az elemzés kimutatta, hogy ezek az esetek összefüggenek a székletürítés szinkópiájával (vagy a bélmozgás során fellépő stressz által okozott szinkóppal), vagy a hasi fájdalom vazovagális válaszával, amely székrekedés következménye lehet, és nem feltétlenül jár együtt a gyógyszer szedésével.

Egy tabletta (5 mg) 67,5 mg laktózt tartalmazott. Megtalálták a maximális ajánlott napi adagot felnőttek és 10 év feletti gyermekek, valamint 4-10 éves gyermekek kezelésére

135,0 mg laktóz és 67,5 mg.

A 4 évesnél idősebb gyermekek csak receptre szedhetik a gyógyszert.

Hatás a járművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Különleges klinikai vizsgálatokat nem végeztek a gyógyszer gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. Ennek ellenére a betegeknek jelenteniük kell, hogy vazovagális reakcióból erednek (azaz a bélgörcs során) szédülés és/vagy ájulás jelentkezhet. Ha a betegeknek bélgörcsük van, kerülniük kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, beleértve a gépjárművek vezetését vagy a gépi irányítást.

5 mg-os tabletták. 20 vagy 50 tabletta polipropilén csőben, műanyag dugóval lezárva. Tuba kartondobozban történő használati utasítással.

A hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-ot, elzárva a gyermekektől.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.