A kínai propolisz megakadályozza az elhízás és az anyagcsere szindrómáit, amelyeket magas zsírtartalmú étrend vált ki és egerekben megváltozott a bél mikrobiota szerkezete

A kínai propolisz (CP) megakadályozta a testtömeg-gyarapodást és a zsír felhalmozódását mind a nőstény, mind a hím magas zsírtartalmú étrendben (HFD) táplált egerekben. (A) A két nem átlagos súlygyarapodása és súlya. (B) A parametrikus fehér zsírszövet (Par-WAT), a mesenterialis fehér zsírszövet (Mes-WAT), az inguinalis subcutan zsírszövet (Ing-SAT) és a perirenalis fehér zsírszövet (Per-WAT) súlya és azok testhez viszonyított aránya nőstény egerek súlya. (C) A Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT és Per-WAT súlya, valamint a hím egerek testtömeghez viszonyított aránya.

szövegű

A kínai propolisz (CP) megakadályozta a testtömeg-gyarapodást és a zsír felhalmozódását mind a nőstény, mind a hím magas zsírtartalmú étrendben (HFD) táplált egerekben. (A) A két nem átlagos súlygyarapodása és súlya. (B) A parametrikus fehér zsírszövet (Par-WAT), a mesenterialis fehér zsírszövet (Mes-WAT), az inguinalis subcutan zsírszövet (Ing-SAT) és a perirenalis fehér zsírszövet (Per-WAT) súlya és azok testhez viszonyított aránya nőstény egerek súlya. (C) A Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT és Per-WAT súlya, valamint a hím egerek testtömeghez viszonyított aránya.

A kínai propolisz (CP) megakadályozta a testtömeg-gyarapodást és a zsír felhalmozódását mind a nőstény, mind a hím magas zsírtartalmú étrendben (HFD) táplált egerekben. (A) A mindkét nem átlagos súlygyarapodása és súlya. (B) A parametrikus fehér zsírszövet (Par-WAT), a mesenterialis fehér zsírszövet (Mes-WAT), az inguinalis subcutan zsírszövet (Ing-SAT) és a perirenalis fehér zsírszövet (Per-WAT) súlya és azok testhez viszonyított aránya nőstény egerek súlya. (C) A Par-WAT, Mes-WAT, Ing-SAT és Per-WAT súlya, valamint a hím egerek testtömeghez viszonyított aránya.

A CP beadása javította az inzulinérzékenységet és a lipid anyagcserét a HFD-vel táplált egerekben. Az orális glükóz tolerancia teszteket (A) és az inzulin tolerancia teszteket (B) (n = 10) a kísérlet során a 8., illetve a 9. héten mértük. (C) A vércukorszint görbéi és a számított görbe alatti terület (AUC) (belső grafikon). Az értékeket átlag ± SEM-ben fejezzük ki. (D) Az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST), a koleszterin (CHOL), a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL), a kis sűrűségű lipoprotein (LDL) és a trigliceridek (TG) szérumkoncentrációja egerekben (n ≥ 8) ). (E) A transzformáló növekedési faktor alfa (TGF-a), interleukin-6 (IL-6) és lipopoliszacharid (LPS) plazmakoncentrációi egerekben. Az értékeket átlag ± SEM-ként mutatjuk be.

A CP beadása javította az inzulinérzékenységet és a lipid anyagcserét a HFD-vel táplált egerekben. Az orális glükóz tolerancia teszteket (A) és az inzulin tolerancia teszteket (B) (n = 10) a kísérlet során a 8., illetve a 9. héten mértük. (C) A vércukorszint görbéi és a számított görbe alatti terület (AUC) (belső grafikon). Az értékeket átlag ± SEM-ben fejezzük ki. (D) Az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST), a koleszterin (CHOL), a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL), a kis sűrűségű lipoprotein (LDL) és a trigliceridek (TG) szérumkoncentrációja egerekben (n ≥ 8) ). (E) A transzformáló növekedési faktor alfa (TGF-a), interleukin-6 (IL-6) és lipopoliszacharid (LPS) plazmakoncentrációi egerekben. Az értékeket átlag ± SEM-ként mutatjuk be.

A CP alkalmazás megakadályozta a máj steatosisát és elősegítette a máj lipid anyagcseréjét HFD-vel táplált egerekben. (A) Májolaj vörös O festés minden csoportban nőstény és hím egerekben egyaránt. Minden sáv: 50 μm eredeti fotón; 20 μm nagyított fényképen. (B) A máj TG-koncentrációja és a máj súlya az étrendnek megfelelően változott. (C) A PGC1, ACC1, SREBP1/2 és PPARɑ/y mRNS relatív expressziója a májban, és GADPH-val normalizáltuk (n = 8). Az értékeket átlag ± SD-ként mutatjuk be.

A CP alkalmazás megakadályozta a máj steatosisát és elősegítette a máj lipid anyagcseréjét HFD-vel táplált egerekben. (A) Májolaj vörös O festés minden csoportban nőstény és hím egerekben egyaránt. Minden sáv: 50 μm eredeti fotón; 20 μm nagyított fényképen. (B) A máj TG-koncentrációja és a máj súlya az étrendnek megfelelően változott. (C) A PGC1, ACC1, SREBP1/2 és PPARɑ/y mRNS relatív expressziója a májban, és GADPH-val normalizáltuk (n = 8). Az értékeket átlag ± SD-ként mutatjuk be.

A CP hatása a zsírszövet (BAT & WAT) képződésére HFD-vel táplált egerekben. (A) Barna zsírszöveti szakasz hematoxilin- és eozin- (H&E) festése. Minden sáv: 50 μm eredeti fotón; 20 μm nagyított fényképen. (B) A zsírbarnuláshoz kapcsolódó gének (CD36, CPT1β, DIO2, FABP, PGC1, UCP1 és UCP3) relatív mRNS-expressziója BAT-ban. (C) Az epididymális és a parametrikus fehér zsírszövet metszetek H&E festése. Méret: 100 μm.

A CP alkalmazás megváltoztatta a mikrobiális sokféleséget és a szerkezetet HFD-vel táplált egerekben. Az operatív taxonómiai egység (OTU) ritkasággörbéje és a mikrobiális sokféleség ranggörbéje válaszolt az étrend változására és a CP kezelésre nőstény egerekben (A - C) és hím egerekben (F - H). (D, I) a Shannon, a Chao1, a Simpson és az ACE indexeket mutatja mindkét nemben. (E, J) Fő koordináta-elemzés PCoA-pontszámdiagram bináris Jaccard-alapú, nem metrikus multidimenzionális skálázási (NMDS) pontszámdiagram súlyozatlan, és főkomponens-analízis (PCA) pontszám-diagram súlyok alapján.

A CP alkalmazás megváltoztatta a mikrobiális sokféleséget és a szerkezetet HFD-vel táplált egerekben. Az operatív taxonómiai egység (OTU) ritkasággörbéje és a mikrobiális sokféleség ranggörbéje válaszolt az étrend változására és a CP kezelésre nőstény egerekben (A - C) és hím egerekben (F - H). (D, I) a Shannon, a Chao1, a Simpson és az ACE indexeket mutatja mindkét nemben. (E, J) Fő koordináta-elemzés PCoA-pontszámdiagram bináris Jaccard-alapú, nem metrikus multidimenzionális skálázási (NMDS) pontszámdiagram súlyozatlan, és főkomponens-analízis (PCA) pontszám-diagram súlyok alapján.

Az étrend és a kezelés által kiváltott baktériumközösségbeli különbségek a bél mikrobiota relatív bőségének a nemzetség szintjén és az LEfSe elemzés szerint. (A, B, F, G) A bél mikrobiota relatív bősége a nemzetség szintjén mindkét nem négy csoportjában. (C, D, H, I) A LEfSe eredmények megmutatták a mikrobiota változását HFD és HP alkalmazás alatt. Az LDA szignifikáns küszöbérték 4,0 volt. A piros, a zöld és a kék a HFD-t, a HP-t, az ND-t jelentette. (E, J) A taxonok hőtérképei, amelyek a négy csoport között a legjelentősebb mértékben különböztek a nemzetség szintjén, az LEfSe elemzéssel.

Az étrend és a kezelés által kiváltott baktériumközösségbeli különbségek a bél mikrobiota relatív bőségének a nemzetség szintjén és az LEfSe elemzés szerint. (A, B, F, G) A bél mikrobiota relatív bősége a nemzetség szintjén mindkét nem négy csoportjában. (C, D, H, I) A LEfSe eredmények megmutatták a mikrobiota változását HFD és HP alkalmazás alatt. Az LDA szignifikáns küszöbérték 4,0 volt. A piros, a zöld és a kék a HFD-t, a HP-t, az ND-t jelentette. (E, J) A taxonok hőtérképei, amelyek a négy csoport között a legjelentősebb mértékben különböztek a nemzetség szintjén, az LEfSe elemzéssel.

A vastagbél rövid láncú zsírsav (SCFA) koncentrációinak modulációja hatással volt a HFD és CP beadására nőstény egerekben (A, B) és hím egerekben (C, D). Az adatokat átlag ± SD-ként adjuk meg.