Súlycsökkentő gyógyszer, amelyet ki kell vonni a piacról, miután az FDA aggodalmát fejezi ki a rák kockázatával kapcsolatban
2020. február 13
Az Eisai japán gyógyszergyártó csütörtökön kijelentette, hogy kivonja a Belviq súlycsökkentő gyógyszert az amerikai piacról, miután az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal aggodalmát fejezte ki a terméket használó embereknél jelentett megnövekedett rákos megbetegedések miatt.
Az ügynökség azt javasolta, hogy a Belviq fogyókúráját használó emberek azonnal hagyják abba a gyógyszer szedését, bár az FDA nem javasolja a rák speciális szűrését azoknak az embereknek, akik ezt a gyógyszert használták.
Oldja fel ezt a cikket a STAT + előfizetésével, és élvezze az első 30 napot ingyenesen!
Mi az?
A STAT + a STAT prémium előfizetési szolgáltatása a mélyreható biotechnológiai, gyógyszeripari, szakpolitikai és élettudományi lefedettség és elemzés számára. Díjnyertes csapatunk a Wall Streetről szóló hírekkel, a washingtoni politikai fejleményekkel, a korai tudományos áttörésekkel és a klinikai vizsgálatok eredményeivel, valamint az egészségügyi ellátás zavaraival foglalkozik a Szilícium-völgyben és azon túl.
- A súlycsökkentő gyógyszer, a Belviq kivonult a piacból a rák kockázata miatt - The San Diego Union-Tribune
- Súlycsökkentő gyógyszer Belviq levett polcok rákos aggodalmak miatt
- A súlycsökkentő gyógyszer a Belviq elsőként nem mutat kárt a szívében
- Melyik súlycsökkentő gyógyszer működik a legjobban
- A méhrák alacsonyabb kockázatához kötött fogyás