A diéta és a hagyományos füge kompót szenzoros jellemzői

Társulás:

Napló neve: A Natural Products Journal

5. évfolyam, 2. szám, 2015.

Grafikai absztrakt:

Absztrakt:

Kulcsszavak: Ficus carica L., ábra, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, szteviozid, szukralóz.

promóció: ingyenesen letölthető

A Natural Products Journal

Cím:A diéta és a hagyományos füge kompót szenzoros jellemzői

HANGERŐ: 5. PROBLÉMA: 2

Szerzői):Priscilla Karim Caetano, Erica Regina Daiuto, Rogerio Lopes Vieites, Aline de Oliveira Garcia és Robert E. Smith

Társulás:Park Egyetem, Parkville, MO 64152, USA.

Kulcsszavak:Ficus carica L., ábra, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, szteviozid, szukralóz.

Erről a cikkről

Idézd ezt a cikket:

Priscilla Karim Caetano, Erica Regina Daiuto, Rogerio Lopes Vieites, Aline de Oliveira Garcia és Robert E. Smith, „A diéta és a hagyományos füge kompót szenzoros jellemzői”, The Natural Products Journal (2015) 5: 103. https: // doi .org/10.2174/221031550502150702141507

DOI https://doi.org/10.2174/221031550502150702141507	ISSN nyomtatása 2210-3155
Kiadó neve Bentham Science Publisher	Online ISSN 2210-3163

Cikk részletei

Cikkmérők

A legtöbbet letöltött cikk (ek)

Célkitűzés: Ennek a kutatásnak az a célja, hogy izolálják a citotoxikus vegyületeket az E. poeppigiana-ból.

Módszerek: Az izolálási lépést kromatográfiás technikák kombinációjával hajtottuk végre, így három izolált vegyületet kaptunk (1., 2. és 3.).

Eredmények: Az izolált vegyületek kémiai szerkezetét spektroszkópos módszerekkel tisztáztuk, és β-eritroidinnak (1), 8-oxo-β-eritroidinnak (2) és 8-oxo-a-eritroidinnak (3) azonosítottuk. Az (1-3) képletű vegyületek citotoxikus aktivitást mutattak az MCF-7 mellrák vonallal szemben, IC50-értéke 36,8, 60,8 és 875,4 μM,.

Következtetés: Három vegyületet izoláltak sikeresen az Erythrina poeppigiana (Leguminosae) alól, amelyek citotoxikus tulajdonságokat mutatnak az MCF-7 emlőrák vonallal szemben. A szerkezet-aktivitás összefüggési vizsgálatok azt mutatták, hogy az enoncsoport jelenléte az 1. vegyületen csökkentheti annak citotoxikus aktivitását az MCF-7 emlőrák vonalon.

Célkitűzés: Jelen tanulmány célja a fő vegyületek izolálása és ezen növények etanol-kivonatainak antimutagén potenciáljának értékelése.

Módszerek: Az E. officinalis, a T. bellirica és a T. chebula szárított gyümölcsét porítottuk és 95% -os etanollal extraháltuk. Az etil-acetátos részeket szilikagélen kromatografáltuk a főbb vegyületek izolálása céljából. Az antimutagén aktivitást Ames teszttel határoztuk meg, a Salmonella typhimurium TA98 és TA100 törzseivel.

Eredmények: Az Emblica officinalis, a Terminalia chebula és a T. bellirica szárított gyümölcseiből két fő ismert vegyületet, a galluszsavat és az ellagsavat izoláltuk. Mindhárom kivonat dózisfüggő módon ellensúlyozta a különböző genotoxikus vegyületek által kiváltott mutagenitást.

Következtetés: Ez a tanulmány kimutatta, hogy három kivonat etil-acetát része két fő vegyületet tartalmaz, galluszsavat és ellagsavat, amelyek felelősek lehetnek ezeknek a kivonatoknak az erős antimutagén aktivitásáért.

Módszerek: Az árnyékban szárított gyökereket és rizómákat összekeverték, 85% -os etanollal extrahálták és fitokémiai vizsgálatoknak vetették alá. Biológiailag értékelték az antioxidáns, antidiabetikus, citotoxikus, antiallergiás és antimikrobiális aktivitásokat.

Eredmények: A fitokémiai vizsgálat 14 vegyület izolálását eredményezte, beleértve a zsírsavszármazékot, a treo-metil-9, 10-dihidroxi-oktadekanoátot (5), amelyet először természetes forrásból izoláltak, a 72 vegyület azonosítása mellett. szerves savakat és származékaikat, flavonoidokat, antrakinonokat és lignánszármazékokat tartalmazó HPLC-PDA-ESIMS/MS analízissel. Biológiailag a treo- metil-9, 10-dihidroxioktadekanoát (5) erős citotoxikus hatást fejtett ki humán tüdőrák (A-549) és humán vastagbélrák (HCT-116) sejtvonalakkal szemben. Az összes alkoholos kivonat erős DPPH-eltávolító aktivitást, az alloxan által kiváltott diabéteszes patkányok vércukorszintjének jelentős csökkenését és a Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus (G + ve baktériumok) és Escherichia coli (G –ve baktériumok) elleni enyhe antibakteriális hatást mutatott. ).

Következtetés: Ez az első jelentés a természetes eredetű treo-metil-9, 10-dihidroxi-oktadekanoát (5) izolálásáról és azonosításáról, és ez az új vegyület erős citotoxikus aktivitást mutatott az A-549 és a HCT-116 sejtvonalakkal szemben. Sőt, ez az első HPLC-PDA-ESIMS/MS profilozás ehhez a növényhez.

Célkitűzés: Ez a vizsgálat különböző polaritású oldószerek (etil-acetát, etanol és víz) felhasználásával értékelte a jelen lévő fitokemikáliák teljes hozamát, mért antioxidáns kapacitásokat és azonosított bioaktív vegyületeket az A. difformis leveleiben és rizómakivonatában.

Módszerek: A teljes polifenol-, flavonoid- és alkaloidtartalmat mértük, az ORAC, a TEAC és a FRAP antioxidáns kapacitásindexként végeztük el, a bioaktív vegyületek azonosítását pedig UPLC-MS és HPLC segítségével végeztük.

Célkitűzés: A tanulmány magában foglalja a Calophyllum tomentosum endofita gombafajok kivonataiban szereplő bioaktív vegyületek azonosítását és jellemzését.

Módszerek: Különböző részeket használtunk a különböző endofita gombák értékelésére. Két különböző oldószert használtunk: kivonatokat és kvalitatív oldószereket. TLC-t és GC-MS-t alkalmaztunk a bioaktív vegyületek azonosítására. Az endofitákat termelő bioaktív vegyületeket 18S rRNS alkalmazásával azonosítottuk.

Eredmények: Összesen 13 különféle gombafajt azonosítottak a Calophyllum tomentosum különböző részeiből. A C. tomentosum levélrész hét különböző gombás endofitát mutatott az ugatásból (négy) és a szárból (kettő). A Fusarium fajok (szár), a Cladosporium fajok (kéreg) metanol-kivonata és az Alternaria fajok (kéreg) hexán-kivonata magasabb mennyiségű kumarint mutatott kvalitatív módszerekben és TLC-ben. A fenti eredmények alapján további GC-MS és molekuláris azonosító vizsgálatokhoz három endofitát választottunk ki. A GC-MS elemzés során a Fusarium fajok (szár) metanol-kivonata psoralent és furocoumarint (imperatonin vagy ammidin) mutatott; A Cladosporium fajok (kéreg) kumarint (2H-1-benzopiran-2-on), kumarinsavat (3-benzofurankarbonsavat), hinekromont (4 kumarin), 4-hidroxi-9- (3-metil-2-butil) furot mutattak ki (3,2-g) kloronen-7-on; és az Alternaria fajok (kéreg) hexán kivonata kumarinsavat (3-benzofuránkarbonsavat) mutatott. A három gomba endofitát Fusarium equiseti, Cladosporium uredinicola és Alternaria alternata néven azonosítottuk a 18S rRNS analízisből.

Következtetés: A fenti eredmények alapján a három endofita gombafaj megerősíti a kumarinok jelenlétét, ezért felhasználható a növény helyett a kumarinok előállítására.

Módszerek: Mikrohullámmal elősegített zöld szintézist végeztünk az akrilamid oltására Kheri Gum Polysaccharide (KGP) gerinchez. Az oltott hidrogélt FTIR spektrumok, 1H NMR spektrumok, SEM kép, érintkezési szög, kémiai rezisztencia, biodegradáció, véralvadási idő, trombogenitás, hemolitikus aktivitás és citotoxikus hatás jellemezte.

Eredmények: Az ojtott kopolimerek (KGP-g-Am) nagyobb duzzanatot figyeltek meg az összes oldószerrendszerben, például dupla desztillált vízben, 1 N NaOH-ban és 0,1 N HCl-ban, mint a KGP-ben. Az ojtott kopolimerek nagyobb duzzanatot mutattak 1 N NaOH-ban, mint 0,1 N HCl-ban, majd desztillált vízzel. A véralvadási vizsgálatok hosszabb alvadási időt mutattak a KGP-g-Am számára, mint a bevonat nélküli üvegfelület és a KGP-vel bevont üvegfelület. A molekuláris dokkolás után kapott eredmények azt jósolják, hogy a TLR-4 receptorok mind a KGP-g-Am, mind a KGP antimikrobiális aktivitásáért lényegesen jobban felelősek, mint a TLR-2 receptorok. A kísérleti adatok nyilvánvalóan megmagyarázzák a KGP-g-Am (K1) jobb antimikrobiális hatékonyságát az Escherichia coli és az Aspergillus niger ellen, mint a KGP. Molekuláris dokkoló vizsgálatokban a KGP-g-Am kiemelkedő rákellenes aktivitást mutatott, mint a KGP a proteáz-aktivált receptoron (PAR1). Az emlőrákos sejtvonalak (MCF 7) elleni in vitro citotoxikus aktivitás eredményei a KGP-g-Am (K1) által a sejtnövekedés jobb kontrollját jósolják a KGP-vel összehasonlítva.

Következtetés: Az adatokból ki lehet deríteni, hogy a mikrohullámú asszisztált oltás a KGP gerincén modulálja és bevezeti az előfeltételeket a polimerben, és felhasználható különféle biomedicinális, gyógyszerészeti és kozmetikai alkalmazásokhoz.

Célkitűzések: Ebben a tanulmányban beszámolunk a P. guilfoylei levél illóolaj kémiai profiljáról és annak rákellenes hatásáról, amelyet különféle in vitro és in vivo vizsgálatokkal teszteltünk.

Módszerek: A P. guilfoylei levélolaj kémiai profilját gázkromatográfiás elemzésekkel (GC-FID, GC-MS) tisztáztuk. A P. guilfoylei levélolaj rákellenes aktivitását MTT-vel, morfológiai megfigyelésekkel, DNS-létra, üstökös, kaszpáz, áramlási citometria és in vivo vizsgálatokkal teszteltük.

Eredmények: A P. guilfoylei levélolaj gázkromatográfiás profilozásával 50 alkotóelemet azonosítottak (β-szelénén 49,59%, α-szelénén 21,68%, (Z) -falcarinol 11,65%). Az MTT vizsgálatban a P. guilfoylei levélolaj 50, 25, 10, 5 és 1 μg/ml koncentrációnál 98,6 ± 1,2, 95,3 ± 0,78, 76,8 ± 1,59, 43,6 ± 0,99 és 39,8 ± 1,17% DLA sejtpusztulást mutatott (CD50 5,96 μg/ml). Áramlási citometriában a P. guilfoylei levélolaj többsége (25 μg/ml) kezelt DLA sejtek akkumulációt/sejtmegállást mutattak a G2M fázisban (61,7 ± 2,6%). P. guilfoylei levélolajjal kezelt egerekben (40 nap) 5 állatot (egyenként 83,3%) védettek 25, 50 mg/kg csoportban.

Következtetés: A P. guilfoylei levélolaj, minimális toxicitással a normális sejtekre, jelentős rákellenes aktivitást mutatott a limfóma sejtek ellen, fokozva annak rákellenes szerként való potenciálját.

Háttér: A levél és az aktív szubfrakciók (etil-acetát és a vízfrakció) etanolos kivonatainak antioxidáns potenciálját 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil, vas-plazma redukáló képesség és réz redukáló antioxidáns kapacitás vizsgálattal értékeltük.

Módszerek: Az összes flavonoid- és fenoltartalom elemzését spektrofotometriás módszerrel kvercetin-ekvivalensként és gallus-sav-ekvivalensként fejeztük ki. A fitokémiai alkotórészek azonosítására folyadékkromatográfia-tömegspektrofotometriát/tömegspektrofotometriát alkalmaztunk.

Eredmények: Az eredmények azt mutatták, hogy az etil-acetát frakció potenciálisan gátló volt a dipeptidil-peptidáz IV-vel szemben (IC50 17,947 ± 4,842 μg/ml), és nagy volt a szabad gyökök eltávolító képessége (IC50 értéke 44,10 ± 0,243 μg/ml; a plazma vas-redukáló képessége) és a rézcsökkentő antioxidáns kapacitás értéke 639,70 ± 0,3 mg aszkorbinsavekvivalens/g, illetve 174,89 ± 0,58 mg aszkorbinsavekvivalens/100 g). Az etil-acetát frakció magas flavonoid- és fenoltartalmat mutatott 684,67 ± 0,83 mg kvercetin-ekvivalens/g és 329,23 ± 0,82 mg gallinsav-ekvivalens/g mellett. Folyadékkromatográfia-tömegspektrofotometria/tömegspektrofotometria elemzés kimutatta a főbb vegyületek jelenlétét, beleértve a kaempferolt, a morint, a kvercetinet és a trifolint.

Következtetés: Ezek az eredmények új mechanizmuson keresztül magyarázhatják e levelek népi gyógyászatban való alkalmazását a cukorbetegség kezelésében, és antioxidáns tulajdonságaik révén megakadályozhatják a cukorbetegség szövődményeit.

Módszerek: A vegyületeket 2,6-diklór-kinolin-3-karbaldehid és megfelelően szubsztituált acetofenonok Claisen-Schmidt kondenzációjával állítottuk elő. Az összes szintetizált vegyületet spektrális (FTIR, tömeg ESI és 1H NMR) és elemanalízissel jellemeztük. A szintetizált vegyületek in vitro antioxidáns aktivitását FRAP vizsgálati módszerrel vizsgáltuk.

Eredmények: A vizsgált vegyületek közül a QHM-1, QH-1, QDB-1 és QE-1 jelentős antioxidáns aktivitást mutatott.

Következtetés: Megjósolható, hogy a magasabb rezonáló szerkezetű elektron felszabadító csoportok hatásosabbá teszik a vegyületet, mint az elektron felszabadító csoportú és kevésbé rezonáló szerkezetű vegyületek. A vegyületek elektron felszabadító viselkedése a gyökös láncreakciók jó terminátorainak bizonyult.