A hortenzia gyökere ígéretet mutat az autoimmun rendellenességek kezelésében

Amerikai kutatók megállapították, hogy a hortenzia növény gyökeréből készített gyógyszer, amelyet évszázadok óta használnak a kínai orvoslásban, ígéretes eredményeket hozott olyan autoimmun rendellenességek kezelésében, mint a rheumatoid arthritis, a sclerosis multiplex, a gyulladásos bélbetegségek, az 1-es típusú cukorbetegség, az ekcéma és pikkelysömör.

A tanulmány a Celluláris és Molekuláris Orvostudományi Program és a Bostoni Gyermekkórház Immunbeteg Intézetének (PCMM/IDI) kutatóinak munkája volt, a Harvard Fogorvostudományi Iskolával együtt, és a folyóirat 2009. június 5-i számában jelent meg. Tudomány.

Izgalmas új terület az autoimmun betegségkutatás területén egy olyan immunrendszeri sejt szerepének megismerése, az úgynevezett T helper 17 (Th17), amely genetikailag különbözik más típusú CD4 + T sejtektől, például a Th1, Th2 és a T-szabályozótól sejtek, és úgy tűnik, hogy egyedülálló szerepet játszik az immunrendszer azon részében, amely kárt okoz, ha túlreagál.

Az immunrendszer finoman kiegyensúlyozott „keresés és megsemmisítés” rendszerek komplexuma, amelyek felismerik, ha valami nincs rendben a testben, majd reagálást váltanak ki a kár helyreállítására vagy az idegen ügynökök kiküszöbölésére. Amikor azonban ez a kényes egyensúly megszakad, a válaszok bekapcsolnak, ha nincs semmi baj, ami az immunrendszer lényegében az egészséges szövetek „támadását” okozza.

Ez történik a reumás ízületi gyulladásban, amikor a túlzott gyulladásos válasz végül elpusztítja az ízületek porcát, sőt az egészséges szöveteket olyan helyeken, mint a tüdő vagy a bőr alatt. Hogy pontosan miért és miért történik ez, még mindig rejtély, de minél több tudós vizsgálja meg, annál inkább felfedezik, hogy az immunsejtek, mint a Th17, egyedülálló módon vesznek részt.

Ebben a tanulmányban a szerzők arról számolnak be, hogy egy halofuginon nevű kismolekula (amelyet a hortenzia gyökeréből vonnak ki) szelektíven leállítja a Th17 sejtek képződését, anélkül, hogy befolyásolná a többi CD4 + T sejtet, így megmutatva, hogyan lehet megakadályozni az immunrendszer túltermelését káros Th17 sejtválaszok.

Megmutatták azt is, hogy a halofuginon csökkentette a betegség tüneteit az autoimmun rendellenességekkel tenyésztett egereknél.

A szervezetben a citokinek hatására a Th17 sejtek megkülönböztetik a többi CD4 + T sejtet, de amikor a kutatók tenyésztett egér CD4 + T sejteket gyűjtöttek a citokinekkel együtt, azt tapasztalták, hogy a halofuginon hozzáadásával a Th17 szintje jelentősen csökken, de a Th1, Th2 vagy T nem. szabályozó sejtek.

Hasonló hatást találtak a tenyésztett humán CD4 + T-sejtekben is: a halofuginon szelektíven leállította az IL-17, a Th17 sejtek által gyártott fő citokin termelését.

Azért fontos ez a felfedezés, mert jelenleg nincsenek megfelelő kezelések az autoimmun rendellenességek miatt, mert nem lehet bejutni oda, és csak a gyulladásos folyamatot elutasítani anélkül, hogy le kellene állítani azokat a védelmi folyamatokat is, amelyek például megvédik a betegeket a fertőzésektől.

A fő kezelések jelenleg olyan antitesteken alapulnak, amelyek semlegesítik a citokineket, azokat a kémiai hírvivőket, amelyeket a T-sejtek az immunfukció és a gyulladásos válaszok szabályozására használnak.

De az antitestek drágák, injektálni és/vagy infundálni kell őket, és valójában nem oldják meg a probléma kiváltó okát, csak feldarabolják a citokineket, és nem gátolják meg őket. Tehát a betegeknek folyamatosan vissza kell térniük az infúziókra, hogy a gyulladást kordában tartsák.

Végső megoldásként olyan gyógyszereket adhat a betegeknek, amelyek teljesen elnyomják az immunrendszert, de nyilvánvaló okokból ez nagyon kockázatos.

Ebben a tanulmányban úgy tűnik, hogy a kutatók megtalálták a módszert a halofuginon finomhangoló eszközként történő alkalmazásával a Th17 sejtek termelésének szelektív csökkentésére, és ezáltal csak a gyulladásos reakció kikapcsolására anélkül, hogy megváltoztatták volna az immunrendszer más részeinek működését. A másik jó dolog ebben a felfedezésben az, hogy a halofuginon szájon át bevehető: injekció nem szükséges.

Dr. Mark Sundrud, a PCMM/IDI első szerzője elmondta:

"Ez valóban az első olyan kis molekula leírása, amely zavarja az autoimmun patológiát, de nem általános immunszuppresszáns."

Írta: Catharine Paddock, PhD

Kapcsolódó lefedettség

Kérjük, fogadja el adatvédelmi feltételeinket

A beállításokat bármikor megváltoztathatja, ha az oldal alján található láblécen az „Adatvédelmi beállítások” elemre kattint.

Úgy gondoljuk, hogy a megbízható egészségügyi információknak mindenki számára ingyeneseknek kell lenniük, és ennek lehetővé tételéhez a reklámra támaszkodunk. Hiteles tapasztalatok nyújtása, amelyeket orvosok és más egészségügyi és wellness szakemberek áttekintenek, drága, de felbecsülhetetlen szolgáltatás. Összegyűjtjük és biztonságosan feldolgozzuk az Ön személyes adatait, hogy releváns élményt nyújtsunk és támogassuk üzleti tevékenységünket, ezért kérjük, hogy engedélyezze a sütik használatát annak érdekében, hogy hozzáférjünk minden tartalmunkhoz és szolgáltatásunkhoz.

Mi és partnereink az Ön személyes adatait a következő módon kezeljük:

sütik vagy egyedi azonosítók, információk tárolásához és/vagy hozzáféréshez a készüléken
személyre szabott hirdetések és tartalom
hirdetés és tartalom mérése
közönséglátások és termékfejlesztés
a biztonság biztosítása, a csalás megelőzése és a hibakeresés
technikailag szállít hirdetéseket vagy tartalmat

Személyes adatainak felhasználása csak az Healthline Media webhelyek és alkalmazások használata esetén érvényes. Egyes partnereink nem kérik az Ön beleegyezését az adatok feldolgozásához, és jogos üzleti érdekeikre támaszkodnak. A „Beállítások kezelése” gombra kattintva módosíthatja beállításait vagy objektumát.

Jelenleg nem tudjuk biztosítani a teljes webhelyélményt, ha bármilyen célt, funkciót vagy partnert megtagad. Ehelyett webhelyünk olyan verzióját biztosítjuk, amely 10 legnépszerűbb cikkünket jeleníti meg hirdetések, sütik és nyomkövetési technológiák nélkül.