Szulfametoxazol/trimetoprim mellékhatások

Orvosi szempontból a Drugs.com. Utolsó frissítés: 2020. március 23.

Áttekintés
Mellékhatások
Adagolás
GYIK
Szakmai
Tippek
Interakciók
Több

A Fogyasztó számára

Szulfametoxazolra/trimetoprimra vonatkozik: orális szuszpenzió, orális tabletta

Egyéb adagolási formák:

Azonnali orvosi ellátást igénylő mellékhatások

Szükséges hatásai mellett a szulfametoxazol/trimetoprim okozhat nem kívánt hatásokat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, mégis előfordulhat, hogy orvosi ellátásra szorul.

Azonnal forduljon orvosához ha a következő mellékhatások bármelyike jelentkezik a szulfametoxazol/trimetoprim szedése alatt:

Hasi vagy gyomorfájdalom
fekete, kátrányos széklet
hólyagosodás, hámlás vagy a bőr fellazulása
a bőr színének megváltozása
mellkasi fájdalom
hidegrázás
köhögés vagy rekedtség
sötét vizelet
hasmenés
szédülés
láz hidegrázással vagy anélkül
fáradtság vagy gyengeség általános érzése
fejfájás
viszkető
ízületi vagy izomfájdalom
világos színű széklet
étvágytalanság
deréktáji vagy oldalsó fájdalom
hányinger
a láb vagy a láb fájdalma, érzékenysége vagy duzzanata
fájdalmas vagy nehéz vizelés
sápadt bőr
kiütés
vörös bőrelváltozások, gyakran lila középponttal
vörös, irritált szemek
légszomj
torokfájás
sebek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
duzzadt vagy fájdalmas mirigyek
szorító érzés a mellkasban
kellemetlen leheletszag
szokatlan vérzés vagy véraláfutás
vér hányása
zihálás
sárga szem vagy bőr

Az előfordulás nem ismert

Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások

A szulfametoxazol/trimetoprim néhány mellékhatása általában előfordulhat nincs szüksége orvosi ellátásra. Ezek a mellékhatások elmúlhatnak a kezelés során, mivel a test alkalmazkodik a gyógyszerhez. Lehetséges, hogy az egészségügyi szakember mesélhet Önnek ezekről a mellékhatásokról néhány megelőzésének vagy csökkentésének módjáról.

Forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike fennáll folytatják vagy zavarják vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Gáz továbbadása

Az előfordulás nem ismert

Csüggedés
a saját vagy a környezet állandó mozgásának érzése
szomorú vagy üres
a bőr fokozott érzékenysége a napfényre
ingerlékenység
érzés vagy érzelem hiánya
érdeklődés vagy öröm elvesztése
idegesség
bőrpír vagy egyéb elszíneződés a bőrön
olyan dolgok látása, hallása vagy érzése, amelyek nincsenek ott
forgásérzet
súlyos leégés
koncentrációs gond
alvászavar
gondtalan
fogyás

Egészségügyi szakemberek számára

Szulfametoxazol/trimetoprimra vonatkozik: intravénás oldat, belsőleges szuszpenzió, orális tabletta

Tábornok

A leggyakoribb mellékhatások a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (hányinger, hányás, étvágytalanság) és allergiás bőrreakciók voltak (pl. Kiütés, csalánkiütés).

A Pneumocystis jirovecii tüdőgyulladás kezelésével járó hatások között súlyos túlérzékenységi reakciók, kiütés, pirexia, neutropenia, trombocitopénia, megemelkedett májenzimszintek, hiperkalémia, hyponatremia és rhabdomyolysis voltak; az ilyen hatások nagyon ritkák voltak.

Noha ritka, a szulfonamid használatával összefüggő halálos kimenetelű események súlyos reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, fulmináns máj nekrózis, agranulocytosis, aplastikus vérszegénység, egyéb vérdiszkáziák és légúti túlérzékenység miatt következtek be. [Ref]

Anyagcsere

Nagyon gyakori (10% vagy több): hiperkalémia

A gyakoriságot nem jelentették: Étvágytalanság, hipoglikémia, hiponatrémia, csökkent étvágy

Hipoglikémiáról számoltak be szulfonamidokat használó betegeknél. [Ref]

Emésztőrendszer

Gyakori (1% - 10%): Hányinger, hasmenés

Ritka (0,1% - 1%): hányás

Idegrendszer

Az aszeptikus agyhártyagyulladás gyorsan visszafordítható volt, amikor ezt a gyógyszert abbahagyták, de akár ennek a kombinált gyógyszernek, akár önmagában a trimetoprimnak való ismételt expozíció során többször kiújult.

Remegés és egyéb neurológiai megnyilvánulások (pl. Ataxia, boka clonus, apátia) fordultak elő ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés során több AIDS-es betegnél; bár ezek a hatások az alapbetegség folyamatához is társultak, ezek a tünetek a gyógyszer abbahagyását követő 2-3 napon belül megszűntek. [Ref]

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Fejfájás

A gyakoriságot nem jelentették: Aszeptikus agyhártyagyulladás, görcsök/görcsrohamok, perifériás ideggyulladás/neuropátia, ataxia, szédülés, vertigo, fülzúgás, remegés, egyéb neurológiai megnyilvánulások (pl. Ataxia, boka clonus, apátia), letargia, paresthesia, syncope [Ref]

Bőrgyógyászati

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Kiütés

A gyakoriságot nem jelentették: Diffúz kiütés, erythemás kiütés, makulopapuláris kiütés, morbilliform kiütés, viszketéses kiütés, csalánkiütés, fényérzékenység, viszketés, exfoliatív dermatitis, fix gyógyszeres kitörés, erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, Henoch-Schonlein purpura, eozinnal végzett gyógyszerreakció és szisztémás tünetek (DRESS), generalizált bőrkitörések, purpura, angioödéma, generalizált pustuláris dermatosis, alopecia, Henoch-Schonlein purpurához hasonló allergiás/túlérzékenységi vasculitis, nodosum erythema, bullous dermatitis [Ref]

Egyéb

Gyakori (1% -tól 10% -ig): Gomba/monilialis túlnövekedés

A gyakoriságot nem jelentették: Gyógyszerláz, hidegrázás, gyengeség, fáradtság, az alkalikus foszfatáz rendellenes emelkedése, pozitív lupus erythematous jelenség, moniliasis [Ref]

Kardiovaszkuláris

A gyakoriságot nem jelentették: Thrombophlebitis, allergiás szívizomgyulladás, polyarteritis/periarteritis nodosa

Postmarketing jelentések: QT-megnyúlás (kamrai tachycardiát és torsade de pointes-t eredményez) [Ref]

Hematológiai

A gyakoriságot nem jelentették: Leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, csontvelő depresszió, agranulocytosis, aplastikus vérszegénység, hemolitikus anaemia, megaloblastos anaemia, methemoglobinemia, hypoprothrombinemia, eozinofilia, hematológiai toxicitás, hemolysis, pancytopenia, granulocytopenia

Postmarketing jelentések: Trombotikus trombocitopéniás purpura, idiopátiás thrombocytopeniás purpura [Ref]

Súlyos thrombocytopenia esetekről számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek vagy életveszélyesek voltak. A thrombocytopenia általában egy héten belül megszűnt, amikor ezt a gyógyszert abbahagyták.

Hemolízisről számoltak be bizonyos fogékony glükóz-6-foszfáthiányos betegeknél. [Ref]

Máj

A gyakoriságot nem jelentették: Hepatitis, kolesztatikus sárgaság, májnekrózis, emelkedett szérum transzaminázszint, emelkedett bilirubinszint, májelváltozások, a szérum transzaminázszintjének kóros emelkedése, sárgaság, megemelkedett májenzimek, májenzimek zavara [Ref]

A kolesztatikus sárgaság és a májelhalás esete végzetes volt.

Sárgaságról (általában enyhe és átmeneti) ritkán számoltak be, gyakran olyan betegeknél, akik kórtörténetében fertőző hepatitis volt. [Ref]

Túlérzékenység

A gyakoriságot nem jelentették: Túlérzékenység, allergiás bőrreakciók, anafilaxia, szérumbetegség-szerű szindróma, generalizált allergiás reakciók, anafilaxiás/anafilaktoid reakciók, súlyos túlérzékenységi reakciók (beleértve a P jirovecii tüdőgyulladást is), szérumbetegség [Ref]

Helyi

A gyakoriságot nem jelentették: Helyi reakció, fájdalom, enyhe/helyi irritáció, gyulladás [Ref]

Helyi reakcióról, fájdalomról és enyhe irritációról ritkán számoltak be IV alkalmazásakor. [Ref]

Mozgásszervi

A gyakoriságot nem jelentették: Arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis, szisztémás lupus erythematosus, izomgyengeség [Ref]

Rhabdomyolysisről számoltak be ezzel a gyógyszerrel, elsősorban AIDS-es betegeknél. [Ref]

Szem

A gyakoriságot nem jelentették: Uveitis, kötőhártya és szklerális injekció/bőrpír/ödéma, periorbitális ödéma, szaruhártya-gyűrű beszűrődése, látási problémák [Ref]

Pszichiátriai

A gyakoriságot nem jelentették: Depresszió/mentális depresszió, hallucinációk, apátia, idegesség, álmatlanság, pszichotikus rendellenesség, zavart állapot, izgatottság, szorongás, rendellenes viselkedés, rémálmok [Ref]

Vese

Nefrotoxicitásról számoltak be ciklosporinnal összefüggésben. [Ref]

A gyakoriságot nem jelentették: Vesekárosodás/-elégtelenség, interstitialis nephritis, tubulointerstitialis nephritis és uveitis szindróma, emelkedett BUN, emelkedett szérum kreatininszint, toxikus nephrosis, vese tubularis acidosis, nephrotoxicitás, funkcionális veseelváltozások, kóros szérum karbamidszint emelkedés, abnormális szérum kreatininszint emelkedés, kőképződés, tubuláris nekrózis, vesebetegség súlyosbodása, azotemia, hyperkalaemiás renális tubuláris acidózis, a normál kreatininértékek túlértékelése [Ref]

Urogenitális

Szulfonamidokat használó betegeknél diurézist jelentettek. [Ref]

A gyakoriságot nem jelentették: Oliguria, anuria, kristályuria, diuresis, dysuria, hematuria, sürgősségi változások, kóros vizelet fehérje szint emelkedés [Ref]

Légzőszervi

A gyakoriságot nem jelentették: Köhögés, nehézlégzés/légszomj, tüdőinfiltrátumok/tüdőinfiltráció, orrvérzés, eozinofil/allergiás alveolitis, zihálás [Ref]

A köhögés, a nehézlégzés és a tüdő beszivárgása a légúti túlérzékenység korai mutatói voltak, amely bár nagyon ritka, de halálos kimenetelű volt. [Ref]

Hivatkozások

1. "Termékinformációk. Septra (trimetoprim-szulfametoxazol)." Glaxo Wellcome, Kutatási Háromszög Park, NC.

2. Cerner Multum, Inc. "Ausztrál termékinformációk". O 0

3. Cerner Multum, Inc. "Az Egyesült Királyság alkalmazási előírása". O 0

4. "Termékinformációk. Szulfametoxazol-trimetoprim (szulfametoxazol-trimetoprim)." SICOR Pharmaceuticals Inc., Irvine, Kalifornia.

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk megfeleljenek az Ön személyes körülményeinek.

Egyes mellékhatásokat nem jelentenek. Jelentheti őket az FDA-nak.