OBELIX-tanulmány: Avastin (bevacizumab) vizsgálata XELOX-szal kombinálva a vastagbél vagy a végbél áttétes rákjában.

obelix-tanulmány
A vizsgálat biztonsága és tudományos érvényessége a tanulmány megbízója és a kutatók feladata. Egy tanulmány felsorolása nem jelenti azt, hogy azt az Egyesült Államok szövetségi kormánya értékelte. A részletekért olvassa el a felelősség kizárását.
  • Tanulmány részletei
  • Táblázatos nézet
  • Tanulmányi eredmények
  • Jogi nyilatkozat
  • Hogyan olvassuk el a tanulmányi jegyzőkönyvet

Állapot vagy betegség Beavatkozás/kezelés Fázis
Colorectalis rák Gyógyszer: bevacizumab [Avastin] Gyógyszer: Oxaliplatin Gyógyszer: Xeloda 4. fázis

Elrendezési táblázat a tanulmányi információkhoz
Tanulmány típusa: Intervenciós (klinikai vizsgálat)
Tényleges beiratkozás: 205 résztvevő
Kiosztás: N/A
Beavatkozási modell: Egy csoportos feladat
Maszkolás: Nincs (Open Label)
Elsődleges cél: Kezelés
Hivatalos cím: A bevacizumab (Avastin®) XELOX-szal (Oxaliplatin Plus Xeloda®) kombinált nyílt, hatékonysági és biztonsági tanulmánya a vastagbél vagy végbél áttétes rákos betegeinek első vonalbeli kezelésére - „OBELIX”
A tanulmány kezdő dátuma: 2008. február
A tényleges elsődleges befejezési dátum: 2011. augusztus
A tanulmány tényleges befejezésének dátuma: 2011. augusztus

A tanulmányban való részvétel kiválasztása fontos személyes döntés. Beszéljen orvosával, családtagjaival vagy barátaival arról, hogy döntsön egy tanulmányba való belépésről. Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel az alábbi elérhetőségek segítségével. Általános információkért, Tudjon meg többet a klinikai vizsgálatokról.

Elrendezési táblázat a jogosultsági információkhoz
Tanulásra alkalmas korok: 18 éves és idősebb (felnőtt, idősebb felnőtt)
Tanulásra alkalmas nemek: Összes
Egészséges önkénteseket fogad: Nem

  • felnőtt betegek,> = 18 évesek;
  • lokálisan előrehaladott vagy áttétes vastagbélrák;
  • metasztatikus betegség esetén nem végeztek korábbi kemoterápiás kezelést;
  • legalább egy mérhető elváltozás.

  • sugárterápia bármely helyre a vizsgálat előtt 4 héten belül;
  • kezeletlen agyi áttétek vagy primer agydaganatok;
  • klinikailag jelentős kardiovaszkuláris betegség;
  • krónikus napi kezelés nagy dózisú aszpirinnel (> 325 mg/nap);
  • egyéb, együttesen fennálló rosszindulatú daganatok vagy az elmúlt 5 évben diagnosztizált rosszindulatú daganatok.

Ha többet szeretne megtudni erről a tanulmányról, Ön vagy orvosa felveheti a kapcsolatot a tanulmány kutatói személyzettel a támogató által megadott elérhetőségek felhasználásával.