Jintropin HGH, kiváló minőségű, alacsony ár, szállítási garancia

  • puffasztott snack ételek gyártósora
  • puffasztott snack extruder gép
  • felfújt snack készítő gép
  • puffadt kukoricából készült snack ételek extruder
  • puff extruder gép
  • puffasztott snack ételek extruder

termék leírás

Márkanév: Jintropin Származási hely: Kína Típusszám: 0055

Csomagolás részletei

10iu x 10palack/készlet

kiváló

termékleírás

Rekombináns emberi növekedési hormon injekcióhoz

Kérjük, olvassa el figyelmesen a betegtájékoztatót, és az orvosok irányítása mellett adja be

A JINTROPIN nem alkalmazható növekedés elősegítésére zárt epifízisben szenvedő gyermekeknél.

A JINTROPIN nem alkalmazható súlyos generalizált fertőzésekben szenvedő, akut sokkban szenvedő betegeknél.

[A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE]

Általános név: Rekombináns emberi növekedési hormon injekcióhoz

Kereskedelmi név: JINTROPIN

Rekombináns emberi növekedési hormon és segédanyagok.

Molekulaképlet: C 990 H 1528 N 262 O 300S7, 191 aminosavmaradékkal.

Molekulatömeg: 22125D

A hatóanyag eredete: A JINTROPIN egy rekombináns emberi növekedési hormon (rhGH), amelyet génrekombinációval állítottak elő E. Coli szekréció expressziós technológiával. Az E. Coli-ban szintetizált prekurzora, beleértve az emberi növekedési hormon (hGH) génjét, a sejt szignálpeptid alatt vezetett periplazmatikus terébe szekretálódott. A szignálpeptidet eltávolítottuk, és a polipeptidmolekulát pontosan összehajtjuk a növekedési hormon (GH) molekulájához. A JINTROPIN 191 aminosavmaradékkal és 22125 dalton molekulatömeggel rendelkezik. Aminosavtartalma, szerkezete és szekvenciája megegyezik a hGH-val.

Fehér liofilizált por

Az endogén Gh nem megfelelő szekréciója miatt a gyermekek növekedési retardációja.

Növekedési hormonhiány (GHD) a hipotalamusz - agyalapi mirigy betegségei miatt. vagy 2 független GH stimulációs teszt diagnosztizálta.

[ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ]

-Adagolás előtt adjon 1 ml WFI-t a liofilizált por rhGH fiolájához. Az oldószert lassan folyassuk le az injekciós üveg oldalán. Forgassa az injekciós üveget enyhe forgó mozgással, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik. Ne rázza erőteljesen.

-A beadás dózisát minden betegnek egyedinek kell lennie. Gyermekek növekedésének elősegítése céljából az ajánlott adag 0,1-0,15 NE/kg Alay. Naponta egyszer, szubkután injekció. A kezelés időtartama 3 hónaptól 3 évig tart. Vagy kövesse orvosának receptjét.

Súlyos égési sérülések esetén napi 0,2-0,4 NE/kg szubkután injekció ajánlott. A kezelés időtartama körülbelül 2 hét.

Az éjszakai dózist egyedileg kell beállítani az emberi helyettesítő terápia érdekében. A dózis általában kis dózisból származik, pl. 0,5 NE (0,17 mg)/nap vagy legfeljebb 0,02 NE/kg/nap, ez egyenlő 0,007 mg/kg/nap. 1-2 hónapos kezelés után az adag fokozatosan módosítható 0,04 NE/kg/nap értékre, ez 0,013 mg/kg/nap. A napi dózist az inzulinszerű növekedési faktor-I (IGF-I) szérumban történő meghatározása szerint kell módosítani. Az adag az életkor növekedésével csökkenhet.

A JINTROPIN átmeneti hiperglikémiát okozhat, amely rendszeres használat után általában normalizálódik, vagy abbahagyja a használatát.

Rövid testalkatú gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során az alanyok körülbelül 1% -ánál észleltek mellékhatásokat. A leggyakoribb hatások az injekció beadásának helyén jelentkező átmeneti helyi válaszok (például fájdalom, zsibbadás, bőrpír és duzzanat stb.), Valamint a folyadékretenció (például periféria ödéma, arthralgia és myosalgia). Ezek a mellékhatások a kezelés megkezdése után korán jelentkeznek, de az idő múlásával csökken az incidencia és a prevalencia, ami ritkán befolyásolja a napi tevékenységeket.

A hosszú távú JINTROPIN-kezelés során néhány betegnél antitestek alakulhatnak ki a fehérje ellen. Az antitest affinitása általában alacsony, és nincs pontos klinikai jelentősége. Ha azonban a várt növekedési hatást nem észlelik, fennáll annak a lehetősége, hogy az antitest képződik a szervezetben. Ha az affinitás meghaladja a 2mg/L-t. Ez zavarhatja a kezelést.

A JINTROPIN nem alkalmazható növekedés elősegítésére zárt epifízisben szenvedő gyermekeknél.

A JINTROPIN nem alkalmazható olyan generalizált fertőzésekben szenvedő betegeknél, akik akut sokkban szenvednek.

[FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK]

A kezelés megkezdése előtt meg kell erősíteni a diagnózist. A JINTROPIN-terápiát közvetlenül szakképzett orvosnak kell előírnia.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél az inzulin dózisát orvosok módosítására lehet szükség a JINTROPIN kezelés előtt.

Az egyidejű glükokortikoid terápia gátolja a JINTROPIN növekedést serkentő hatását. Az ACTH-hiányban szenvedő betegeknek gondosan módosítaniuk kell a glükokortikoid-helyettesítő dózist, hogy elkerüljék a növekedést gátló hatást (lásd: Kábítószer-kezelések.

Hypothyreosis alakulhat ki a JINTROPIN terápia során nagyon kevés betegnél, amelyet haladéktalanul korrigálni kell, hogy elkerüljék a JNTROPIN káros hatását. Ezért a JNTROPIN beadása során rendszeresen ellenőrizni kell a pajzsmirigy működését, és szükség esetén el kell kezdeni a pajzsmirigyhormon-pótlást.

Elcsúszott femorális epifízis fordulhat elő endokrin rendellenességekben (beleértve a GHD-t is) szenvedő betegeknél. Az értékelést körültekintően kell elvégezni, ha a JINTROPIN-kezelés során sántítás jelentkezik.

Néha a JINTROPIN csökkentheti az inzulinérzékenységet. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni a glükóz intolerancia jeleire.

Inzulinkezelésre lehet szükség, ha a kezelés alatt a BG meghaladja a 10 mmol/l-t, ha a BG-t nem lehet 150 NE/nap feletti inzulinadaggal szabályozni. Állítsa le a JINTROPIN kezelést.

Az injekció helyét változtatni kell a lipoatrophia megelőzése érdekében.

A sportolóknak óvatosan kell beadniuk.

[GYÓGYSZER A NŐI TERHESSÉG ÉS SZoptatás idején]

Nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt álló nők számára.

[GYÓGYSZER GYERMEKEKNEK]

A JINTROPIN farmakológiájában és farmakokinetikájában nincs jelentős különbség gyermekek és felnőttek között. Adja a JINTROPIN-t biztonságosan, súly szerint.

[ORVOSI GYÓGYSZER]

Az idősebb populációban nincs klinikai jelentés.

Az egyidejű glükokortikoid terápia gátolhatja a hGH hatását. Általában a glükokortikoid dózisa nem haladhatja meg a 10-15 mg CORT/m2 felületet. A növekedési sebesség növelhető más nem androgén szteroidokkal történő kombinációval.

Akut túladagolásról nincs jelentés. A túladagolás kezdetben hipoglikémiára, majd hiperglikémiára terjedhet. Hosszú távú túladagolás az akromegália tüneteihez vezethet, összhangban a túlzott GH ismert hatásaival.

A HGH-t az agyalapi mirigy elülső lebenye szekretálta. Ez egy peptid hormon, 191 aminosavval, a JINTROPIN egy rekombináns DNS-technológiával előállított rhGH E. coliban szekréciós expresszióval. A JINTROPIN tartalma és szekvenciája teljesen megegyezik a Hgh tartalmával és sorrendjével. coli előhormonként. A prehormon GH-ból és egy eredetileg a baktériumból származó szignálpeptidből áll. Az előhormon hasad a baktérium citoszoljában, majd a késztermék, hasonlóan a natív GH-hoz, felszabadul a periplazmatikus térbe. A terméket ezután összegyűjtik a külső menbrán lízisén keresztül, amely a belső membránt érintetlenül hagyja, és így szinte semmit sem garantál szennyeződés más baktériumok fehérjéiből.

Az irodalomban beszámoltak arról, hogy a terápiás hatások szubkután és intramuszkulárisan egyaránt megegyeznek. Általában a szubkután beadás magasabb GH-koncentrációt okoz, mint az intramuszkuláris beadás, de az IGF-I koncentrációi megegyeznek a beadás e két megközelítésével. Általában. A GH felszívódása lassú. A GH koncentrációja a plazmában 3 óra múlva éri el a csúcsot, a GH a májon és a vesén keresztül eliminálódik, felnőtteknél a folyamat gyorsabb, mint a gyermekeknél. a vizelettel közvetlenül eliminált nem metabolizált GH nagyon kevés.

A vérkeringésben szinte az összes GH kötődik a nagy affinitású GH-kötő fehérjéhez (hGHBP), amely növeli a GH felezési idejét a szérumban. A különböző injekciós idő nem befolyásolja a GH koncentrációját a szérumban.

Tárolja és szállítsa 2 -8 ° C-nál. Óvja a fénytől.

Üveg injekciós üveg, 10 injekciós üveg/csomag.

KÍNA PHARMACOPOEIA, 2005. szerk., 2. évf.

SFDA sz. S20000001 (2,5 NE/0,85 mg/1,0 ml/injekciós üveg)

SFDA sz. S20010032 (4 NE/1,33 mg/1,0 ml/injekciós üveg)

SFDA sz. S10980102 (4,5 NE/1,7 mg/1,0 ml/injekciós üveg)