Sibutramine, mikrokristályos cellulóz

Klinikai farmakológia

Jelzések

A Goldline® PLUS súlycsökkenésre javallt a következő körülmények között: 30 kg/m és annál nagyobb testtömeg-index (BMI) táplálék elhízása; táplálék elhízás, amelynek testtömeg-indexe legalább 27 km/m2, 2-es típusú cukorbetegséggel és diszlipidémiával kombinálva.

Fogalmazás

Hatóanyagok: szibutramin-hidroklorid-monohidrát, mikrokristályos cellulóz. Segédanyagok: kalcium-sztearát - 1,5 mg. A kapszulahéj összetétele: kupak: azoruby festék (E122) - 0,0570%; indigokarmin (E132) - 0,3079%; nátrium-lauril-szulfát - 0,0800%; titán-dioxid - 1,0000%; zselatin - akár 100%. Test: nátrium-lauril-szulfát - 0,0800%; titán-dioxid - 2,0000%; zselatin - akár 100%.

A szibutramint, mikrokristályos cellulózt különböző márkanevek és általános nevek alatt forgalmazzák, és különböző dózisformákban kaphatók:

MárkanévGyártó OrszágDózisforma

Goldline Plus	Izvarino Pharma	Oroszország	kapszulák
Reduxin	Ozon	Oroszország	kapszulák

Jelzések \ r \ n

A Goldline \ u00ae PLUS súlycsökkenésre javallt a következő körülmények között: táplálék elhízás, testtömeg-indexe (BMI) 30 kg \/m és annál nagyobb; táplálék elhízás, amelynek testtömeg-indexe legalább 27 km \/m2, 2-es típusú cukorbetegséggel és diszlipidémiával kombinálva. \ r \ n

Összetétel \ r \ n

Hatóanyagok: szibutramin-hidroklorid-monohidrát, mikrokristályos cellulóz. Segédanyagok: kalcium-sztearát - 1,5 mg. A kapszulahéj összetétele: kupak: azoruby festék (E122) - 0,0570%; indigokarmin (\ u0415132) - 0,3079%; nátrium-lauril-szulfát - 0,0800%; titán-dioxid - 1,0000%; zselatin - akár 100%. Test: nátrium-lauril-szulfát - 0,0800%; titán-dioxid - 2,0000%; zselatin - akár 100%. \ r \ n

Jelenleg nincs vásárlói vélemény.

Adagolás és adminisztráció

A Goldline Plus-t naponta egy kapszulában kell bevenni a nap első felében. A kezelés alacsonyabb, 10 mg-os dózissal kezdődik. Ha a belépéstől számított 4 héten belül nem éri el a testsúlycsökkenés több, mint 2 kg, válasszon nagy adagot - 15 mg-ot. A gyógyszer hatása az első hónap során fokozatosan alakul ki, a maximális hatás 3 hónap folyamatos alkalmazás után figyelhető meg. Ha kihagyja a gyógyszer szedését, másnap ne vegyen be dupla adagot. A Goldline Plus 6 hónapos kúrát javasol, mert ez idő alatt nemcsak a testsúly jelentős csökkenése érhető el, hanem helyes étkezési szokások is kialakulnak. Emiatt a részleges hatás a gyógyszer abbahagyása után 2 évig is fennáll. A felvétel maximális időtartama nem haladhatja meg az 1 évet, mivel a hosszabb ideig tartó alkalmazás hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó klinikai vizsgálatokból nincsenek adatok. A Goldline Plus vételét le kell állítani, ha a beteg rosszul reagál a terápiára - ha három hónapos használat alatt a testtömeg csökkenése kevesebb volt, mint 5%. Emlékeztetni kell arra, hogy a Goldline Plus-t csak komplex terápiában alkalmazzák alacsony kalóriatartalmú étkezéssel és fizikai megterheléssel együtt.

Mellékhatások

A Goldline Plus szedésének mellékhatásait főleg a szedés első hónapjában észlelik, ezek nem súlyosak, nem igényelnek farmakológiai korrekciót, és egy hónap alatt önmagukban elmúlnak. Főként a következő mellékhatásokat figyelik meg: szájszárazság, álmatlanság, fejfájás, szédülés, szorongás, fokozott pulzusszám, emelkedett vérnyomás, étvágytalanság, székrekedés, émelygés, fokozott izzadás.

Diagnosztizált túlérzékenység a sibutraminnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben; Az elhízás szerves okainak jelenléte (például hypothyreosis); Súlyos étkezési rendellenességek - anorexia nervosa vagy bulimia nervosa; Mentális betegség; Gilles de la Tourette-szindróma (generalizált tikek); MAO-gátlók (például fentermin, fenfluramin, dexfenfluramin, etilamfetamin, efedrin) egyidejű bevitele vagy a Goldline® PLUS bevétele előtti 2 héten belül, illetve a központi idegrendszerre ható, a szerotonint gátló egyéb gyógyszerekkel történő beadás után 2 héten belül történő alkalmazás. újrafelvétel (például antidepresszánsok, antipszichotikumok); triptofánt tartalmazó hipnotikus gyógyszerek, valamint súlycsökkentésre vagy mentális rendellenességek kezelésére szolgáló egyéb központilag ható gyógyszerek;