Journal of Obesity and Metabolism
Nyílt hozzáférésű

Csoportunk évente 3000+ globális konferencia-rendezvényt szervez az Egyesült Államokban, Európában és Ázsiában további 1000 tudományos társaság támogatásával, és 700+ nyílt hozzáférésű folyóiratot tesz közzé, amelyek több mint 50000 jeles személyiséget, hírneves tudósokat tartalmaznak szerkesztőség tagjaként.

obesity

A nyílt hozzáférésű folyóiratok egyre több olvasót és idézetet szereznek
700 folyóirat és 15 000 000 olvasó minden folyóiratban több mint 25 000 olvasót kap

Ez az olvasóközönség tízszer nagyobb, mint más előfizetési folyóiratokban (Forrás: Google Analytics)

Közzétételi politikák és etika
Hasznos Linkek
Oszd meg ezt az oldalt
Szerkesztőbizottság

Sylvie Akohou professzor

Dr. Ramalingam Shanmugam jelenleg a Texasi Állami Egyetem Egészségügyi Igazgatóságának Nemzetközi Tanulmányok tiszteletbeli professzoraként dolgozik,

Főszerkesztőként tevékenykedik: Az élettudományok és az egészségügy fejlődése (ALSH). 2015-től napjainkig.

Küldje el a kéziratot

Küldje el a kéziratot a https://www.scholarscentral.org/submissions/obesity-metabolism.html címen, vagy küldje el e-mail mellékletként a Szerkesztőséghez az [email protected] címen

Tartalomjegyzék
A folyóiratról

A Journal of Obesity and Metabolism egy interdiszciplináris folyóirat, amelynek célja minden olyan magas színvonalú, eredeti kutatási tartalom közzététele, amely összefügg az elhízással és az anyagcserével is. A folyóirat fő célja, hogy felhívja a tudományos közösség figyelmét az elhízás diagnosztizálásában, kezelésében és akár megelőzésében bekövetkezett összes legújabb fejleményre és technológiai fejlődésre, amely anyagcsere-rendellenesség, amelynek jellemzője a zsírtartalom felhalmozódása a testben gyenge anyagcseréje.

Az elhízás rossz életminőséget eredményez, ami elsősorban annak köszönhető, hogy az egyén túlsúlya miatt a mozgás nem könnyű. Időnként életveszélyes lehet, mivel az elhízás számos más anyagcsere-állapotot idéz elő. Ennek oka lehet a túlzott táplálékfogyasztás is, de annak is oka lehet, hogy a szülőknek vannak ilyen elhízási génjeik. Érdekes tanulmányi terület, mivel nincs megfelelő alapja annak az állításnak, miszerint az elhízás a gyenge anyagcserének a következménye, ezért sok kutatást folytatnak ugyanez.

A folyóirat kiemelten kezeli azokat a kutatásokat, amelyek megvilágítják az új és a meglévő terápiákat, ideértve az étrenden kívüli, életmódon alapuló beavatkozásokat a hatékony kezeléshez és az elhízáshoz, valamint a kapcsolódó állapotokat. A folyóirat kettős vak szakértői felülvizsgálati folyamatot követ, amely gyorsan végbemegy és 21 nap alatt fejeződik be, ezt követően a cikkek megjelennek. Az elhízáson és az anyagcserén alapuló összes kéziratot, valamint az egyéb kapcsolódó témákat bármilyen típusú cikk formájában várjuk, ideértve, de nem kizárólag, rövid áttekintéseket, kommentárokat, kutatási cikkeket, áttekintő cikkeket, rövid közleményeket, valamint levelet a szerkesztőhöz stb.

Metabolikus acidózis

Ha az egyén testében túl sok sav termelődik, ez metabolikus acidózist eredményez. Ennek az lehet az eredménye, hogy a vese nem képes megfelelően működni a savak rendszerből való eltávolítása érdekében. A metabolikus acidózis sokféle lehet, nevezetesen: diabéteszes ketoacidózis, hiperklorémiás acidózis, disztális vese tubuláris acidózis, proximális vese tubuláris acidózis, aszpirin/metanol/etilén-glikol mérgezés.

Metabolikus szindróma

Ez egy olyan feltételrendszer, amely főleg megnövekedett vércukorszintet, emelkedett vérnyomást, túlzott testzsírt kifejezetten a derék környékén, rendellenes koleszterinszintet, megnövekedett szívbetegség kockázatát, szélütést és cukorbetegséget.

Tejsavas acidózis

A tejsav nagy része az egyén izomsejtjeiben és vörösvértestjeiben termelődik. Ez akkor alakul ki, amikor a test lebontja a szénhidrátokat, hogy energiát használjon, ha az oxigénszint alacsony. A tejsavas acidózis a tejsav hatalmas felhalmozódása a szervezetben. Ennek oka lehet sok olyan állapot, amelyek közül a legfontosabbak a rák, a magas alkoholfogyasztás, a hosszú ideig tartó erőteljes testmozgás, a hipoglikémia, a májelégtelenség, a szalicilát alapú gyógyszeres kezelés, az oxigén tartós hiánya, a rohamok, a szepszis.

Hurler-szindróma

Ez egy olyan rendellenesség, amely a glikozaminoglikánok óriási felhalmozódásával végződik az alfa-L iduronidáz hiánya miatt, amely enzim felelős a mukoszliszacharidok lebomlásáért a lizoszómákban. A tünetek már gyermekkorban láthatók, és a szervkárosodás következtében halál is bekövetkezhet. Ez a betegség autoszomális recesszív jellegű.

Hunter-szindróma

A Hunter-szindrómát vagy a mukopoliszacharidózis II-t lizoszomális raktározási betegségnek nevezhetjük, amelyet az iduronát-2-szulfatáz enzim hiánya jellemez. A heparán-szulfát és a dermatán-szulfát a Hunter-szindrómában felhalmozódott szubsztrát. Ennek a feltételnek X-hez kötött recesszív öröklődése van.

Szívbetegség és stroke

A túlsúly miatt az egyén hajlamosabb a magasabb vérnyomásra, valamint a magas koleszterinszintre. Mindkettő elkerülhetetlenné teszi a szívbetegségeket vagy agyvérzéseket.

Galactosemia

Ez egy ritka genetikai anyagcsere-rendellenesség, amely befolyásolja az egyén azon képességét, hogy hatékonyan metabolizálja a cukrot - galaktózt. Ez az állapot egy autoszomális recesszív típusú öröklődést követ a szülőktől az utódokig, ami hiányt okoz a galaktózt lebontó enzimben. Ez az állapot gyakoribb az ír utazók körében.

Porfiria

Ez egyfajta örökletes betegség, amely a vér pigment hemoglobinjának kóros anyagcseréjét mutatja. A porfirinek a vizelettel ürülnek, amely sötétebbé válik, míg más tünetek közé tartozhatnak a fémzavarok és a bőr rendkívüli fényérzékenysége is.

Fenilketonuria

Az anyagcsere veleszületett hibája, amely a fenilalanin - aminosav - csökkent metabolizmusához vezet. Ez az állapot értelmi fogyatékossághoz, viselkedésbeli változásokhoz, rohamokhoz, mentális rendellenességekhez stb. Vezethet. Dohos szagot és világosabb bőrt is okozhat. A rosszul kezelt PKU öröklődő anyáktól született utódoknál szívproblémák, kisebb fejek és nagyon alacsony születési súly alakul ki.

Juharszirup Vizeletbetegség

Ez egy anyagcsere-betegség, amelyet főleg egyes aminosavak gyenge feldolgozása jellemez. Az állapot nevét az érintett csecsemők vizeletének jellegzetes édes illatától kapta. Ezeknek a gyermekeknek olyan tünetei is felléphetnek, mint letargia, késleltetett fejlődés, hányás, rossz étkezési szokások stb. Ez kómához, rohamokhoz vagy akár halálhoz is vezethet, ha nem kezelik őket.

Gaucher-kór

Ez egy olyan állapot, amelyben az egyén nem képes előállítani a glükocerebrozidáz enzimet, amely lebontja a glükocerebrozid nevű rendszerben egy zsíros vegyszert. A túlzott glükocerebrozid tartalmú sejtek felhalmozódnak az egyének májában/lépében, ami a szervek megnagyobbodásához vezet, és gyakran fájdalmas. Ez is zavarhatja az étkezés teljes elfogyasztását. Csökkent vérkép, vérzési problémák és csontproblémák is vannak.