Súlycsökkentő gyógyszer Belviq rákos aggodalmak miatt leveszik a polcokat

súlycsökkentő

Ossza meg a Pinteresten Az FDA tisztviselői szerint a klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Belviq-et szedő embereknél megnő a bizonyos típusú rákok kockázata. Getty Images

  • A Belviq súlycsökkentő gyógyszereket gyártó cég beleegyezett abba, hogy önként visszavonja a gyógyszert.
  • A lépés azután történt, hogy az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) tisztviselői bejelentették, hogy a klinikai vizsgálatok szerint a gyógyszer növelheti bizonyos rákos megbetegedések kockázatát.
  • Az Eisai Inc. tisztviselői vitatták az FDA megállapításait, de azt mondták, hogy eleget tesznek az ügynökség kérésének.
  • Egy súlycsökkentő szakértő elmondta az Healthline-nak, hogy csak négy márkás gyógyszer engedélyezett az elhízás hosszú távú kezelésére, így a megvonás hatással lehet a Belviq-et használó emberekre.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), valamint a Belviq és a Belviq XR súlycsökkentő gyógyszerek gyártója megállapodott a gyógyszerek önkéntes visszavonásában, miután a kutatás azt mutatta, hogy a gyógyszerek többféle rák kockázatát okozhatják.

Megállapították, hogy a gyógyszereket használó embereknél magasabb a hasnyálmirigy-, a vastagbél- és a tüdőrák aránya, többek között az egyéb ráktípusok között - jelentette az FDA.

„Lépéseket teszünk annak érdekében, hogy értesítsük a nyilvánosságot egy adott súlycsökkentő gyógyszerről, és azt kértük, hogy a vállalat önként vonja ki a terméket a piacról, mert a teljes klinikai vizsgálati eredmények áttekintése azt mutatja, hogy a gyógyszerrel összefüggő lehetséges rákkockázat felülmúlja. a kezelés előnye ”- mondta Dr. Janet Woodcock, az FDA Kábítószer-kiértékelő és Kutatóközpontjának igazgatója.

Az FDA felszólította a lorcaserint használó embereket, amelyet a japán Eisai Inc. Belviq és Belviq XR néven forgalmazott, hogy azonnal hagyják abba a gyógyszerek használatát.

"Az egészségügyi szakembereknek abba kell hagyniuk a Belviq és a Belviq XR felírását és kiadását" - tette hozzá az FDA.

Az FDA azt tanácsolta az embereknek, hogy konzultáljanak egészségügyi szakembereikkel, és keressenek más fogyáskezelési lehetőségeket.

Az ügynökség azonban nem szorgalmazta a rákos betegek speciális szűrését.

"A rákos megbetegedésekre vonatkozó szokásos szűrési ajánlásokat minden betegnél végre kell hajtani, a Belviq korábbi kezelésétől függetlenül" - mondta Woodcock.