Lipoma kezelés étrend

Igazság Lipomáról

Itt van egy gyors áttekintés arról, hogy mit fog megtanulni ezzel az új útmutatóval: Hogyan lehet azonosítani a Lipoma típusát, és pontosan megtudni, mi okozza az adott Lipoma állapotot. Ez döntő fontosságú az eltávolítási folyamat megkezdéséhez. Ismerje meg az első számú gyógynövényt, amelyet személyesen teszteltem több ezer más Lipoma-betegségben szenvedővel együtt. Ez az egyetlen gyógynövény 60% -kal csökkentheti a lipoma súlyosságát. Megtanulja a legjobb módszereket arra is, hogy teste felszívja ezt az erőteljes gyógynövényt, amely szinte minden kisboltban elérhető. Megtanulhatja, hogyan növelheti a Lipoma elleni immunitását csaknem 100% -kal. Mutatok n részletesen minden olyan természetes gyógymódot, amelyet kipróbáltak, beváltak és bizonyítottan működnek szinte az összes Lipoma-körülmény között. Ismerje meg a 6 legfontosabb méregtelenítő technikát. Ezekkel a technikákkal kell elkezdenie a lipoma eltávolítási folyamatát, hogy javítsa annak esélyét, hogy 100% -ban lipoma mentes legyen. További bónuszként ismerje meg a kutyák lipoma eltávolítását. A Lipoma nagyon megjegyzés a különféle állatoknál, és mivel azt akartam, hogy útmutatóm legyen az első számú erőforrás a természetes Lipoma eltávolításhoz, úgy gondoltam, hogy ezt be kell vonni. Ráadásul még sok titkos technika létezik, amelyek garantáltan csökkentik vagy teljesen eltávolítják a Lipoma állapotát. Nem számít, milyen komoly! Bővebben itt olvashat.

Igazság a Lipomáról Összefoglalás

Tartalom: EBook
Szerző: James Reynolds
Hivatalos honlap: www.truthaboutlipoma.com
Ár: 37,00 USD

Igazságom a Lipoma felülvizsgálatáról

Az első szempont, amellyel meg akarok bizonyosodni arról, hogy az Igazság a Lipomáról mindenképpen a legnagyobb eredményt nyújtja.

Ez az e-könyv megteszi, amit mond, és az összes követelést elolvashatja hivatalos weboldalán. Nagyon ajánlom ennek a könyvnek a beszerzését.

Gyógymód Lipoma Hogyan lehet természetes módon gyógyítani és megelőzni a Lipoma csomókat

A Cure Lipoma egy átfogó program, amely megtanítja a lipoma gyors megszüntetésére. Ez a program egy biztonságos lipoma kezelés, amely végigvezeti Önt a lipoma csomók kiváltó okaival és tüneteivel. A Cure Lipoma-t William R. Bradley találta ki, aki korábban lipómában szenvedett. Ez egy kockázatmentes lipoma kezelés, amely pontosan megmagyarázza a lipoma csomók kiváltó okait, valamint azt, hogy miként lehet megelőzni és gyógyítani a lipoma csomókat biztonságosan és természetesen. A Cure Lipoma használatával leállíthatja a stresszt a lipoma csomókkal kapcsolatban. Ez az útmutató segíthet a lipóma csomómentes, egészséges és normális életében. Bővebben itt olvashat.

Gyógymód Lipoma Hogyan lehet természetes módon gyógyítani és megakadályozni a Lipoma csomókat Összefoglaló

Tartalom: EBook
Szerző: William R. Bradley
Hivatalos weboldal: curelipoma.weebly.com
Ár: 50,00 USD

Lipomás polipózis

A bél lipómák jóindulatú daganatok, amelyek a submucosa zsírszövetgyűjteményeiből állnak. A magányos lipómák a bélben gyakoriak, leggyakrabban a közelben fordulnak elő, vagy az ileocecalis szelepet érintik. A diffúz lipómás polipózis rendkívül ritka állapot (105 117). A polipok előfordulhatnak a vékonybélben, a vastagbélben vagy mindkettőben. A diffúz bél lipomatosus polipózis és a lipo-matosis vagy a vastagbél epiploicae függelékeinek hipertrófiája társul (118). A diffúz lipomatosus polipózis általában tünetmentes, de a betegeknél GI vérzés, hasmenés, intussusception vagy obstrukció jelenhet meg (105,119).

Megkülönböztető diagnózis

A Proteus-szindróma (MIM 176920) figyelembe vehető a CS differenciáldiagnózisában a túlnövekedés közös témája miatt, pl. hemihippertrófia, makrocefália, kötőszöveti naevi és lipomatosis (Gorlin, 1984). A CS-hez hasonlóan a Proteus-szindróma is széles spektrumú fenotípusos expresszióval rendelkezhet, ezért diagnózisát konszenzusos működési kritériumok alapján is felállítják (Biesecker et al., 1999). A kötelező diagnosztikai kritériumok közé tartozik az elváltozások mozaik eloszlása, a progresszív lefolyás és a szórványos előfordulás (Biesecker et al., 1999). A kötőszöveti naevi patognomonikus ebben a szindrómában. Egy kis kísérleti tanulmányban annak megállapítására, hogy a Proteus-szindróma része-e a PHTS-nek, kiderült, hogy egy Proteus-szerű szindróma nyilvánvalóan elszigetelt esete, amely hemihypertrophiát, macrocephaly-t, lipomákat, kötőszöveti naevi-t és többszörös arteriovenous malformációt tartalmaz, csíravonal PTEN mutációt mutat (Zhou és mtsai, 2000b). Érdekes, hogy egy naevus, egy lipomatosus régió és arteriovenous malformációs szövet.

Klinikai leírás bemutatása

A Cowden-szindróma részleges klinikai átfedést mutat a BRR-szindróma túlnövekedési rendellenességével, mindkét állapotban a bél hamartomatosus polipok, a macrocephaly és a lipomák, valamint csíravonal PTEN mutáció látható. Számos olyan családról számoltak be, amelyek „átfedés” -nek minősülnek, amelyekben a CS és a BRR egyaránt azonos csíravonal PTEN mutációval szegregál. A 9,10 Bannayan-Riley-Ruvalcaba és Cowden szindrómákat ezért azonos állapotú fenotípusos változatoknak tekintették, és "PTEN hamartoma-tumor szindrómának" (PHTS) nevezték őket. 10 Más genetikai és/vagy epigenetikai tényezők jelenléte nagy valószínűséggel szerepet játszik a fenotípus meghatározásában ilyen körülmények között.

1. típusú endokrin neoplazia 1. típusú férfiak 1. szindróma

Az 1. típusú multiplex endokrin neoplazia (MEN 1) egy autoszomális domináns endokrinopátia szindróma, amelyet a MEN1 gén mutációi (többnyire csonkolás) okoznak (kromoszóma lokusz 11q13). 16 A MEN1 gén egy tumor expresszor gén, amely 10 exonból áll, és terméke egy menin nevű 610 aminosav fehérje. A 16-18. MEN 1-szindrómát a mellékpajzsmirigyeket érintő endokrin daganatok különböző kombinációi jellemzik (a HPT általában az első megnyilvánulás közel 100 behatolással 50 éves korig), az entero-hasnyálmirigy szigeti sejtdaganatok (gastrinoma 40-ben, inzulinoma 10-ben, nem működik) 20-ban), valamint az agyalapi mirigy elülső adenómái (a prolaktinoma a leggyakoribb és 20 betegnél fordul elő). 12,19 Kevésbé elterjedt daganatok közé tartoznak a mellékvese kérgi daganatai, az elülső karcinoid daganatok és a lipómák. A feochromocyto-mas ritkán fordul elő a MEN-ben 1. A hasnyálmirigy neuroendokrin daganatai gyakran multifokálisak és rosszindulatúak, és a MEN 1-ben szenvedő betegek halálozásának legfőbb okai.

A szemhéj elváltozásainak értékelése

Az elváltozás konzisztenciája lágy, közepes, szilárd vagy ingadozó. A lágy elváltozások könnyen összenyomhatók (lipómák, neurofibromák), a közepes elváltozások kissé összenyomhatók (a legtöbb gyulladásos elváltozás), és a szilárd elváltozások egyáltalán nem tömöríthetők (fibromák). A ciszták konzisztenciája némileg kivétel ez alól az osztályozási rendszer alól. A ciszta kissé összenyomható lehet, amikor először elkezdi szorítani, de a fal rugalmasságának határai gyorsan elérik, és az elváltozás ekkor kezd elég szilárdnak lenni.

A szív és a szívburok bevonása

A szív lipomái jóindulatú daganatok, amelyeket a szív egészében írtak le, jellemzően subepi-cardialis vagy subendocardialis helyen. Ritkán fordulhatnak elő a szívizomban vagy a röpcédulákon keresztül. Gyakran echodensebbnek és rögzítettebbnek tűnnek, mint a myxomák, és gyakran klinikailag csendesek (16. ábra A kamrai aneurysma vagy pseudo-aneurysma trombusza az interatriális septum Myxomac Lipoma lipomatosus hipertrófiája a megfelelő videót lásd a kísérő DVD-n). Fontos megkülönböztetni ezt az entitást a lipoma-tous hipertrófiától, amely a felesleges zsír felhalmozódása az interatrialis septumban, megkímélve a fossa ovalis-t, jellegzetes súlyzó alakot adva ennek a szerkezetnek (5. ábra: a megfelelő videót lásd a kísérő DVD-n) . A lipomatosus interatriális septum hipertrófiát normális változatnak tekintik, amelynek nincs valódi klinikai jelentősége, bár egyeseknél nagyon hangsúlyossá válhat.

Csont- és lágyszöveti daganatok MR képalkotása

A mozgásszervi radiológusok között nem értettek egyet a kontraszt beadásának szükségességével a mozgásszervi daganatok MRI vizsgálata során (Berger et al. 2000 van der Woude és EgMont-Petersen 2001). Megállapítható, hogy sem a statikus, sem a dinamikus kontraszterősítésű képalkotás nem kritikus fontosságú ezen elváltozások diagnosztizálásában (van der Woude és Egmont-Petersen 2001), mert a kontraszt használata nem bizonyította, hogy javulna a jóindulatú és rosszindulatú daganatok, kivéve a porcos daganatok. Ezért a rosszindulatú daganattal gyanús elváltozások esetén biopszia szükséges. A kontraszt beadását azonban meg kell tervezni a stádiumban végzett vizsgálatok, a terápiára adott válasz mérése és a nyomon követés szempontjából. A DCE-MRI diszkriminatívabb, mint a statikus kontrasztú MRI az izom-csontrendszeri elváltozások stádiumában, és a DCE-MRI is szükséges lehet a biopszia irányításához az optimális tumormintavételhez. Kivéve, ha a rosszindulatú daganat véglegesen kizárható (mint egyes csontos és puha.

1. ábra Szupraselláris elváltozások neoplasztikus

Ezek középvonalbeli daganatok, amelyek leggyakrabban a hátsó fossa-ban találhatók, és csak ritkán a suprasellaris régióban. A képalkotás tükrözi ezen elváltozások magas zsírtartalmát. A meszesedés viszonylag gyakori. A CT hypodense elváltozást mutat. Az MRI-n lévő jelek magasabb zsírtartalmat tükröznek, mint az agyé. Ezek a lipómás daganatok a szuprasielláris fényes foltok két nem gyakori okai. A leggyakoribb helyek az interhemisphericis repedés (50), a quadrigeminalis ciszterna és a toboz régió, a suprasellaris ciszterna és a cerebellopontine szögtartály. A CT képalkotás olyan negatív értékeket mutat, amelyek a negatív tartományban vannak, általában -30 és -100 HU között, és amelyek a bőr alatti zsír izodenzitását mutatják. Az MRI magas intenzitású lipómákat mutat Tl-súlyozott képeken, és közepes vagy alacsony T2-súlyozott képeken.

Családi adenomatózus polipózis szindróma

Az attenuált lapos adenoma polyposis szindróma (AFAP), a Gardner-szindróma és a Turcot (glioma-polyposis) szindróma az FAP-szindróma fenotípusos változatai. Ugyanaz a molekuláris genetikai alapjuk van, mint az FAP-szindrómának. A Gardner-szindrómát vastagbél-polipózis jellemzi, faggyúcisztákkal, lipómákkal, desmoid daganatokkal, fibromákkal, arccsont-osteomákkal, valamint az érintett vagy felesleges fogakkal. A Turcot-szindróma genetikailag heterogén állapot, amelyet a központi idegrendszeri tumor kialakulása és a vastagbél polipózisa jellemez. A Turcot-szindróma általában az APC gén vagy az örökletes nonpolyposis vastagbélrák szindrómához (HNPCC) társuló gének egyikének mutációi miatt következik be. Az APC gén mutációinak következtében fellépő Turcot-szindróma általában a medulloblastoma előfordulásával társul, míg a glioblastoma az a központi idegrendszeri daganat típus, amelyet leggyakrabban a Turcot-szindrómában észlelnek, amely a HNPCC-asszociált gének mutációi miatt következik be. 6 Újabban az FAP legyengített formája, amely ma ismert.

Elsődleges lágy szöveti szarkómák

Az MRI kritikus fontosságú a lágyrész neoplazmák stádiumában (Verstraete és Lang 2000 Berger és mtsai. 2000 Noria és mtsai. 1996 Rao 1993), és ennek meg kell történnie, mielőtt bármilyen biopsziát vagy reszekciót megkísérelnek. Megállapítható, hogy a DCE-MRI bizonyos esetekben hasznos lehet a biopsziák megcélzásában, például liposzar-komótos degeneráció azonosítása a lipomán belül (Shapeero és mtsai 2002), és vannak bizonyítékok arra, hogy a DCE-MRI javíthatja a diagnózis pontosságát a leiomyosar-kóma a méh leiomyoma-ján belül (lásd alább). Javításra van szükség a biopszia tervezésének és reszekciójának pontosságában, mert a hiányos reszekció, beleértve az intralesionális eljárásokból származó szennyeződést is, jelenleg a végtag lágyrészdaganatok amputációjának leggyakoribb oka (NoriA és mtsai. 1996 Kaste és mtsai. 1996). A maradék daganat hiányos reszekció után történő kimutatásának problémája ezért ezeknél az elváltozásoknál fő kérdés, és nem kapta meg a figyelmet, amelyet megérdemel (Kaste et al. 2002 Noria et al. 1996). azonban.

Genotipephenotype asszociációk

Ezenkívül ezek közül a mutációk közül kettő tartalmazott egy 10q23 citogenetikailag detektálható deléciót, amely magában foglalta a PTEN-t, és egy másik 10q23-at tartalmazó transzlokációt. A BRR és a CS mutációs spektrumai átfedésnek tűntek, ami hivatalos bizonyítékot szolgáltatott arra, hogy a CS és a BRR, legalább egy részhalmaz, allélosak (Marsh et al., 1999). A mutációs frekvenciákban nem volt különbség az izolált BRR és a családi BRR között. Érdekesség, hogy a CS-BRR átfedő családok közül több mint 90-nél találtak csíravonal PTEN mutációt. A PTEN mutáció jelenléte a BRR-ben összefüggésbe hozható bármely rák kialakulásával, valamint a mell és a lipomák daganataival. Ezért a PTEN mutációk jelenléte a BRR-ben hatással lehet a rák megfigyelésére ebben a szindrómában, amelyről korábban nem gondolták, hogy összefüggésben lenne malignitással. Tekintettel az eddigi genetikai és molekuláris epidemiológiai adatokra, néhány klinikai rákgenetikus hasznosabbnak találta megfontolni és ezáltal orvosilag kezelni.

Gyulladásos fibroid polipok

Az IFP-k valószínűleg reaktív elváltozások, amelyek krónikus nyálkahártya és nyálkahártya alatti sérülésekre válaszul alakulnak ki. A etiológiai tényezőként a H. pylori fertőzést, a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket, a gasztropátiát és az argon plazma koagulációs terápiát javasolták (66,67). Bár nem neoplasztikusnak tekintik, Mori és mtsai. 68) 50 IFP sorozatában 4 adenoma vagy adenocarcinoma esetet mutat be, amelyek a nyálkahártyára korlátozódnak egy polipban vagy azzal szomszédos. E polipok szubmukózus jellege miatt a standard csipesz biopszia valószínűleg nem biztosít megfelelő szövetet a diagnózishoz (69). Az endoszkópos ultrahang segítségével megkülönböztethetjük ezeket a sérüléseket más submucosalis rendellenességektől, például a leiomyomától és a lipomától (4. ábra). Izechoikus tágulásokként jelennek meg

Cowden-szindróma

A Cowden-szindróma több hamartoma genetikai szindróma. A jelenlegi nosológia magában foglalja a Lhermitte-Duclos-kórt, a cerebelláris diszpláziás gangliocytomák állapotát, a Cowden-szindrómára jellemző egyéb leletekkel. A Lhermitte-Duclos-kór a Cowden-szindróma neurológiai változatának tekinthető. Ide tartozik a makrocefália, a többszörös lipoma és a hemangiomata szindróma (Bannayan-Riley-Ruvalcaba szindróma) is. A Cowden-szindrómát okozó, a tízes kromoszóma (PTEN) génjében deletált foszfatáz és tenzin homológ a 10q23.31 kromoszómán található. A PTEN egy széleskörűen expresszált, kettős specifitású foszfatáz, amely tumorszuppresszorként hat. A PTEN hatásának pontos mechanizmusa nem tisztázott, de a sejtciklus megállításához és az apoptózis mediátoraként működhet.

Xanthogranuloma

DIFFERENCIÁLIS DIAGNÓZIS A differenciáldiagnózis magában foglalja a fiatalkori xanthogranuloma, az alacsony fokú necrobiotikus xanthogranuloma, az Erdheim-Chester-kór, a xanthelasma, a dermatofibroma, a lipoid proteinosis, a tuberous xanthoma, a lipoma, a fibrosus histiocytoma, a lymphoma, a neurofibroma és.

Nodularis fasciitis

DIFFERENCIÁLIS DIAGNÓZIS A differenciáldiagnózis magában foglalja a jóindulatú daganatokat, mint például a rostos histiocytoma, az epidermális hiperplázia, a neurofibroma és az orsósejtes lipoma. Összetéveszthetők rosszindulatú elváltozásokkal is, ideértve a leiomyosarcoma, a fibrosarcoma és a malignus perifériás ideghüvely daganatait.

Egyéb vastagbél daganatok

LIPOMÁK ÉS EGYÉB HASZNOS LÉZIÓK A vastagbél-lipómák az érett zsírsejtek kapszulázott tömegei, amelyek túlnyomórészt a submucosában jelentkeznek. A legtöbb lipoma (70) a vakbélben és az emelkedő vastagbélben található. A betegek 25-ben több lipoma található (53). Radiográfiailag ezek a daganatok sima felületű kocsányos, félig kocsányos vagy ülőtömegekként jelennek meg, amelyek összenyomódással és a vastagbél különböző mértékű megnyúlásával változtatják meg méretüket és alakjukat (54,55) (22. ábra). Ezeket a daganatokat nem ritkán találják véletlenül a CT-n, sima vagy lobulált zsírcsökkenési tömegként jelennek meg (56) (23. ábra).

Jóindulatú daganatok

A jóindulatú gyomortumorok lehetnek nyálkahártya vagy submucosalis eredetűek. A nyálkahártya-elváltozások elsősorban hiperplasztikus és adenomatous polipokból állnak, míg a submucosalis elváltozások közé tartoznak a GI stromalis tumorok, a lipomák és az ektopikus hasnyálmirigy-pihenések. 3.1.2.2. Lipoma A gyomor lipómák a gyomor ritka jóindulatú daganatai. A legtöbb beteg tünetmentes, de GI vérzés léphet fel, ha az elváltozás fekélyes. A lipómák általában a bárium-vizsgálatokban sima, kerek vagy ovoid submucosális tömegként jelennek meg. A GIST-ekkel ellentétben ezek a léziók a fluoroszkópián drámaian megváltozhatnak, puha konzisztenciájuk miatt (51). A gyomor lipómákat a jellegzetes zsírsűrűség alapján végleg diagnosztizálhatjuk a CT-n (52).