3,0 mg liraglutid és intenzív viselkedésterápia (IBT) az elhízáshoz az alapellátásban: A SCALE IBT randomizált, kontrollált vizsgálat

Pszichiátriai Osztály, Perelmani Orvostudományi Kar, Pennsylvaniai Egyetem, Philadelphia, Pennsylvania, USA

Cedar Crosse Kutatóközpont, Chicago, Illinois, USA

Novo Nordisk A/S, Søborg, Dánia

Washington Súlykezelési és Kutatási Központ, Arlington, Virginia, USA

Pszichiátriai Osztály, Perelmani Orvostudományi Kar, Pennsylvaniai Egyetem, Philadelphia, Pennsylvania, USA

Cedar Crosse Kutatóközpont, Chicago, Illinois, USA

Novo Nordisk A/S, Søborg, Dánia

Washington Súlykezelési és Kutatási Központ, Arlington, Virginia, USA

Absztrakt

Célkitűzés

Korábbi tanulmányok additív fogyást mutattak, amikor az intenzív viselkedésterápiát (IBT) súlycsökkentő gyógyszerrel kombinálták. Ez a több helyből álló vizsgálat az elsődleges ellátásban nyújt első értékelést a Medicare és Medicaid Services központjain alapuló IBT-előny hatásáról, önmagában (placebóval) vagy 3,0 mg liraglutiddal kombinálva.

Mód

A jóllakottság és a klinikai adipozitás - Liraglutide bizonyíték cukorbetegségben szenvedő és anélkül szenvedő egyéneknél (SCALE) Az IBT 56 hetes, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálat volt elhízott egyéneknél, akik 3,0 mg liraglutidot kaptak (n = 142) vagy placebo (n = 140) az IBT kiegészítéseként.

Eredmények

Az 56. héten az átlagos testsúlycsökkenés 3,0 mg liraglutiddal és IBT-vel 7,5% és 4,0% volt placebóval és IBT-vel kombinálva (becsült kezelési különbség [95% CI] –3,4% [–5,3% –1,6%], P = 0,0003). A 3,0 mg liraglutiddal kezelt betegeknél szignifikánsan több személy érte el a ≥ 5% -os súlycsökkenést (61,5% vs. 38,8%; esélyhányados [OR] 2,5% [1,5% és 4,1%], P = 0,0003),> 10% súlycsökkenés (30,5% vs. 19,8%; VAGY 1,8% [1,0% - 3,1%], P = 0,0469), és> 15% súlycsökkenés (18,1% vs. 8,9%; VAGY 2,3% [1,1% és 4,7%], P = 0,0311). A 3,0 mg liraglutidot IBT-vel kombinálva jól tolerálták, új biztonsági jeleket nem azonosítottak.

Következtetések

Alapellátási körülmények között a Medicare és a Medicaid Services alapú IBT-k klinikailag jelentős súlycsökkenést eredményeztek 56. héten, amit 3,0 mg liraglutid hozzáadása fokozott.

A CrossRef szerint idézett alkalmak száma: 6

W. Timothy Garvey, Andreas L. Birkenfeld, Dror Dicker, Geltrude Mingrone, Sue D. Pedersen, Altynai Satylganova, Dorthe Skovgaard, Danny Sugimoto, Camilla Jensen, Ofri Mosenzon, Liraglutide 3,0 mg hatékonysága és biztonságossága túlsúlyos vagy elhízott személyekben és 2. típusú cukorbetegség, amelyet bazális inzulinnal kezeltek: A SCALE inzulin randomizált, kontrollált vizsgálat, cukorbetegség-gondozás, 10.2337/dc19-1745, 43, 5, (1085-1093), (2020).

Kérjük, vegye figyelembe: A kiadó nem felelős a szerzők által szolgáltatott bármilyen kiegészítő információ tartalmáért vagy működéséért. Bármilyen kérdést (a hiányzó tartalom kivételével) a cikk megfelelő szerzőjéhez kell irányítani.