A hercegnő és a borsó: érzékszervi rendellenesség-történet

Általában egy személy egész életében SPD-vel rendelkezik, de kiválthatják olyan betegségek is, mint a fibromyalgia.

Hol aludjak, az ágyam vagy a kanapé? Rheumatoid arthritis és fibromyalgia esetén az alvás soha nem volt a barátom. Ha a fájdalom rossz, akkor a kanapén vagyok, és a TV szórakoztat és elvonja a figyelmemet. Kevesebb fájdalom, ez az ágyam.

borsó

A másik este a fájdalom olyan súlyos volt, hogy nemcsak a kanapén aludtam, hanem fájdalomcsillapítót is szedtem. Utálom szedni ezeket a gyógyszereket, mert mindig néhány órával később, vezetékesen, de még mindig fáradtan ébredek. Amikor a másik éjjel felébredtem, valami újat adtak hozzá; olyan érzés volt, mintha kis tőrök szúrták volna a combomat. Szó szerint olyan mitikus lényeket képzeltem el, mint az a szörnyű troll a híd alatt, a „Három Billy-kecske nyavalyája” karddal a kezében egyszerre szúrt, miközben mániákusan nevetett rajtam.

Volt valami a kanapén, hogy megszúrjon? A kezemmel végigsöpörtem a kanapé felületét, és csak néhány aprócska szövetgolyót vagy cölöpöt találtam. Újra megpróbáltam, és üresen jöttem fel. Felálltam, felgyújtottam a villanyt és többször megmosogattam a kanapé párnáit. Nem volt semmi.

Visszafeküdtem, de valahányszor megmozdultam, elszúrtam. Ez órákig ébren tartott. Végül megfogtam egy puha dobást, és letettem a párnákra. Elaludtam és napvilágra ébredtem. Rögtön utánanéztem, mi szúrt le.

Edgar volt.

Edgar, az ízületi gyulladásos kutyusom előző este a kanapén aludt. Alapos vizsgálat alapján rájöttem, hogy apró szőrszálai a kanapé párnáiba ágyazódtak, és véletlenszerűen felakadtak. De Edgar haja egyáltalán nem durva - éppen ellenkezőleg, nagyon puha.

Én vagyok a hercegnő

Rájöttem, hogy a szúró érzés a nemrégiben diagnosztizált szenzoros feldolgozási rendellenességemnek (SPD) köszönhető. A WebMD szerint: „Néhány érzékszervi feldolgozási rendellenességben szenvedő ember túlérzékeny a környezetében lévő dolgokra. A gyakori hangok fájdalmasak vagy elsöprőek lehetnek. Az ing enyhe érintése felkophatja a bőrt.

A Star Institute for Sensory Processing Disorder azt állítja, hogy az érzékszervi feldolgozás az idegrendszer üzeneteinek megérzése az érzékeinkből, majd a viselkedés vagy motoros eredmények alapján megfelelő reagálás. Ezért az SPD akkor történik, amikor „Az érzékszervi jeleket vagy nem érzékelik, vagy nem rendeződnek megfelelő válaszokká.” Az SPD egy spektrumon él a szám az érintett érzékszervek és a súlyossága az ember ingerekre adott válaszának. Az SPD-nek három ága is van: túlzott válaszkészség, alulreagálhatóság és vágy. A „Több mint a legtöbb ember” kategóriában értékeltem - a lakosságnak csak 2% -a esik ide - az érzékszervi érzékenység és az érzékelés elkerülése érdekében tett erőfeszítéseim miatt. Általában egy személy egész életében SPD-vel rendelkezik, mint én, de ezt kiválthatják olyan betegségek is, mint a felnőttkori fibromyalgia. Az én esetemben az RA, a fibro és a központi szenzibilizációm hétéves 24/7 fájdalom miatt felrobbantotta számomra.

Hidd el, hogy az SPD nem piknik. Bárhol és bármikor le tudok borulni. Ez lehet egy lámpa fénye, aki mögött valaki beszélek. Az irodámba ömlő természetes fény azt jelenti, hogy napszemüveget kell viselnem, miközben a számítógépemnél vagyok. A rendetlenség vagy a sokféle textúra/szín jelenléte egymáson túl annyira stimuláló számomra, hogy nem tudok vásárolni bizonyos nagy dobozos üzletekben. Ha csak az összes árucikket nézem, megfordul a fejem.

Élelmiszerboltba történő kirándulásokat csak zajcsökkentő fejhallgatóval vagy fülhallgatóval lehet végezni kedvenc nyugtató zeném mellett. Hangos, hirtelen zajok fájnak. Olyan hangokat hallok, amelyeket mások nem. Az egyik leginkább irritáló számomra a fürdőszobában lévő szellőző. Ha tovább marad, és közel vagyok vagy hallom, nem tudok másra koncentrálni. Ettől leszek nyűgös és rákattintok a körülöttem lévőkre. A sok háttérzaj állandó hangot hoz létre, amely erősebb, mint bármelyik velem beszélő ember lehet. Egy idő után elveszítem a hangjukat és elveszek abban a lüktetésben, amikor feledésbe merítem a fejemet, a beszéd elmenekül tőlem és a fény a szemembe terül, így vak leszek minden logikai gondolattól vagy mozdulattól. Az évek során sok migrénem volt a hangok túlstimulálásától.

A textúrák uralják a világomat. Meg kellett változtatnom a lepedőimet egy nagyon magas bambuszból készült szálszámra, hogy a lábam és a testem az ágyba csúszjon és ellazuljon ahelyett, hogy fájdalmat okozna nekem. Érzékeim összekeverik a könnyű érintést a fájdalommal, így ha durva szövet érint meg engem, az fájni fog - mint a kanapén beragadt kutyaszőr. Ha valaki enyhén megdörzsöli a bőrömet, az fájni fog. Szilárd, erős nyomásra van szükségem, különben a bőröm mászik.

Az étel is érintett. A gyerekeknél általában ott kezdődik - így mondják nekem. Itt kezdődött velem. Nem tudom elviselni a joghurt, a puding, a rántott bab textúráját és azt, hogy a túlérett banán hogyan szmogozik a számban. Egyszerűen nem tudok túljutni a pépen.

A szorongás, az örökkévalóság és a csalódottság szintén magában foglalja ezt a rendellenességet. Számomra összefüggenek és intenzíven hatnak egymásra. Ha valami miatt aggódom vagy ideges vagyok, még érzékenyebb leszek. Ha egy számomra túl erős fénynek vagy hangnak vagyok kitéve, akkor egyre szorongóbb vagyok, amíg az elkövetőt nem állítják meg.

Út a nyereményhez?

Éveken át soha nem mertem senkinek elmondani mindezt. Végül elmondtam a terapeutámnak, aki gyanította az SPD-t, és azt javasoltam, menjek el tesztelni. A diagnózisom óta tudom, mi a baj, és különböző technikákat tanulok ennek kezelésére. Például most van egy kesztyűm, kivágott ujjakkal, amelyek eltakarják a kezem érzékeny részeit. Akkor viselem őket, amikor sétálok Edgárral, vagy amikor szorongok.

Az SPD-re nincs gyógyszer és nincs gyógyszer. Életem minden egyes részét érinti, és csak annyit tehetek, hogy kezeljem. De van egy fejjel. Nagyon érzékeny vagyok, és észreveszem a hangnemeket és a helyzetekre adott reakciókat, amelyeket mások nem. Olyan társadalmi jelzéseket veszek fel, amelyeket a legtöbb ember hiányzik. Érzelmeket érzek, amikor megérintek egy másik embert. Segít abban, hogy munkám során részletekre orientált emberré váljak.

Leginkább - az egészségügyi szolgáltatóim hisznek nekem, támogatnak és segítenek kezelni. Nem mindent kitalálok vagy drámai. Valóban ennyire érzékeny vagyok az életben, mert a harcban vagy a repülésben mindig reagál a testem. És ez mind normális nekem. Akik szeretnek, csak mennek az áramlással. Megértik, figyelembe vesznek engem, és nem okoz gondot, hogy befogadjanak, mert rengeteg móka vagyok a közelben lenni, és valóban törődnek velem. Intenzív ember vagyok, aki csak élvezni próbálja az életet.

A diagnózis felállítása hatalmas megkönnyebbülés volt. Rossz epizódjaim megrémítettek. Megértettem, hogyan kell kezelni a kérdéseimet, megnyugtatott az elmém. De legyünk valóságosak, ez engem is lehangol. Még egy dolog, amellyel küzdeni kell, és még egy dolog, amit hozzá kell adni a listámhoz. De legalább most meg tudom nevezni, és felkészülhetek a túl stimuláló helyzetek típusaira. Jobban élvezhetem azt az életet, ami van.