Novynette tabletták №21

Jelzések és felhasználás

Orális fogamzásgátlás (első választott gyógyszer). A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei, dysmenorrhoea, premenstruációs szindróma.

széles spektrumú

Ellenjavallatok


A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség, szoptatás, súlyos májbetegség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindróma), kolelithiasis, kolecystitis, krónikus vastagbélgyulladás; súlyos kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris változások, tromboembólia és ezekre való hajlam, májdaganatok, rosszindulatú daganatok, különösen emlőrák vagy endometrium jelenléte vagy jelzése a kórtörténetben; hiperlipoproteinémia, súlyos magas vérnyomás, súlyos érrendszeri szövődményekkel járó diabetes mellitus, sarlósejtes vérszegénység, krónikus hemolitikus vérszegénység, ismeretlen etiológiájú hüvelyi vérzés, migrén, otosclerosis; anamnézisében idiopátiás sárgaság terhes nőknél, súlyos viszketés vagy herpesz terhes nőknél.

Mellékhatások

A mellékhatások nagyon ritkák. A minimális ösztrogénkomponens miatt megnő az aciklusos vérzés kockázata. A Novynette megköveteli a vétel szabályainak nagyon körültekintő végrehajtását (rendszeresen, a nap ugyanabban az időszakában, tabletták kihagyása nélkül).

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, migrén, hangulatváltozások, depressziós állapotok, Sydengam kóréja.
Mivel a szív- és érrendszer és a vér (vérképzés, vérzéscsillapítás): nagyon ritkán - fokozott az artériás és vénás thromboemboliás betegségek kockázata (például miokardiális infarktus, stroke, alsó végtagok mélyvénás trombózisa, tüdő tromboembólia); magas vérnyomás.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epekő betegség, kolesztatikus sárgaság.
Az urogenitális rendszerből: intermenstruációs vérzés, amenorrhoea, a hüvely nyálkájának változása, candidiasis.
A bőrből: noduláris erythema, kiütés, chloasma.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - a reaktív szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása.
Egyéb: feszültség, fájdalom, a tej növekedése és felszabadulása az emlőmirigyekből; fokozott szaruhártya-érzékenység kontaktlencse viselése közben; folyadékretenció, testtömeg változás, szénhidrát tolerancia csökkenése.

Terhesség és szoptatás

A terhességet megelőző orális fogamzásgátlók elfogadása nem növeli a magzat különböző hibáinak kockázatát. A hormonális fogamzásgátlók nem szándékos alkalmazása a terhesség korai szakaszában nem rendelkezik teratogén vagy mutagén hatással, nem befolyásolja a magzat nemét. Ugyanakkor emlékeztetni kell arra, hogy az FDA osztályozása szerint az ösztrogéneket és a progesztineket a terhesség alatti kockázati szint szerint X kategóriába sorolják.
A hormonális fogamzásgátlók szedésével járó lehetséges kockázat ebben az esetben jelentősen meghaladja az előnyöket; a terhesség megállapításakor és gyanúja esetén a szteroid hormonokat meg kell szüntetni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Novynette nem használható együtt:
- máj mikroszomális oxidáció induktorokkal, például rifampicinnel, fenobarbitál-származékokkal, antikonvulsa detektáló szerekkel (fenitoin, karbamazepin), dihidroergokaminral, néhány nyugtatóval, fenilbutazonnal, Ketokonazollal, valamint széles spektrumú antibiotikumokkal (tetraciklin, I és I és Én, én és én, és én, antibiotikumok és ketokonazol kombinációjával, valamint széles spektrumú antibiotikumokkal (tetraciklin, I és I) és széles spektrumú antibiotikumokkal (I-tetraciklin, I és Én és én, én és én, és én, széles spektrumú antibiotikumok, és tetraciklin, én, és én, és én, és én, és én, széles spektrumú antibiotikumok alkalmazásával; a Novynette fogamzásgátló hatásának csökkentésének magas kockázata.

A Novynette-t óvatosan kell alkalmazni kombinációban:
- kumarinból vagy indandionból származó antikoagulánsokkal (szükség lehet a protrombin idő szabályozására és az antikoaguláns dózisának megváltoztatására);
- triciklusos antidepresszánsokkal, maprotilin; béta-blokkolók (ezeknek a gyógyszereknek a biohasznosulása és ezért toxicitása növekedhet);
- orális antidiabetikus gyógyszerekkel, inzulinnal (szükség lehet az adagjuk megváltoztatására);
- brómokriptinnel (csökkent hatékonyság);
- hepatotoxikus gyógyszerekkel, különösen dantrolennel (a fokozott hepatotoxicitás kockázata, különösen 35 évesnél idősebb nőknél).

Azonnal hagyja abba a Novinet szedését:
- első vagy súlyosbodó migrénszerű, szokatlanul súlyos fejfájás esetén, akut látásromlással, trombózis vagy agyi infarktus gyanújával;
- A vérnyomás éles emelkedésével, sárgaság vagy hepatitis kialakulása sárgaság nélkül, generalizált viszketés előfordulásával, epilepsziás rohamok előfordulásával vagy fokozásával;
- a tervezett műtétnél (6 héttel a műtét előtt), hosszan tartó mozgásképtelenséggel (például sérülések után)

Tárolási feltételek

15 - 30 ° C hőmérsékleten, gyermekek elől elzárva.

Jelzések és felhasználás

Orális fogamzásgátlás (első választott gyógyszer). A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei, dysmenorrhoea, premenstruációs szindróma.

Ellenjavallatok

\ u00a0
A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, terhesség, szoptatás, súlyos májbetegség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindróma), kolelithiasis, kolecystitis, krónikus vastagbélgyulladás; súlyos kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris változások, tromboembólia és ezekre való hajlam, májdaganatok, rosszindulatú daganatok, különösen emlőrák vagy endometrium jelenléte vagy jelzése a kórtörténetben; hiperlipoproteinémia, súlyos magas vérnyomás, súlyos érrendszeri szövődményekkel járó diabetes mellitus, sarlósejtes vérszegénység, krónikus hemolitikus vérszegénység, ismeretlen etiológiájú hüvelyi vérzés, migrén, otosclerosis; anamnézisében idiopátiás sárgaság terhes nőknél, súlyos viszketés vagy herpesz terhes nőknél.

Mellékhatások

A mellékhatások nagyon ritkák. A minimális ösztrogénkomponens miatt megnő az aciklusos vérzés kockázata. A Novynette megköveteli a vétel szabályainak nagyon körültekintő végrehajtását (rendszeresen, a nap ugyanabban az időszakában, tabletták kihagyása nélkül).

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, migrén, hangulatváltozások, depressziós állapotok, Sydengam choreája.
Mivel a szív- és érrendszer és a vér (vérképzés, vérzéscsillapítás): nagyon ritkán - fokozott az artériás és vénás tromboembóliás betegségek kockázata (például miokardiális infarktus, stroke, alsó végtagok mélyvénás trombózisa, tüdő tromboembólia); magas vérnyomás.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epekő betegség, kolesztatikus sárgaság.
Az urogenitális rendszerből: intermenstruációs vérzés, amenorrhoea, a hüvelyi nyálka elváltozása, candidiasis.
A bőrből: noduláris erythema, kiütés, chloasma.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - a reaktív szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása.
Egyéb: feszültség, fájdalom, a tej növekedése és felszabadulása az emlőmirigyekből; fokozott szaruhártya-érzékenység kontaktlencse viselése közben; folyadékretenció, testtömeg változás, szénhidrát tolerancia csökkenése.

Terhesség és szoptatás

A terhességet megelőző orális fogamzásgátlók elfogadása nem növeli a magzat különböző hibáinak kockázatát. A hormonális fogamzásgátlók nem szándékos alkalmazása a terhesség korai szakaszában nem rendelkezik teratogén vagy mutagén hatással, nem befolyásolja a magzat nemét. Ugyanakkor emlékeztetni kell arra, hogy az FDA osztályozása szerint az ösztrogéneket és a progesztineket a terhesség alatti kockázati szint szerint X kategóriába sorolják.
A hormonális fogamzásgátlók szedésével járó lehetséges kockázat ebben az esetben jelentősen meghaladja az előnyöket; a terhesség megállapításakor és gyanúja esetén a szteroid hormonokat meg kell szüntetni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Novynette-t óvatosan kell alkalmazni kombinációban:
\ u00a0 - kumarinból vagy indandionból származó antikoagulánsokkal (szükség lehet a protrombin idő szabályozására és az antikoaguláns dózisának megváltoztatására);
- triciklusos antidepresszánsokkal, maprotilin; béta-blokkolók (ezeknek a gyógyszereknek a biohasznosulása és ezért toxicitása növekedhet);
- orális antidiabetikumokkal, inzulinnal (szükség lehet az adagjuk megváltoztatására);
- brómokriptinnel (csökkent hatékonyság);
- hepatotoxikus gyógyszerekkel, különösen dantrolennel (a fokozott hepatotoxicitás kockázata, különösen 35 évesnél idősebb nőknél).

Azonnal hagyja abba a Novinet szedését:
\ u00a0 - első vagy súlyosbodó migrénszerű, szokatlanul súlyos fejfájás esetén, akut látásromlással, trombózis vagy agyi infarktus gyanújával;
- A vérnyomás éles emelkedésével, sárgaság vagy hepatitis kialakulása sárgaság nélkül, generalizált viszketés előfordulásával, epilepsziás rohamok előfordulásával vagy fokozásával;
- a tervezett műtétnél (6 héttel a műtét előtt), hosszan tartó mozgásképtelenséggel (például sérülések után)