Kannabiszon alapuló gyógyszerészeti gyógyszerek

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szájpermet, amelynek kémiai vegyülete a kannabisz növény természetes kivonatából származik. A Sativex két kannabinoidot tartalmaz: THC-t (delta-9-tetrahidrokannabinolt) és CBD-t (kannabidiolt).

Javasolt orvosi felhasználás
Neuropátiás fájdalom és görcsösség kezelése szklerózis multiplexben (SM) szenvedő betegeknél; Fájdalomcsillapító kezelés előrehaladott daganatos felnőtt betegeknél, akik mérsékelt vagy súlyos fájdalmat tapasztalnak.

jóváhagyási státusz
Jóváhagyva és 2010. június 21-én dobta piacra az Egyesült Királyságban, ezzel a világ első kannabisz-alapú vényköteles gyógyszerévé vált (az Egyesült Királyság 1. ütemtervéről 4. ütemezésre ütemezték 2013. április 10-én). Engedélyt kapott az Egyesült Királyságban a Bayer és az európai Almirall számára. Jóváhagyta a sclerosis multiplex okozta görcsök kezelésére Spanyolországban (2010. július 28.), Kanadában (2010. augusztus 31.), Csehországban (2011. április 15.), Dániában (2011. június 8.), Németországban (2011. július 4.) ), Svédország (2011. december 22.), Ausztria (2012. február 7.), Olaszország (2013. május 7.) és Svájc (2013. november 27.). Finnországban, Izraelben, Norvégiában és Lengyelországban is jóváhagyják.

Az Egyesült Államokban a III. Fázisú klinikai vizsgálatok 2006 végén kezdődtek a daganatos betegek fájdalmának kezelésére, és 2013-ban toboroztak. 2011. április 20-án amerikai szabadalmat engedélyeztek a Sativex számára a rákos fájdalmak esetén. 2014. április 28-án a Sativex még mindig a 3. fázisú klinikai fejlesztés alatt állt a daganatos betegek fájdalmának kezelésére, és a vállalat várhatóan 2014 végén látja a program eredményeit. 2014. április 28-án az FDA megadta Fast Track ”megjelölés a Sativex-nek előrehaladott rákos betegek fájdalmának kezelésére. Az FDA honlapja szerint „A gyorsított eljárás a súlyos állapotok kezelésére és a kielégítetlen orvosi szükségletek kielégítésére szolgáló gyógyszerek fejlesztésének megkönnyítésére és felgyorsítására szolgál.”

gyógyszerészeti
Marinol
Forrás: “Cannabis, Coca, & Poppy: Nature’s Addictive Plants”, deamuseum.org (hozzáférés: 2013. november 12.)

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus Delta-9 THC.

Javasolt orvosi felhasználás
Hányinger és hányás kezelése rákos betegeknél; étvágygerjesztõ AIDS-es betegek számára; fájdalomcsillapító a neuropátiás fájdalom enyhítésére sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél.

jóváhagyási státusz
Az FDA jóváhagyta az Egyesült Államokban az I. menetrend szerinti gyógyszert étvágygerjesztésre (1992) és hányingerre (1985); átkerült a III. menetrendbe, 1999. július 2-tól.

Dániában jóváhagyva sclerosis multiplex ellen (2003. szept.).

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
A THC-hez hasonló szintetikus kannabinoid.

Javasolt orvosi felhasználás
Hányinger és hányás kezelése rákkezelés alatt álló betegeknél.

jóváhagyási státusz
Eredetileg az FDA jóváhagyta az Egyesült Államokban 1985-ben történő felhasználásra, de kivonta a piacról, amíg az FDA 2006. május 15-én újra jóváhagyta, és 2006. augusztus 17-én elérhetővé tette az amerikai gyógyszertárakban. Egyesült Királyságban és Ausztráliában is engedélyezték. (1982), Kanada (1981) és Mexikó (2007).

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus, nem pszichotróp kannabinoid, amely blokkolja az NMDA receptorokat, valamint a COX-2 citokineket és kemokineket.

Javasolt orvosi felhasználás
Neuroprotektív (védi az agyat a károsodásoktól) szívműtétek utáni használatra; visszanyerje a memóriát és egyéb magas szintű funkciókat a traumás agysérülés (TBI) után; rákellenes gyógyszerként való esetleges jövőbeni felhasználás.

jóváhagyási státusz
Nem engedélyezett a használatra 2013. november 11-től.

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
A THC-THC-11-oinsav szintetikus, erősebb analógja.

Javasolt orvosi felhasználás
Spaszticitás és neuropátiás fájdalom kezelése SM-es betegeknél; gyulladáscsökkentő tulajdonságok segíthetnek enyhíteni az ízületi gyulladás fájdalmát.

jóváhagyási státusz
Nem engedélyezett a használatra 2013. november 11-től.

Befejezték az I. fázisú klinikai vizsgálatokat 2002. júliusától.

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus vegyi anyag, amely specifikusan kötődik az agy másodlagos kannabinoid receptorához (CB2).

Javasolt orvosi felhasználás
Gyulladáscsökkentő; krónikus fájdalom kezelése, hangsúlyozva a neuropátiás (idegi) fájdalmat; hólyagszabályozás.

jóváhagyási státusz
A laboratóriumi kutatáson kívüli használatra 2013. november 11-én nem engedélyezték.

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus vegyi anyag, amely specifikusan kötődik az agy másodlagos kannabinoid receptorához (CB2).

Javasolt orvosi felhasználás
Magas vérnyomás kezelése; gyulladáscsökkentő.

jóváhagyási státusz
A laboratóriumi kutatáson kívüli használatra 2013. november 11-én nem engedélyezték.

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus kémiai vegyület, amely központi kannabinoidból (CB1), perifériás kannabinoidból (CB2) és nem CB receptor által közvetített farmakológiából áll.

Javasolt orvosi felhasználás
Memória, fogyás, étvágy, neurodegeneráció, daganatmegfigyelés, fájdalomcsillapítás és gyulladás kezelése.

jóváhagyási státusz
A laboratóriumi kutatáson kívüli használatra 2013. november 11-én nem engedélyezték.

Kimutatták a preklinikai laboratóriumi vizsgálatok hatékonyságát, és befejezték a preklinikai toxikológiai vizsgálatokat.

A ProCon.org telefonon kereste meg a Cayman Chemicalt 2008. február 15-én; A Cayman Chemical szerint jelenleg nem zajlanak tanulmányok, bár a HU 331-et megvásárolhatták a kutatóintézetek.

Acomplia (rimonabant)
Forrás: „Generic Drugs Online”, generic-line.com (hozzáférés: 2013. november 12.)

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Szintetikus vegyi anyag, amely blokkolja az endokannabinoidok bejutását az agyba, és ennek eredményeként elnyomja az étvágyat.

Javasolt orvosi felhasználás
Elhízás (étvágycsökkentő).

jóváhagyási státusz
Nem engedélyezett a használatra 2013. november 11-től.

2006. februárjában az FDA kiadott egy „jóváhagyó levelet” az Acomplia, mint súlycsökkentő gyógyszer vonatkozásában, de egy „nem jóváhagyható levelet” is küldött a gyógyszerről, mint dohányzásról való leszokás segélyéről. Az elfogadható levél azt jelentette, hogy lehetséges az esetleges jóváhagyás, de olyan kérdéseket kellett megoldani, amelyek nem kerültek nyilvánosságra. 2007. június 13-án az FDA külső szakértőkből álló tanácsadó testülete egyöntetűen azt javasolta, hogy a szabályozó ügynökség ne hagyja jóvá az Egyesült Államokban forgalmazandó gyógyszert, miután az öngyilkossági gondolatokhoz kapcsolódott. A Sanofi-Aventis az elutasítást követően visszavonta FDA kérelmét.

Kannával kapcsolatos tulajdonságok
Az agy étvágyhoz kapcsolódó receptorait célozza meg; 1-es típusú kannabinoid receptor (CB1R) inverz agonistaként működik, blokkolja az agy kannabinoid receptorait, ami elnyomja az étvágyat.

Javasolt orvosi felhasználás
Elhízás ellen.

jóváhagyási státusz
Nem engedélyezett a használatra 2013. november 11-től.