Azafen® [pipofezin]

Klinikai farmakológia

Farmakodinamika
Triciklikus antidepresszáns a neuronális monoaminfelvétel válogatás nélküli inhibitorainak csoportjából.
Az antidepresszáns hatásmechanizmusa a szerotonin és a norepinefrin reverz idegsejt-megkötésének válogatás nélküli gátlásával jár, ami koncentrációik növekedéséhez vezet a központi idegrendszerben. A gyógyszer timoleptikus hatása nyugtató aktivitással és szorongásoldó hatással kombinálva.
Gyakorlatilag nem rendelkezik m-antikolinerg aktivitással, nem befolyásolja a monoamin-oxidáz (MAO) aktivitását. Nincs kardiotoxikus hatása.
Farmakokinetika
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biohasznosulás körülbelül 80%. 25 mg Azafen egyszeri adagjának orális beadása után a maximális koncentráció 24,5 ng/ml, és 1-2 óra múlva kerül meghatározásra. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 90%.
A májban metabolizálva inaktív metabolitokat képez. In vitro vizsgálat kimutatta, hogy a pipofezin nem szubsztrátja a CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeknek, hanem elsősorban a CYP1A2 izoenzim metabolizálja.
A gyógyszer gyorsan eltávolul a véráramból, felezési ideje 4,3 óra. Főleg a vesén keresztül választódik ki.

azafen

Jelzések

Enyhe és közepesen súlyos depressziós epizódok (beleértve a krónikus szomatikus betegségeket).

Fogalmazás

Hatóanyag
25 mg pipofezin-dihidroklorid-monohidrát;
Segédanyagok
Burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, povidon (alacsony molekulájú orvosi polivinil-pirrolidon), magnézium-sztearát.

Farmakodinamika
Triciklikus antidepresszáns a neuronális monoaminfelvétel válogatás nélküli inhibitorainak csoportjából.
Az antidepresszáns hatásmechanizmusa a szerotonin és a norepinefrin reverz idegsejt-megkötésének válogatás nélküli gátlásával jár, ami koncentrációik növekedéséhez vezet a központi idegrendszerben. A gyógyszer timoleptikus hatása nyugtató aktivitással és szorongásoldó hatással kombinálva.
Gyakorlatilag nem rendelkezik m-antikolinerg aktivitással, nem befolyásolja a monoamin-oxidáz (MAO) aktivitását. Nincs kardiotoxikus hatása.
Farmakokinetika
Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. A biohasznosulás körülbelül 80%. 25 mg Azafen egyszeri adagjának orális beadása után a maximális koncentráció 24,5 ng \/ml, és 1-2 óra múlva kerül meghatározásra. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 90%.
A májban metabolizálva inaktív metabolitokat képez. In vitro vizsgálat kimutatta, hogy a pipofezin nem szubsztrátja a CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeknek, hanem elsősorban a CYP1A2 izoenzim metabolizálja.
A gyógyszer gyorsan eltávolul a véráramból, felezési ideje 4,3 óra. Főleg a vesén keresztül választódik ki. \ r \ n \ r \ n

Jelzések \ r \ n

Enyhe és közepesen súlyos depressziós epizódok (ideértve a krónikus szomatikus betegségeket is). \ r \ n

Összetétel \ r \ n

Hatóanyag
25 mg pipofezin-dihidroklorid-monohidrát;
Segédanyagok
Burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, povidon (alacsony molekulájú orvosi polivinil-pirrolidon), magnézium-sztearát. \ r \ n