Tanulmány összekapcsolja a diétás tablettákat a nagyobb stroke kockázatával

2000. július 28. (Washington) - Azok az emberek, akik bizonyos népszerű márkanevű vény nélkül kapható fogyókúrás tablettákat szednek, sokkal nagyobb kockázatot jelentenek a stroke-ra, mint azok, akik nem használnak ilyen gyógyszereket. A Yale Egyetem kutatóinak új tanulmánya szerint a fogyás elleni készítmények, mint például a Dexatrim és az Acutrim, 16-szorosára növelhetik az úgynevezett vérzéses stroke esélyét.

tanulmány

Pontosabban, a tudósok kapcsolatot kerestek ezeknél a gyógyszereknél a fenilpropanolamin (PPA) nevű központi idegi stimuláns és a magasabb stroke arány között. Ezen események közül több mint 30 olyan embernél fordult elő, aki PPA-val együtt drogokat fogyasztott 1979 óta.

A PPA-t köhögés és megfázás elleni szereknél is alkalmazzák, és a kutatók kissé megemelkedett stroke-kockázatot találtak ebben a csoportban. A 16-szorosan megnövekedett kockázatot azonban csak azok találták meg, akik PPA-gyógyszereket szedtek súlykontroll céljából. A kutatók szerint az áldozatok közül sokan fiatal nők voltak, akik agyvérzésben szenvedtek, miután csak egy adagot szedtek ezekből a gyógyszerekből.

Eközben a Consumer Healthcare Products Association (CHPA), a vény nélkül kapható (OTC) gyógyszer- és étrend-kiegészítő gyártók kereskedelmi csoportja szerint más hosszú távú tanulmányok szerint a PPA biztonságos normális és túlsúlyos emberek számára.

"Nagyon aggódunk" - mondja Gary Norman, a Heritage Consumer Products értékesítési és marketing alelnöke. Cége Acutrim-ot gyárt, amely egy másik PPA-t tartalmazó OTC diétás termék. Norman azonban azt mondja, hogy mivel az Acutrim egy idõben felszabaduló tabletta, ezért nem lehet egyszerre nagy adagban felszabadítani.

A Chattem Inc., amely a Dexatrim-et, a vény nélkül kapható diétás gyógyszereket gyártja, nem volt hajlandó kommentálni a kutatást.

Az ötéves vizsgálat több mint 700 beteget vizsgált meg, akiket agyvérzés miatt kórházba szállítottak, és közel 1400 hasonló emberhez hasonlították őket szerte az országban, akik még nem szenvedtek stroke-ot. "[E] eredményei azt sugallják, hogy a PPA növeli a vérzéses stroke kockázatát" - írja Ralph Horwitz, a Yale Egyetem Orvostudományi Karának orvosa, és munkatársai a tanulmányban. A vérzéses stroke súlyos vérzési epizód az agyban. A Yale kutatói benyújtották a jelentést az FDA-hoz felülvizsgálatra.

Folytatás

Az FDA tisztviselői nem voltak hajlandók kommentálni a megállapításokat, kivéve, hogy az eredmények nem jelentenek közvetlen veszélyt a nyilvánosságra, és hogy az ügyet az ügynökség néhány szakértői tanácsadója a közeljövőben felül fogja vizsgálni.

A tanulmányt támogató CHPA közleményt adott ki, amelyben vitatja az eredményeket. A kereskedelmi szervezet szerint az elemzés nem állapított meg ok-okozati összefüggést a PPA és a stroke között. Ezenkívül a stroke-os betegek tényleges száma, akik PPA-termékeket szedtek, csekély volt. Felmerül az a kérdés is, hogy a vizsgálat résztvevői képesek voltak-e helyesen felidézni, hogy PPA-t tartalmazó gyógyszereket szedtek-e.

De Larry Sasich, PhD, a Ralph Nader Public Watch Citizen egészségügyi felügyeleti csoport kutatóelemzője szerint a Yale-tanulmány megerősíti meggyőződését a PPA-val ellátott gyógyszerek hátrányairól. "Mi az egészségügyi előnye ennek a terméknek? Ez nulla" - mondja Sasich a WebMD-nek.