Konium (U. S. P.) - Konium.

"A Conni maculatum, Linné, teljesen megtermett gyümölcse" zölden gyűlt össze "- (U. S. P.) (Cicuta maculata, Lamarck). A levelek hivatalosak a brit gyógyszerkönyvben.
Nat. Rend: —Umbelliferae.
KÖZÖS NEVEK: Hemlock, Poison hemlock, Spotted hemlock, Poison petrezselyem.
ÁBRA: Bentley és Trimen, Med. Növények, 118.

Amer Jour

Botanikai Forrás.- A méregszegélynek kétéves, fuziform, fehéres, húsos gyökere van. Szára 3–5 méter magas, egyenes, kerek, üreges, mázas, csiszolt, bőségesen foltos és tompa lilával tarkított. A levelek háromlábúak; az alsók nagyon nagyok, többször tűzöttek és élénkzöldek, hosszú, köpenyes lábszárakon. A szórólapok tojásdadok, lándzsás alakúak, csúcsosak, az alsó lebeny bemetszett. A virágok sokak, kicsik, fehérek, minden termékeny, a legkülső, nagyon kissé szabálytalan, és egyenes, véges, összetett, soksugaras, sima ernyőkbe rendeződnek. Az általános beavatkozás tojásdad, csúcs alakú, hártyás szélű, 3–7 lándzsás, visszaverődő lapos, fehéres szélű; 3 vagy 4 ovális, hegyes, szétterülő lapos részleges bevonása, a belső oldal kívánatos. A szirmok homlokzatosak, hegyesek, ragozottak és számuk öt. A gyümölcs körülbelül másfél, vagy inkább kevesebb, egy szélességű vonallal; kerek-tojásdad, összenyomva, halványzöld színű; az elsődleges gerincek magasak, élesek és hullámosak; a commissures és csatornák finoman ráncosak. Az egész növény kellemetlen, virózus szagot lehel ki, főleg ha véraláfutások vannak (L.— W.).

Történelem.- Hemlock Európában és Ázsiában lakik, és az ország számos részén bevezették. Májustól augusztusig virágzik. A leveleket és a magokat használják. A levelek akkor a legjobbak, ha a növény virágzási időszakában gyűjtenek; gyengén, 47,7 ° C (118 ° F) feletti hőmérsékleten kell gyorsan megszárítani, és szorosan fedett edényekbe kell helyezni, hogy a lehető legnagyobb mértékben megóvják őket a légkör és a fény hatásától. Megfelelően szárítva a levelek finom zöld színűek, kellemetlen szagúak, kevésbé erőteljesek, mint a friss növényben, és különös, émelygő, sós és kissé fanyar ízűek. A gyümölcsöt vagy magokat röviddel az érés előtt kell összegyűjteni. A levelek és a magok erényeiket alkoholnak vagy éternek adják. A vizes kivonat bizonytalan; az alkoholos kivonat a legjobb, de ez is néhány év alatt nélkülözhetetlenné válik a koniinnal (M). A friss leveleket és gyümölcsöket fel kell használni az aktív alkotóelem elkészítéséhez.

Leírás.—KONIUM (USP) .— A gyümölcsöt az USP így írja le: "Körülbelül 3 Mm (⅛ hüvelyk) hosszú; széles ovális; oldalirányban összenyomva; szürkés-zöld; gyakran a 2 mericarpra oszlik, mindegyiken 5 crenate borda, olajcsövek nélkül, arcán barázdált maggal; szaga és íze enyhén. Kálium- vagy nátrium-hidrát oldattal eldörzsölve a kónium erős, kellemetlen, egérszerű szagot áraszt "- (USP).

KONIUMLEVELEK. - (Lásd a történeti és botanikai forrást).

Kémiai összetétel.—A kónium aktív elvei az alkaloidok, amelyek közül 5-et azonosítottak (C. E. Sohn, 1894, A növények aktív alapelveinek szótára): Koníin (C8H17N), kónicinnal és cicutinnal azonosítva; konhidrin (C8H17NO), amelyet Wertheim fedezett fel 1856-ban; pszeudo-konhidrin (C8H17NO), amelyet E. Merck izolált, 1891-ben; metil-koniin (C9H19N); és etil-piperidin (C7H15N). A kevert alkaloidokat úgy állíthatjuk elő, hogy a maró hamuzsír erős oldatának és az éretlen gyümölcs alkoholos kivonatának keverékét desztilláljuk, majd ezek átmennek, és a befogadóban olajos réteget képeznek. J. Schorm (1882) útmutatásai szerint a vízzel megnedvesített, nátrium-karbonáttal lúgosított kóniumgyümölcsöket 3 atmoszférás nyomáson gőzzel desztillálják. A desztillált olajat sósavval semlegesítjük, bepároljuk és alkohollal kezeljük. Az alkohol vízfürdőn történő eltávolítása után ekvivalens mennyiségű nátronlúgot adunk hozzá, majd az alkaloidokat éterrel kirázzuk. Az éteres oldatot alacsony hőmérsékletre redukáljuk, ekkor a konhidrin nagy része hosszú tűk formájában szétválik. A maradék nyomok elpárolognak az éterrel, a maradék tiszta konicin (Amer. Jour. Pharm., 1882).

A koniin, ha tiszta, olajszerű, átlátszó, színtelen folyadék, oxidációval barnássá válik, fajsúlya 0,86, nagyon átható, dohányszerű szaggal, éles, fanyar, lehangoló és sértő ízzel. Normál hőmérsékleten illékony, oldja az ammóniát, gyantás anyagot rak le és elveszíti aktivitását; párája könnycseppeket gerjeszt. 90 rész vízben oldódik, és mintegy negyedik vízzel egyesülve hidratátot képez, amely hideg, telített oldatban a víz a hidratációs víz elválasztása miatt zavarossá válik. Nagyon jól oldódik alkoholban, éterben, benzinben, kloroformban, benzolban, a fixált és illékony olajokban, valamint gyenge savakban, amelyeket semlegesít. Kb. 171 ° C-on (340 ° F) forral és 100 ° C-on (212 ° F) vízzel desztillálódik. Erősen megpirítja a vöröses lakmuszpapírt és oldható sókat képez savakkal, amelyek a hidroklorát kivételével nehezen kristályosíthatók. A koniinsókhoz adott maró hamuzsák szabaddá teszi a bázist, amelyet aztán a szaga felismer; a hő ugyanolyan hatást gyakorol a legtöbb sójára. Ami a koniinnak a reagensekkel szembeni viselkedését illeti, lásd Amer. Disp., Utolsó kiadás; C. E. Sohn is (lásd fent).

Coniine ugyanolyan figyelemre méltó hatást fejt ki a gerincvelőn, mint maga a hemlock. Néhány csepp elegendő egy macska, nyúl vagy fiatal kutya megölésére; egy erős macskát másfél perc alatt megölt 3 csepp. Hatásai: fokozatos bénulás, enyhe görcsös remegés és a légzés felfüggesztése okozta halál, a vér megjelenésében bekövetkező változások nélkül és a szív működésének depressziója nélkül.

A koniint Giesecke már 1827-ben megfigyelte, és tisztátalan szulfát formájában kapta. Geiger 1831-ben megkapta a tisztaságot és felismerte alkaloid jellegét. A hemlock minden részén jelen van, valószínűleg almasavval kombinálva (Husemann és Hilger, 1884). Optikailag aktív, a polarizált fény síkját jobbra fordítja. Jelen képletét 1881-ben hozta létre AW Hoffmann, szintézisét pedig 1886-ban Ladenburg hajtotta végre, aki először inaktív koniint (alfa-propil-piperidint (C5H9 [C3H7] NH) készített el) és sikeresen izolálta az aktív hatóanyagot. alkaloid a dextrogyrát-alkaloid tartarátjának kristályának hozzáadásával az inaktív alkaloid tartarátjának szirupos oldatához.

A Wertheim által felfedezett konhidrin (C8H17NO) egy oxikoniin, amely kereskedelmi koniínban fordul elő, és amely hűtés közben 0 ° C (32 ° F) közelébe hűlve elválik. Olvadáspontja 126 ° C (258,8 ° F.).

Pszeudokonhidrint (C8H17NO) E. Merck fedezett fel 1891-ben a nyers koniin magas forráspontú részeiben. Tűkben kristályosodik, alkoholban, éterben és kloroformban könnyen oldódik, és körülbelül 98 ° C-on (218,4 ° F) olvad össze. Forráspontja 230–232 ° C (446–449,6 ° F.).

A metil-koniint (C9H19N), olajos bázist és a koniinnal társult, Von Planta és Kekulé találták meg a hemlockban (1854). Ez a koniinnak, vagy inkább annak izomerjének, a parakonionnak a Schiff által 1871-ben készített homológja. G. Liljenstroem (Amer. Jour. Pharm., 1894) felhívja a figyelmet az alkaloid mennyiségének pontos meghatározásának nehézségére. a konium extrakciója folyamatos éteres extrakcióval a koniin illékonyságának köszönhetően, annak ellenére, hogy reflux kondenzátort alkalmazunk. Azt javasolja, hogy egy ismert mennyiségű centinormális savat helyezzenek a vevőbe, amely könnyen felszívja a koniint, és titrálják a savfelesleget. Wertheim friss magvakból körülbelül 0,20% tiszta koniint nyert.

Konkrét indikációk és felhasználások.—Az ideges izgatás enyhítésére és a pihenésre; neuralgikus vagy reumás fájdalmak öregekben és gyengékben, vagy ahol kacoplasztikus lerakódások vannak; gyomorfájdalom; gyomorfekély fájdalma; idegesség és nyugtalanság.

Kapcsolódó fajok.—Cicuta maculata, Linné, Foltos vízimalac, Foltos petrezselyem, Foltos tehénfüzér, Hódméreg, Musquash-gyökér, Amerikai vízimalma. Észak Amerika. Ez a növény abban különbözik a következőktől, hogy lila foltos szár, szélesebb röpcédulák és hosszú, gumós, húsos gyökerek vannak. Egy illékony alkaloid elvet, amelyet vélhetően koniinnak izoláltak J. E. Young (Amer. Jour. Pharm., 1855, 289. o.). Glenk úr 1891-ben teljes elemzést készített a gyümölcsről. Az illékony olajat Stroup úr nemrégiben vizsgálta, és kiderült, hogy főleg terpénekből áll (lásd Amer. Jour. Pharm., 1894, 236. o.).

Cicuta virosa, Linné (Cicutaria aquatica, Lamarck); Vízfolt, Cowbane. - Ez a növény nedves körülmények között nő Kanadától északra. Gyökérzete rövid, kissé tojásdad, vastag és üreges, körökbe rendezett gyökérrögzítéssel rendelkezik. A növény íze aromás és fanyar, illata enyhén aromás. A növény, de nem a gyökér, amint azt Van Ankum kutatásai (1868) mutatják, cicutint, illékony alkaloidot tartalmaz. A cicutoxin egy olyan név, amelyet Boehm és Trojanowski 1887-ben a rizómában létező, lágy, amorf és szívós sárga anyagra alkalmaz, 3,5 százalékos mértékben. A Cicutát helyi anódként reumás és neuralgikus panaszok, valamint köszvény esetén alkalmazzák. Az orvostudományban alkalmazott időszámítás.

Sium latifolium, Linné; Víz paszternák - Európa és Kalifornia. A gyökér mérgező gyantát, illékony aromás olajat és illékony bázist tartalmaz (AR Porter és N. Rogers elemezte), és állítólag hasonlít a wittsteini pastinacinra (lásd Amer. Jour. Pharm., 1876, 348. és 483. o.) . Híres kábítószer, és bőrbetegségekben alkalmazzák.

Az észak-amerikai Michaux Sium lineare és az észak-amerikai és európai Sium angustifolium, Linné hasonló növények és mérgező.

Sium nodiflorum, vízi paszternák. - Egy európai ernyős, vízi évelő növény, amelynek levét hasznosnak találták a bőr különböző betegségeiben, korábban mérgezőnek tekintették. Withering által a lé adagja azonban napi 3 vagy 4 uncia volt. Vízhajtó, és jó hatással van a scrofulous nyiroknövekedésre. Ez a növény a déli államokban is megtalálható.

Sium sisarum, Skirret. - Európában termesztett Habitat China, ahol salátaként fogyasztják. Gyökere édeskés és aromás. Táplálkozásként ajánlott tüdőpanaszok esetén.

Ammi Visnaga, Lamarck; Fogszedő növény. - Dél-Európa, Észak-Afrika és Kelet-Ázsia. Ez az aromás növény egy keserű, kristályos, színtelen glükozidot, úgynevezett kellint eredményez, amelyet Ibrahim Mustapha izolált 1878-ban. Th. Malosse 1881-ben 2 százalékot talált egy olajos, fanyar elvből, amelyet visnagolnak nevezett; 3 kristályos, részben alkaloid alapelv, együttesen visnaginnak nevezve; fixált olaj (10,5%), amely ammisztarinsavat stb. tartalmaz (Amer. Jour. Pharm., 1881, 640. oldal és 1886, 300. oldal). Kelline hányást, légzésgátlást és szívritmuszavart okoz. Ez a növény a mórok El Kellah-ja. A magok 8 százalékos főzete, amelyet belsőleg vesznek, gyógyszernek számít a húgysav-diatézistől függő problémákra, különösen a reumára. Tompító erejével enyhíti a vesék és a húgyutak fájdalmát. Helyileg ezt a főzetet alkalmazták az ízületek reumájában a fájdalom csillapítására és a szájüregi fekélyek mosására.

Anthriscus Cerefolium, De Candolle (Scandix Cerefolium, Linné; Chaerophyllum sativum, Lamarck); Chervil. - A kertekben termesztett és zöldek számára használt európai év. Az illékony olaj erős, de kellemes szagot és éles, ugyanakkor gyengén kesernyés ízt kölcsönöz a növénynek. Külsőleg zúzódásokra, duzzadt emlőmirigyekre és más helyi daganatokra alkalmazták; belsőleg phthisis, scorbutus, scrofula, csepp és bőr rendellenességek esetén. Vízhajtó, emmenagóg és akadálytalan. A Chaerophyllum más fajaihoz hasonlóan leveleit néha kóniumra gyűjtik, bár a növények nem nagyon hasonlítanak egymásra.