Vényköteles gyógyszerek

Jelenleg az NHS csak egy gyógyszert, az orlisztát finanszírozza. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) két további gyógyszer engedélyezését engedélyezte Európában, a 3 mg liraglutidot és a buproprionnal kombinált naltrexont, de ezek az NHS-nél nem kaphatók.

Orlisztát

Az orlisztát csak egy, az elhízással összefüggő betegségben szenvedő felnőtteknél, akiknek a BMI-je 28 kg/m 2 vagy annál nagyobb, vagy olyan személyeknél, akiknek a testsúlya elhízáshoz kötődik, vagy 30 kg/m 2-es BMI-vel rendelkező személyek esetében, az általános testsúly-szabályozás részeként írható fel. több. Az orlistat-kezelés csak olyan embereknél mérlegelhető, akik nem érték el a fogyás célját, vagy étrend, aktivitás és viselkedés változásai miatt fennsíkot értek el. Három hónapos orlisztát szedése után ezt csak akkor írhatja elő, ha a kezdő testtömeg legalább 5% -át elveszíti, kivéve, ha 2-es típusú cukorbetegsége van, ebben az esetben az egészségügyi szolgáltató alacsonyabb célt határozhat meg. Az orlistat nem szedhető, ha epehólyag-betegsége van vagy terhes.

Annak érdekében, hogy az elfogyasztott ételek zsírjai felszívódjanak a szervezetben, ezeket lipázoknak nevezett enzimekkel kell lebontaniuk. Ha az orlisztát étkezés közben kerül be, megakadályozza ezeknek az enzimeknek a működését, és csökkenti a szervezet által az ételből felszívódó zsír mennyiségét. Ha zsíros ételeket eszik az orlisztát szedése közben, az felfúvódást és hasmenést okozhat, ami visszatartja a zsírtartalmú ételek fogyasztásától. Az orlistáttal végzett vizsgálatok azt is kimutatták, hogy javíthat a súlyon kívüli egyéb egészségügyi tényezőkön is, beleértve a derék kerületét, a vércukorszintet, a vérnyomást és a koleszterinszintet. Az orlistat nem szedhető, ha epehólyag-betegségben szenved, vagy terhes vagy szoptat.

3 mg liraglutid

A 3 mg liraglutid privát vényköteles formában kapható az Egyesült Királyságban. A 3 mg liraglutid napi egyszeri szubkután injekció, csak egy olyan ember részeként írható elő, amely egy személy testsúlyának kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akiknek a testtömeg-indexe legalább 27 kg/m 2, elhízáshoz kapcsolódó betegségben szenvednek, 30 kg/m 2 vagy annál nagyobb. Személyi vagy családi kórtörténetében medulláris pajzsmirigyrák vagy többszörös endokrin neoplazia, illetve terhesség vagy szoptatás ideje alatt. Az injektált liraglutid dózisát 4 hét alatt fokozatosan növelik a gyomor-bélrendszeri mellékhatások csökkentése érdekében. Ha a 3 mg-os dózis 12 hete után az ember nem veszítette el kezdeti súlyának legalább 5% -át, akkor a gyógyszert le kell állítani.

A liraglutid a glükagon-szerű peptid-1 (GLP-1) szintetikus változata, amely természetes módon megtalálható a szervezetben, és amely befolyásolja az étvágyat és az ételt. Úgy gondolják, hogy a 3 mg liraglutid segít az embereknek a fogyásban az étvágy csökkentésével és az elfogyasztott ételek mennyiségének csökkentésével. A 3 mg liraglutid-kezelés csak azok számára mérlegelhető, akik nem érték el a fogyás célját, vagy az étrend, az aktivitás és a viselkedés változásai miatt fennsíkot értek el. A liraglutid egy előretöltött injekciós tollban található, amellyel öninjekciózhat. Tanulmányok kimutatták, hogy a 3 mg liraglutid javíthatja a súlyon kívüli egyéb egészségügyi tényezőket is, beleértve a derék kerületét, a vércukorszintet és a vér koleszterinszintjét. A liraglutid alacsonyabb, 0,6 mg, 1,2 mg és 1,8 mg dózisban elérhető az NHS-nél, hogy segítsen csökkenteni a vércukorszintet a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, de ezek az alacsonyabb dózisok nem alkalmazhatók 2-es típusú cukorbetegségben nem szenvedő embereknél. A 3 mg liraglutid privát módon kapható.

Naltrexon/bupropion (8 mg/90 mg)

A Naltrexone/Bupropion (Mysimba) az Egyesült Királyságban saját recept alapján kapható. A naltrexon/bupropion csak csökkentett kalóriatartalmú étrend és megnövekedett fizikai aktivitás kiegészítéseként írható fel olyan felnőtteknél, akiknek a testsúlya 27 kg/m 2 vagy annál nagyobb, elhízással összefüggő betegségben szenvednek, vagy a BMI 30 kg/m 2 vagy több. A Mysimba-kezelést abba kell hagyni, ha egy személy 16 hét után nem veszítette el kezdeti testtömegének legalább 5% -át. A Myzimba nem írható fel olyan betegeknek, akiknek kontrollálatlan magas vérnyomása van, görcsrohamuk van, ismert agydaganata van, bipoláris rendellenességek szerepelnek kórelőzményben, akut benzodiazepin-alkohol-elvonáson átesett, korábban bulimia és anorexia nervosa kórtörténetében szenvedő betegek opioidok vagy monoamin-oxidáz inhibitorok. Úgy gondolják, hogy a Mysimba csökkenti az étvágyat azáltal, hogy az agynak az éhséget kontrolláló részén hat. Tanulmányok kimutatták, hogy a Mysimba más, a súlyon felüli egészségügyi tényezőket is javíthatja, beleértve az alacsonyabb vércukorszintet.