Mi okozza az encephalopathiát?

Enkefalopátia tények

encephalopathia

  • Az encephalopathia okai számosak és változatosak; ezek közé tartoznak a fertőzések, anoxia, anyagcsere-problémák, toxinok, gyógyszerek, fiziológiai változások, traumák és egyéb okok.
  • Az encephalopathia olyan általános kifejezés, amely agybetegséget, károsodást vagy meghibásodást jelent.
  • Az encephalopathia fő tünete a megváltozott mentális állapot.
  • Az encephalopathiát gyakran elsődleges probléma szövődményének tekintik, például alkoholos cirrhosis, veseelégtelenség vagy anoxia.
  • Az encephalopathia számos típusának korai kezelése kiküszöbölheti, csökkentheti vagy leállíthatja az encephalopathia tüneteit.
  • Gyakran az enkefalopátia esetei megelőzhetők a sok elsődleges ok elkerülésével.

Mi az encephalopathia?

Az encephalopathia olyan kifejezés, amely agybetegséget, károsodást vagy meghibásodást jelent. Az enkefalopátia a tünetek nagyon széles spektrumát jelenítheti meg, az enyhe, például némi memóriavesztés vagy finom személyiségváltozás, egészen a súlyos, például demencia, görcsrohamok, kóma vagy halál között. Általában az encephalopathia megváltozott mentális állapotban nyilvánul meg, amelyet néha fizikai megnyilvánulások kísérnek (például a végtagmozgások rossz koordinációja).

Az encephalopathia kifejezést a legtöbb esetben különböző kifejezések előzik meg, amelyek leírják a beteg okát, okát vagy speciális állapotát, amely agyi működési zavarokhoz vezet. Például az anoxikus encephalopathia az oxigénhiány miatt bekövetkező agykárosodást, a hepatikus encephalopathia pedig a májbetegség miatti agyi rendellenességet jelent. Ezenkívül néhány más kifejezés vagy olyan testállapotokat vagy szindrómákat ír le, amelyek az agy meghibásodásának meghatározott csoportjához vezetnek. Ilyen például a metabolikus encephalopathia és a Wernicke-féle encephalopathia (Wernicke-szindróma). Az orvosi szakirodalomban több mint 150 különböző kifejezés módosítja vagy megelőzi az "encephalopathiát"; A cikk célja az olvasó megismertetése az encephalopathia tág fogalma alá tartozó állapotok főbb kategóriáival.

Mi a hepatikus encephalopathia?

A korai stádiumú HE tüneteit nehéz felismerni, de a következők lehetnek:

  • Apró változások a személyiségben
  • A többlépcsős gondolkodás gondja
  • Kissé rövidebb figyelem
  • Késleltetett reakcióidő
  • Sokat alszik vagy alvászavar
  • Depresszió
  • Ingerlékenység

Mi okozza az encephalopathiát?

Az encephalopathia okai számosak és változatosak.

Néhány példa az encephalopathia okaira:

  1. fertőző (baktériumok, vírusok, paraziták vagy prionok),
  2. anoxikus (oxigénhiány az agyban, beleértve a traumatikus okokat is),
  3. alkoholos (alkohol toxicitás),
  4. máj (például májelégtelenség vagy májrák),
  5. urémiás (vese- vagy veseelégtelenség),
  6. anyagcsere-betegségek (hiper- vagy hipokalcémia, hipo- vagy hipernatrémia, vagy hipo- vagy hiperglikémiás),
  7. agydaganatok,
  8. sokféle mérgező vegyi anyag (higany, ólom vagy ammónia),
  9. - az agy nyomásának változásai (gyakran vérzésből, daganatokból vagy tályogokból), és
  10. rossz táplálkozás (nem megfelelő B1-vitamin bevitel vagy alkoholelvonás).

Ezek a példák nem fedik le az encephalopathia összes lehetséges okát, de felsorolják, hogy bemutassák az okok széles skáláját.

Bár az encephalopathia számos oka ismert, az esetek többsége több nagy kategóriából származik (zárójelben néhány példa):

  1. fertőzés (HIV, Neisseria meningitides, herpesz, hepatitis B és hepatitis C),
  2. májkárosodás (alkohol és toxinok),
  3. - agyi anoxia vagy agysejtek pusztulása (beleértve a traumát is), és -
  4. veseelégtelenség (urémiás).

Egyes gyógyszerek encephalopathiát okozhatnak; például hátsó reverzibilis encephalopathia szindróma (PRES) fordulhat elő olyan gyógyszerek alkalmazása miatt, mint a takrolimusz és a ciklosporin. Ez a szindróma fejfájás, zavartság és rohamok tüneteivel nyilvánul meg.

KÉRDÉS

Melyek az encephalopathia tünetei?

Az encephalopathia számos és változatos oka ellenére minden esetben legalább egy tünet az megváltozott mentális állapot. A megváltozott mentális állapot finom lehet, és lassan alakulhat ki az évek során (például a hepatitisben az egyszerű minták rajzolásának csökkent képessége, apraxia), vagy mélyen nyilvánvaló és gyorsan kialakulhat (például agyi anoxia, amely néhány kómához vagy halálhoz vezet) percek). Gyakran a megváltozott mentális állapot tünetei figyelmetlenségként, gyenge ítélőképességként vagy a mozgások rossz koordinációjaként jelentkezhetnek.

Egyéb súlyos tünetek, amelyek előfordulhatnak:

  • letargia,
  • elmebaj,
  • rohamok,
  • remegés,
  • izomrángás és myalgia,
  • Cheyne-Stokes légzés (megváltozott légzési mintázat, agykárosodás és kóma esetén), és
  • kóma.

Gyakran a tünetek súlyossága és típusa összefügg az agybetegség vagy károsodás súlyosságával és okával. Például az alkohol okozta májkárosodás (alkoholos cirrhosis) akaratlan kézremegést (asterixis), míg a súlyos anoxia (oxigénhiány) mozgás nélküli kómát eredményezhet. Egyéb tünetek nem lehetnek olyan súlyosak és lokalizálhatóbbak, mint például a koponya idegi bénulása (az agyból kilépő 12 koponyaideg egyikének károsodása). Egyes tünetek nagyon finomak lehetnek, és az agyszövet ismételt sérüléséből származhatnak. Például a krónikus traumás encephalopathia (CTE) olyan sérülések következtében, mint agyrázkódás, amelyet a futballisták és mások, akik kontakt sportolnak, többször is szenvednek, idővel lassú változásokat okozhat, amelyeket nem könnyű diagnosztizálni. Az ilyen sérülések krónikus depresszióhoz vagy más személyiségi változásokhoz vezethetnek, amelyek életváltoztató következményekkel járhatnak.

Még csecsemők és gyermekek is szenvedhetnek encephalopathiában. Hasonló tünetek jelentkezhetnek a perinatális periódusban, ha az újszülöttnek bármilyen kompromisszuma volt az agy véráramlásában a fejlődése során. A Rasmussen-féle agyvelőgyulladás ritka betegség, amelyet gyermekeknél észlelnek, és kezeletlen görcsrohamokká válnak, ha nem kezelik őket. Ennek oka lehet autoantitest-fejlődés. Az encephalopathia másik ritka formája, amely általában fiatalabb embereknél (körülbelül 4-20 éves korban) alakul ki, a MELAS-szindróma ("mitokondriális encephalopathia, tejsavas acidózis, stroke-szerű epizódok"), a hibás DNS miatt a beteg mitokondriumában az energia átalakításáért felelős sejt).