Infantilis proliferatív haemangioma

Szerző: Dr. Amanda Oakley, bőrgyógyász, Hamilton, Új-Zéland, 1997. Frissítve 2012-ben.

Mi az infantilis proliferatív haemangioma ?

Az infantilis haemangioma (az amerikai helyesírási ’hemangioma’) a bőr ereket érintő jóindulatú (nem rákos) állapotot ír le. Proliferatív haemangioma néven ismert, mert proliferáló endothelsejtek (az ereket szegélyező sejtek) következményei.

Az infantilis proliferatív hemangiomák általában röviddel a születés után alakulnak ki. Különböznek az érrendszeri rendellenességektől, amelyek általában születéskor vannak jelen és ritkábban fordulnak elő.

Az infantilis proliferatív haemangioma több mint 80% -a a fej és a nyak területén fordul elő. Az első három hónapban a maximális méret 80% -ára nőnek, és a legtöbbjük körülbelül 5 hónaposan leáll. Azonban akár 18 hónapig is növekedhetnek.

Ezt követően regresszión vagy involúción mennek keresztül. Ez akár 3-10 évet is igénybe vehet. Szinte minden lapos infantilis proliferatív haemangioma végül kezelés nélkül bekapcsol és eltűnik. A terjedelmes hemangiómák regressziója azonban általában nem teljes, és az esetek legalább 50% -ában szabálytalan atrófiás heg vagy anetoderma (horpadt heg) maradhat.

Az infantilis proliferatív haemangioma típusai

Az infantilis proliferatív haemangiomákat felszínes, mély vagy vegyes elváltozásokként osztályozzák. Lehetnek lokalizáltak vagy szegmentálisak (nagyobb neuroectodermális egységet érintenek).

A felszínes infantiilis haemangioma más néven kapilláris haemangioma, kapilláris naevus, eper haemangioma, eper naevus és haemangioma simplex. A bőr legfelső rétegeiben lévő erek kitágultak.
A mély infantiilis hemangiómákat kavernos haemangiomáknak is nevezik, és mélyebben a dermisben és a subcutisban helyezkednek el. Kékesen puha vagy szilárd duzzanatként jelennek meg.
Mindkét típusú haemangioma együttesen fordulhat elő kevert angiomás naeviban, amikor az eper naevus kékes duzzanatot fed le.

A szegmentális proliferatív haemangioma súlyosabb, mint a lokalizált haemangioma.

Fiatalabb korban fordulnak elő, és akár tízszer nagyobbak is
Következésképpen csúnyábbak
Egyéb veleszületett rendellenességek társulhatnak az arc szegmentális haemangiomáihoz (PHACE szindróma). Ezek közé tartoznak a hátsó fossa rendellenességek, a haemangioma, az artériás rendellenességek, a szív rendellenességei és a szem rendellenességei.
Hasonlóképpen, a perineumot érintő szegmentális infantilis haemangiomák társulhatnak a kismedencei veleszületett rendellenességekkel, a PELVIS és a LUMBAR szindrómákkal (perinealis hemangioma a következők bármelyikével: külső genitális rendellenességek, lipomyelomeningocele, vesicorenalis rendellenességek, imperforate végbélnyílás vagy bőrcímke)