Az Antrodia cinnamomea elhízási rezisztenciát biztosít és helyreállítja a bélsor akadályait a leptinhiányos elhízott egerekben

Az AC csökkenti a testtömeget ob/ob egerekben. (A) A 4-5 hetes ob +/+ és ob/ob testtömegét AC-vel vagy anélkül táplált étrenddel minden héten 4 héten keresztül mértük. (B) Az ob +/+ és ob/ob testtömegét AC-vel vagy anélkül tápláltuk 4 hét múlva (T4). (C - F) A napi táplálék- vagy vízfogyasztást, valamint a széklet vagy vizelet tömegét metabolikus ketrec segítségével követtük nyomon T0 és T4 hőmérsékleten. Minden adatot átlag ± SEM-ben fejezünk ki, * p p p n = 5–14 egér minden csoportban.

nélkül

Az AC elnyomhatja a lipid felhalmozódását és lerakódását a májban, és az EWAT ob/ob egerekben. (A, B) A máj vagy az epididymális fehér zsírszövet (EWAT) tömegének százalékos arányát a testtömegre normalizáltuk, miután ob +/+ és ob/ob egereket 4 hétig AC-vel vagy anélkül tápláltunk. (C, E) A májat és az EWAT-ot hematoxilin és eozin festéssel alkalmaztuk. (D, F) A máj- vagy EWAT-sejtek mezőnkénti számát az ImageJ szoftver segítségével becsültük meg. Nagyítás, 100 ×. A skála sávjai a máj esetében 20 μm, az EWAT esetében pedig 50 μm. Minden adatot átlag ± SEM-ben fejezünk ki, * p p p n = 4–14 egér mindegyik csoportban.

Az AC csökkenti a máj lipogenezisét és fokozza a glükoneogenezist azáltal, hogy szabályozza a rokon géneket vagy fehérjét az ob +/+ és ob/ob egerekben. (A) A CD36, PPARγ, ME1 és SCD1 relatív mRNS-expresszióját összehasonlítottuk ob +/+ Ctrl vagy ob/ob -Ctrl egerek között. (B, D) A lipogenezisben, a β-oxidációban és a glükoneogenezisben szerepet játszó fehérjék immunoblot elemzése. (C, E) A fehérje expressziójának mennyiségi meghatározása és összehasonlítás az ob +/+ -Ctrl és az ob/ob -Ctrl egerek között. Az összes adatot átlag ± SEM-ben fejezzük ki, * p p p n = 4–8 egér minden csoportban. Minden kísérletet háromszor megismételtünk.

Az AC elősegíti a lipolízissel társult fehérje expresszióját az ob +/+ és ob/ob egerek EWAT-jában. (A) A lipolízis útjának fehérjéjének immunblot elemzése. (B) A fehérje expressziójának mennyiségi meghatározása és összehasonlítása ob +/+ -Ctrl vagy ob/ob -Ctrl egerekben. Az összes adatot átlag ± SEM-ben fejezzük ki, * p p p n = 4–8 egér minden csoportban. Minden kísérletet háromszor megismételtünk.

A bélgátat ob/ob egerekben AC tartja fenn. (A) A szoros junction fehérjék és a CD36 relatív mRNS expressziója ob +/+ -Ctrl és ob/ob -Ctrl egerek között; (B) A beleket megvizsgáltuk hematoxilin és eozin festéssel, valamint a CD36 immunhisztokémiai festésével. Nagyítás, 40 ×. A méretarány 20 μm. Az immunhisztokémia negatív kontrollját NC-vel jelöltük; (C) A beleket immunhisztokémiai festéssel alkalmaztuk a ZO-1-re. Nagyítás, 40 × és 100 ×; a skálasávok 50 μm, illetve 10 μm. Az összes adatot átlag ± SEM-ben fejezzük ki, * p p p n = 4–8 egér minden csoportban.

Az EEAC csökkenti a bélpermeabilitást a Caco-2 sejtgát modellben. (A) 0-3000 μl/ml EEAC-val kezelt Caco-2 sejtek életképességi vizsgálata. (B) Az EEAC hatását a bélpermeabilitásra transz-epithelialis elektromos ellenállás (TEER) vizsgálattal mértük. (C) A szűk kereszteződésű fehérjék és a PPARy relatív mRNS-expresszióját kontrollokkal (Ctrl) hasonlítottuk össze. (D) EEAC-tal vagy anélkül kezelt Caco-2 sejtek ZO-1 (zöld) immunfluoreszcens festése. Az atommagokat DAPI-val (kék) festettük. A negatív kontrollt NC-ként jelöljük. Mérlegsorok, 20 μm. Az összes adatot átlag ± SEM-ben fejezzük ki, * p p p n = 3).