Természet vagy ápolás: Hogyan szüntethetjük meg a gyermekek elhízását?

Az okostelefon-alkalmazás, amely kihívja a gyermekeket az egészséges viselkedés iránt, és az elhízás kockázati tényezőit vizsgáló genetikai vizsgálatok természetünk és táplálékuk szerint kezelik korunk egyik legnagyobb járványát - a gyermekkori elhízást.

Világszerte körülbelül 224 millió gyermek túlsúlyos, így az elhízás az egyik legnagyobb közegészségügyi kérdés a fiatalok körében. Később az életben 2-es típusú cukorbetegséghez vezethet, és kockázatot jelenthet a rák kialakulására.

Dr. Leire Bastida informatikus a spanyolországi Bilbaóban, a Tecnaliánál és munkatársai az úgynevezett tárgyak internetéhez - okostelefonokhoz, érzékelőkhöz és hordozható eszközökhöz, például intelligens órákhoz - fordultak, hogy lássák, hogyan tudják a technológiák kezelni a járványt.

„Reméljük, hogy azt látjuk, hogy a technológiát, különösen a tárgyak internetét és a játékokat felhasználhatjuk az elhízás megelőzésére vagy az egészséges magatartás elsajátításának javítására ”- mondta Dr. Bastida.

Dr. Bastida koordinálja az OCARIoT elnevezésű projekt európai ágát, amely Brazíliában dolgozó kutatókkal a gyermekek viselkedésére irányuló beavatkozások kidolgozásán dolgozik, elsősorban kilenc és 12 éves korosztály számára. "Ez a legkockázatosabb korosztály" - mondta Dr. Bastida, utalva arra, hogy az elhízás hogyan mutatkozik meg a magasabb testtömeg-indexű gyermekeknél, amikor körülbelül 11 évesek.

Minden harmadik iskolás lánynak és fiúnak Görögországban és Brazíliában, és ugyanannyi fiúnak Spanyolországban van valamilyen túlsúlyos vagy elhízott problémája - mondja.

Brazíliában az elhízás gyakorisága megugrott. "A gyermekkori elhízás 600 százalékkal nőtt az elmúlt 40 évben" - mondta Dr. Bastida. „Ők (szakértők) szerint (Brazíliában) a gyermekek több mint 30% -a túlsúlyos.”

Jólét

A projekt egy személyre szabott, szórakoztató, gyerekeknek szóló alkalmazást tervez, amely elérhető okostelefonon és számítógépen keresztül, amely figyeli a fizikai aktivitást és a kalóriabevitelt viselhető érzékelők segítségével, és jóléti tanácsokat nyújt.

Az egyik tervezési ötlet, amelyet iskolások, szülők, egészségügyi szakemberek és oktatók teszteltek négy tanulmányi iskolában idén júliusban, az volt, hogy kihívást állítson a gyerekek elé egy titkos ügynök témája alapján. A gyermeket küldetéssel látták el, például napi két vagy három darab gyümölcsöt megenni, vagy alapanyagokat vásárolni és vacsorát főzni a szüleikkel.

A csapat most finomítja formatervezését és viselhetőségét, és reméli, hogy 2019 januárjában elindítja az alkalmazás tervezetét. Végső céljuk az elhízás megelőzése. "Ha ezt a korosztályt nem oldjuk meg, más egészségügyi problémákat okozhat ezeknek a gyerekeknek" - mondta.

De bár a viselkedésnek konkrét hatása van az egészségre, a közérzetre és a testsúlyra, az olyan korai életfaktorok és genetika megértése, amelyek hajlamosíthatják az egyik gyermeket elhízásra, nem pedig egy másik gyermekre, nyomot adhat a gyermekkori elhízás visszaszorítására.

Pål Rasmus Njølstad, a norvégiai Bergeni Egyetem gyermekgyógyászati professzora elmondja, hogy 10-12 év körüli gyermekek súlyproblémákkal érkeznek osztályára. "Igyekszünk diétákat, csoportterápiát adni nekik, de nehéz vékonyabbá tenni őket" - mondta.

De úgy tűnik, hogy a kérdések korábban kezdődnek.

‘Ha megnézzük a növekedési diagramokat, az nagyon korán kezdődik. Körülbelül négy-hat éves korban változás következik be a növekedési mintában ”- mondta. "Tehát arra gondoltam, hogy az élet korai szakaszában, még az élet előtt - még születésük előtt - biztosan fontos tényezőknek kell lenniük."

Ez a megfigyelés arra késztette Njølstad professzort, aki jelenleg az amerikai Cambridge-i Broad Institute-ban vendégkutató, a SELECTionPREDISPOSED elnevezésű projekt felállítására, amely egy genom egészére kiterjedő asszociációs tanulmány (GWAS) megközelítést alkalmazott egy hatalmas, meglévő népességvizsgálat során. Norvégiában. Ez a fajta vizsgálat lehetővé teszi a kutatók számára, hogy megállapítsák, van-e genetikai variáns társítva egy adott tulajdonsággal.

"Új genetikai okokat fedeztünk fel, miért van az, hogy egy gyermek nehezebb, mint egy másik."

Pål Rasmus Njølstad, a gyermekgyógyász professzora, a norvégiai Bergeni Egyetem

Vérminták

Njølstad professzor és munkatársai elemezték a norvégiai születésű 114 000 gyermek vérmintáinak DNS-ét és szérumát a norvég Közegészségügyi Intézet által végzett hatalmas anya és gyermek kohorsz tanulmány részeként, valamint a gyermekek anyáinak és apjainak mintáit..

"Ez valóban nagyon egyedülálló tanulmány" - mondta Prof. Njølstad, utalva annak nagyságára és arra a tényre, hogy szokatlan egy longitudinális vizsgálat szempontjából, hogy mind az anyákat, mind az apákat figyelemmel kíséri, és nemcsak az adatokat apáknak extrapolálja. A tanulmány kiterjedt kérdőíveket és adatokat is tartalmaz, például a gyerekek testtömegét és magasságát szoros időpontokban.

"Mindent megkérdeztek az anyáktól, amit csak el tudsz képzelni a gyerekeikről - kezdve attól, hogy mit esznek, és milyen gyakran kakilnak" - mondta Prof. Njølstad.

A kutatók összekapcsolhatták az adatokat más nemzeti nyilvántartásokkal. Például a vényköteles nyilvántartásból kiderül, hogy egy gyermek inzulint vagy asztmát szedett-e, vagy a társadalombiztosítási rendszer megmutatta, hogy egy gyermeknek szüksége van-e támogatásra, például kerekesszékre vagy szociális ellátásra. Minden azonosító információt eltávolítottunk az adatokból, hogy biztosítsuk az egyes gyermekek névtelenségét.

Linkek

A csapat megállapította, hogy valóban vannak összefüggések az egyes genetikai változatok és a gyermekkori súly között.

’Felfedeztünk olyan tényezőket, amelyek fontosak a születési súly szempontjából. Új genetikai okokat fedeztünk fel, miért van az, hogy egy gyermek nehezebb, mint egy másik. Felfedeztünk olyan tényezőket, amelyek befolyásolják a korai gyermekkor növekedését. ”- mondta Prof. Njølstad.

A csapat a projekt egyik legfontosabb dolgozatát terjeszti közzé. "Úgy gondoljuk, hogy van egy úttörő papírunk" - mondta. "Nagyon érdekes adatokkal rendelkezünk, amelyekkel nagyon elégedettek vagyunk."

Bár a projekt hivatalosan augusztusban fejeződött be, a csapat sokáig elemzi az adatokat - mondja.

Amellett, hogy az elhízásra hajlamos gyermekek számára lehetséges megelőzési stratégiákat kínál, a projekt potenciálisan rendelkezik a jövőbeni egészségügyi tanulmányokkal. A genomi adatoknak a kohorszvizsgálattal és a regiszterekkel való kombinációját már más kutatócsoportok is használják, amelyek az autizmust, a szív- és érrendszeri betegségeket, az ADHD-t, a gyermekek pszichózisát, valamint a cukorbetegséget és az elhízást vizsgálják.

"Ez (a projekt) nagy forrást generált Norvégia és a világ más kutatói számára, amelyek hozzáférhetnek az adatokhoz" - mondta.

A cikkben szereplő kutatást az EU és az Európai Kutatási Tanács finanszírozta. Ha tetszett ez a cikk, kérjük, fontolja meg a közösségi médiában való megosztást.