Dostinex
otthoni gyógyszerek a-z lista Dostinex (Cabergoline) mellékhatások gyógyszerközpont
Találja meg a legalacsonyabb árakat a
Mi a Dostinex?
A Dostinex (kabergolin) egy dopamin-receptor antagonista, amelyet olyan hormon-egyensúlyhiány kezelésére használnak, amelyben a vérben túl sok a prolaktin (más néven hyperprolactinemia).
Mik a Dostinex mellékhatásai?
A Dostinex gyakori mellékhatásai a következők:
- hányinger,
- hányás,
- gyomorrontás vagy fájdalom,
- emésztési zavar,
- székrekedés,
- gáz,
- szédülés,
- forgó érzés,
- könnyedség,
- álmosság,
- idegesség,
- fáradtság,
- fejfájás,
- depressziós hangulat,
- forró villanások,
- zsibbadás vagy bizsergő érzés, vagy
- száraz száj.
Mondja el orvosának, ha a Dostinex ritka, de súlyos mellékhatásait tapasztalja, beleértve:
- légszomj,
- tartós köhögés,
- duzzadó bokák vagy lábak,
- szokatlan fáradtság,
- mentális/hangulati változások (például idegesség),
- szokatlan erős késztetések (például fokozott szerencsejáték, fokozott szexuális késztetés),
- látásváltozások,
- fájdalmas menzesz, vagy
- mellfájdalom.
A Dostinex tabletta ajánlott kezdő adagja hetente kétszer 0,25 mg. Az adag hetente kétszer 0,25 mg-mal növelhető heti 1 mg-os dózisig, a beteg szérum prolaktinszintjének megfelelően. A Dostinex kölcsönhatásba léphet metoklopramiddal, ACE-gátlókkal, béta-blokkolókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, diuretikumokkal (vizes tabletták) vagy más vérnyomáscsökkentőkkel. Mondja el orvosának az összes alkalmazott gyógyszert. Terhesség alatt a Dostinex csak akkor rendelhető, ha felírták. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Ez a gyógyszer befolyásolhatja az anyatejtermelést. A szoptatás a gyógyszer használata közben nem ajánlott.
A Dostinex (cabergoline) Side Effects Drug Center átfogó képet nyújt a rendelkezésre álló gyógyszerinformációkról a lehetséges mellékhatásokról, amikor ezt a gyógyszert szedi.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.
KÉRDÉS
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha van allergiás reakció jelei: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.
Azonnal hívja orvosát, ha:
- légszomj (még fekve is);
- mellkasi fájdalom, száraz köhögés vagy hack;
- könnyed érzés, mintha elájulna;
- fájdalom az oldalán vagy a hát alsó részén;
- kevés vagy egyáltalán nem vizeletürítés; vagy
- duzzanat a bokáján vagy a lábán.
Fokozott szexuális késztetése, szokatlan szerencsejáték-késztetése vagy egyéb intenzív késztetése lehet a gyógyszer szedése alatt. Beszéljen orvosával, ha ez bekövetkezik.
Gyakori mellékhatások lehetnek:
- hányinger, hányás, gyomorfájdalom;
- székrekedés;
- gyengeség vagy fáradtság érzése;
- fejfájás;
- szédülés; vagy
- álmosság.
Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak mások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokról. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.
Olvassa el a Dostinex (Cabergoline) részletes betegmonográfiáját
DIABEMUTATÁS
MELLÉKHATÁSOK
A DOSTINEX tabletták biztonságosságát több mint 900 hiperprolaktinémiás rendellenességben szenvedő betegnél értékelték. A legtöbb nemkívánatos esemény enyhe vagy közepesen súlyos volt.
Egy 4 hetes, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatban a kezelés placebót vagy kabergolint tartalmazott fix dózisokban, heti 0,25, 0,5, 0,75 vagy 1,0 mg adagban. Az első hét során a feleket megfelezték. Mivel csak duzzanat esetén figyeltek meg lehetséges dózisfüggő hatást, a négy kabergolin-kezelési csoportot egyesítették. A placebo-kontrollos vizsgálat során a leggyakoribb nemkívánatos események előfordulását az alábbi táblázat mutatja be.
A jelentett nemkívánatos események előfordulása a 4 hetes, kettős-vak, placebokontrollált vizsgálat során
Nemkívánatos esemény* | Cabergoline (n = 168) 0,125–1 mg hetente kétszer | Placebo (n = 20) |
Szám (százalék) | ||
Emésztőrendszer | ||
Hányinger | 45 (27) | 4 (20) |
Székrekedés | 16. (10) | 0 |
Hasi fájdalom | 9. cikk (5) bekezdés | 1. cikk (5) bekezdés |
Dyspepsia | 4. cikk (2) bekezdés | 0 |
Hányás | 4. cikk (2) bekezdés | 0 |
Központi és perifériás idegrendszer | ||
Fejfájás | 43 (26) | 5 (25) |
Szédülés | 25. cikk (15) | 1. cikk (5) bekezdés |
Paresztézia | 2. cikk (1) bekezdés | 0 |
Szédülés | 2. cikk (1) bekezdés | 0 |
A test mint egész | ||
Aszténia | 15. cikk (9) bekezdés | 2 (10) |
Fáradtság | 12. cikk (7) bekezdés | 0 |
Forró villanások | 2. cikk (1) bekezdés | 1. cikk (5) bekezdés |
Pszichiátriai aluszékonyság | 9. cikk (5) bekezdés | 1. cikk (5) bekezdés |
Depresszió | 5. cikk (3) bekezdés | 1. cikk (5) bekezdés |
Idegesség | 4. cikk (2) bekezdés | 0 |
Vegetativ idegrendszer | ||
Testtartás által bekövetkezett vérnyomáscsökkenés | 6. cikk (4) bekezdés | 0 |
Reproduktív - női mellfájdalom | 2. cikk (1) bekezdés | 0 |
Dysmenorrhoea | 2. cikk (1) bekezdés | 0 |
Látomás | ||
Rendellenes látás | 2. cikk (1) bekezdés | 0 |
* A kabergolin esetében ≥ 1% |
A bromokriptinnel végzett összehasonlító vizsgálat 8 hetes, kettős-vak periódusában a DOSTINEX-et (hetente kétszer 0,5 mg-os dózisban) 221 betegből 4-ben (2%) 4 mellékhatás miatt abbahagyták, míg a bromokriptint (dózisban naponta kétszer 2,5 mg-os adagot) 231 betegből 14-ben abbahagyták (6%). A DOSTINEX-kezelés abbahagyásának leggyakoribb okai a fejfájás, hányinger és hányás voltak (3, 2, illetve 2 beteg); a bromokriptin-kezelés abbahagyásának leggyakoribb okai az émelygés, hányás, fejfájás és szédülés vagy vertigo voltak (10, 3, 3 és 3 beteg). A bromokriptinnel végzett összehasonlító vizsgálat kettős-vak szakaszában a leggyakoribb nemkívánatos események előfordulását a következő táblázat mutatja be.
Egyéb nemkívánatos események, amelyekről a
- Orris felhasználás, mellékhatások, kölcsönhatások, adagolás és figyelmeztetés
- Oregano Egészségügyi előnyök, felhasználások és mellékhatások
- Orsoten ár-összehasonlító felhasználások, adagolás, forma és mellékhatások
- A Pu-Erh tea felhasználása, mellékhatásai, kölcsönhatásai, adagolása és figyelmeztetés
- Pulsatilla felhasználás, mellékhatások, kölcsönhatások, adagolás és figyelmeztetés