Dostinex

otthoni gyógyszerek a-z lista Dostinex (Cabergoline) mellékhatások gyógyszerközpont

Találja meg a legalacsonyabb árakat a

Mi a Dostinex?

A Dostinex (kabergolin) egy dopamin-receptor antagonista, amelyet olyan hormon-egyensúlyhiány kezelésére használnak, amelyben a vérben túl sok a prolaktin (más néven hyperprolactinemia).

Mik a Dostinex mellékhatásai?

A Dostinex gyakori mellékhatásai a következők:

  • hányinger,
  • hányás,
  • gyomorrontás vagy fájdalom,
  • emésztési zavar,
  • székrekedés,
  • gáz,
  • szédülés,
  • forgó érzés,
  • könnyedség,
  • álmosság,
  • idegesség,
  • fáradtság,
  • fejfájás,
  • depressziós hangulat,
  • forró villanások,
  • zsibbadás vagy bizsergő érzés, vagy
  • száraz száj.

Mondja el orvosának, ha a Dostinex ritka, de súlyos mellékhatásait tapasztalja, beleértve:

  • légszomj,
  • tartós köhögés,
  • duzzadó bokák vagy lábak,
  • szokatlan fáradtság,
  • mentális/hangulati változások (például idegesség),
  • szokatlan erős késztetések (például fokozott szerencsejáték, fokozott szexuális késztetés),
  • látásváltozások,
  • fájdalmas menzesz, vagy
  • mellfájdalom.

A Dostinex tabletta ajánlott kezdő adagja hetente kétszer 0,25 mg. Az adag hetente kétszer 0,25 mg-mal növelhető heti 1 mg-os dózisig, a beteg szérum prolaktinszintjének megfelelően. A Dostinex kölcsönhatásba léphet metoklopramiddal, ACE-gátlókkal, béta-blokkolókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, diuretikumokkal (vizes tabletták) vagy más vérnyomáscsökkentőkkel. Mondja el orvosának az összes alkalmazott gyógyszert. Terhesség alatt a Dostinex csak akkor rendelhető, ha felírták. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Ez a gyógyszer befolyásolhatja az anyatejtermelést. A szoptatás a gyógyszer használata közben nem ajánlott.

A Dostinex (cabergoline) Side Effects Drug Center átfogó képet nyújt a rendelkezésre álló gyógyszerinformációkról a lehetséges mellékhatásokról, amikor ezt a gyógyszert szedi.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

mellékhatásai

KÉRDÉS

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha van allergiás reakció jelei: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • légszomj (még fekve is);
  • mellkasi fájdalom, száraz köhögés vagy hack;
  • könnyed érzés, mintha elájulna;
  • fájdalom az oldalán vagy a hát alsó részén;
  • kevés vagy egyáltalán nem vizeletürítés; vagy
  • duzzanat a bokáján vagy a lábán.

Fokozott szexuális késztetése, szokatlan szerencsejáték-késztetése vagy egyéb intenzív késztetése lehet a gyógyszer szedése alatt. Beszéljen orvosával, ha ez bekövetkezik.

Gyakori mellékhatások lehetnek:

  • hányinger, hányás, gyomorfájdalom;
  • székrekedés;
  • gyengeség vagy fáradtság érzése;
  • fejfájás;
  • szédülés; vagy
  • álmosság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Olvassa el a Dostinex (Cabergoline) részletes betegmonográfiáját

DIABEMUTATÁS

MELLÉKHATÁSOK

A DOSTINEX tabletták biztonságosságát több mint 900 hiperprolaktinémiás rendellenességben szenvedő betegnél értékelték. A legtöbb nemkívánatos esemény enyhe vagy közepesen súlyos volt.

Egy 4 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban a kezelés placebót vagy kabergolint tartalmazott fix dózisokban, heti 0,25, 0,5, 0,75 vagy 1,0 mg adagban. Az első hét során a feleket megfelezték. Mivel csak duzzanat esetén figyeltek meg lehetséges dózisfüggő hatást, a négy kabergolin-kezelési csoportot egyesítették. A placebo-kontrollos vizsgálat során a leggyakoribb nemkívánatos események előfordulását az alábbi táblázat mutatja be.

A jelentett nemkívánatos események előfordulása a 4 hetes, kettős-vak, placebokontrollált vizsgálat során

Nemkívánatos esemény* Cabergoline
(n = 168) 0,125–1 mg hetente kétszer
Placebo
(n = 20)
Szám (százalék)
Emésztőrendszer
Hányinger 45 (27) 4 (20)
Székrekedés 16. (10) 0
Hasi fájdalom 9. cikk (5) bekezdés 1. cikk (5) bekezdés
Dyspepsia 4. cikk (2) bekezdés 0
Hányás 4. cikk (2) bekezdés 0
Központi és perifériás idegrendszer
Fejfájás 43 (26) 5 (25)
Szédülés 25. cikk (15) 1. cikk (5) bekezdés
Paresztézia 2. cikk (1) bekezdés 0
Szédülés 2. cikk (1) bekezdés 0
A test mint egész
Aszténia 15. cikk (9) bekezdés 2 (10)
Fáradtság 12. cikk (7) bekezdés 0
Forró villanások 2. cikk (1) bekezdés 1. cikk (5) bekezdés
Pszichiátriai aluszékonyság 9. cikk (5) bekezdés 1. cikk (5) bekezdés
Depresszió 5. cikk (3) bekezdés 1. cikk (5) bekezdés
Idegesség 4. cikk (2) bekezdés 0
Vegetativ idegrendszer
Testtartás által bekövetkezett vérnyomáscsökkenés 6. cikk (4) bekezdés 0
Reproduktív - női mellfájdalom 2. cikk (1) bekezdés 0
Dysmenorrhoea 2. cikk (1) bekezdés 0
Látomás
Rendellenes látás 2. cikk (1) bekezdés 0
* A kabergolin esetében ≥ 1%

A bromokriptinnel végzett összehasonlító vizsgálat 8 hetes, kettős-vak periódusában a DOSTINEX-et (hetente kétszer 0,5 mg-os dózisban) 221 betegből 4-ben (2%) 4 mellékhatás miatt abbahagyták, míg a bromokriptint (dózisban naponta kétszer 2,5 mg-os adagot) 231 betegből 14-ben abbahagyták (6%). A DOSTINEX-kezelés abbahagyásának leggyakoribb okai a fejfájás, hányinger és hányás voltak (3, 2, illetve 2 beteg); a bromokriptin-kezelés abbahagyásának leggyakoribb okai az émelygés, hányás, fejfájás és szédülés vagy vertigo voltak (10, 3, 3 és 3 beteg). A bromokriptinnel végzett összehasonlító vizsgálat kettős-vak szakaszában a leggyakoribb nemkívánatos események előfordulását a következő táblázat mutatja be.

Egyéb nemkívánatos események, amelyekről a