Sehidrin [hidrazin-szulfát]

Klinikai farmakológia

A gyógyszer gátolja a daganatok növekedését, számos biokémiai paraméterre hatással van: gátolja a monoamin-oxidáz aktivitást, csökkenti a sejtmembránok és a biomembrán szubcelluláris struktúrák permeabilitását, gátolja a xenobiotikus anyagcserét. Tüneti terápiás hatása van rosszindulatú daganatokban előrehaladott stádiumban. Nem rendelkezik mielodepressivnymi és más mellékhatásokkal, amelyek sok más rákellenes gyógyszerre jellemzőek.

vásároljon

Farmakokinetika

A gyógyszer tartalma a beteg emberek vérében 60 mg (1 tabletta) bevétele után eléri a maximum 2 órát; egy nap elteltével kis mennyiségű szérumot határozunk meg. Amikor a vért 9 órával a 30 napos kúra befejezése után veszik, 0–89 ng/ml Sehydrin®-t detektálnak a különböző betegeknél.

A Segidrin® farmakokinetikájának vizsgálatát túlnövekedett ép patkányokon és 45-es szarkómában szenvedő állatokon is elvégezték. A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból; a vér tisztítása a intragasztrikus beadást követő 25-28. óráig végződik 100 mg/kg dózisban.

A sértetlen állatok vérében a maximális koncentráció a beadás után körülbelül 50 perccel jelentkezik, tumor hordozókban (45-es szarkóma) - 3 óra múlva.

Az anyag felhalmozódásának 3-5-szeres növekedését regisztrálták a májban, a vesében és a tüdőben a vérhez képest, a daganatban azonban nem; Az egészséges állatok és a tumorhordozók ép szerveinek tisztítása 4 nap végére ér véget. A vizelettel történő kiválasztás egészséges állatokban legfeljebb 3 napig tart, és az injektált mennyiség körülbelül 50% -a; tumor hordozóknál az elimináció az első és a második nap között ér véget, és a gyógyszer csak 25% -a eliminálódik. Az eloszlás térfogata ép patkányokban 14 ml, tumor jelenlétében - 29,4 ml. A daganatok általában felhalmozzák a Segidrint. A Sehydrin® oxidálódik a szervezetben, és ép része a vizelettel ürül, részben acetilezett formában (patkányokban és nyulakban).

Jelzések

Ugyanakkor a Sehydrin®-nek kifejezett tüneti hatása van: a fájdalom-szindróma csökkentése vagy megszüntetése (a gyógyszerek elutasításáig), gyengeségérzet, légzési elégtelenség tünetei (légszomj), köhögés, láz, javult étvágy, fokozott motor tevékenység. A gyógyszert rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek számára írják elő előrehaladott stádiumban (beleértve a folyamat korai szakaszát is).

Fogalmazás

1 tabletta a következőket tartalmazza:

Hatóanyagok: hidrazin-szulfát 60 mg.

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-foszfát, polivinil-pirrolidon, magnézium-sztearát, erősen diszpergált szilícium-dioxid, dimetikon, talkum, polimetakrilát, polietilén-glikol 600, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid.

A gyógyszer gátolja a daganatok növekedését, számos biokémiai paraméterre hatással van: gátolja a monoamin-oxidáz aktivitást, csökkenti a sejtmembránok és a biomembrán szubcelluláris struktúrák permeabilitását, gátolja a xenobiotikus anyagcserét. Tüneti terápiás hatása van rosszindulatú daganatokban előrehaladott stádiumban. Nem rendelkezik mielodepressivnymi és más mellékhatásokkal, amelyek sok más rákellenes gyógyszerre jellemzőek. \ r \ n

Farmakokinetika \ r \ n

A gyógyszer tartalma a beteg emberek vérében eléri a maximum 2 órát a 60 mg (1 tabletta) bevétele után; egy nap elteltével kis mennyiségű szérumot határozunk meg. Ha a vért 9 órával a 30 napos kúra befejezése után veszik, 0 és 89 ng \/ml Sehydrin \ u00ae mennyiséget észlelnek a különböző betegeknél. \ r \ n

A Segidrin \ u00ae farmakokinetikájának vizsgálatát túlnövekedett ép patkányokon és 45-es szarkómában szenvedő állatokon is elvégezték. A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból; a vértisztítás a intragasztrikus beadás után 25-28. órával végződik 100 mg/kg dózisban. \ r \ n

Az ép állatok vérében a maximális koncentráció a beadás után körülbelül 50 perccel jelentkezik, tumor hordozókban (45-es szarkóma) - 3 óra múlva. \ r \ n

Az anyag felhalmozódásának 3-5-szeres növekedését regisztrálták a májban, a vesében és a tüdőben a vérhez képest, a tumorban azonban nem; Az egészséges állatok és a tumorhordozók ép szerveinek tisztítása 4 nap végére ér véget. A vizelettel történő kiválasztás egészséges állatokban legfeljebb 3 napig tart, és az injektált mennyiség körülbelül 50% -a; tumor hordozókban az elimináció az első és a második nap között ér véget, és a gyógyszer csak 25% -a eliminálódik. Az eloszlás térfogata ép patkányokban 14 ml, tumor jelenlétében - 29,4 ml. A daganatok általában felhalmozzák a Segidrint. A dehidrin \ u00ae oxidálódik a testben, és ép része a vizelettel ürül, részben acetilezett formában (patkányokban és nyulakban). \ r \ n \ r \ n

Jelzések \ r \ n

Ugyanakkor a Sehydrin-nek kifejezett tüneti hatása van: a fájdalom-szindróma csökkentése vagy megszüntetése (a gyógyszerek elutasításáig), gyengeségérzet, légzési elégtelenség tünetei (légszomj), köhögés, láz, javult étvágy, fokozott étvágy motoros aktivitás. A gyógyszert rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek számára írják elő előrehaladott stádiumban (beleértve a folyamat korai szakaszát is). \ r \ n

Összetétel \ r \ n

1 tabletta a következőket tartalmazza: \ r \ n

Hatóanyagok: hidrazin-szulfát 60 mg. \ r \ n

Segédanyagok: diszubsztituált kalcium-foszfát, polivinil-pirrolidon, magnézium-sztearát, erősen diszpergált szilícium-dioxid, dimetikon, talkum, polimetakrilát, polietilén-glikol 600, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid. \ r \ n