A kevesebb „ragadós” sejt rákosabbá válik

A lipcsei egyetem kutatói a német, olasz és holland kollégákkal együttműködve részletesen megvizsgálták a daganatszövet szerkezetét és a daganatos sejtek viselkedését, fontos felismerésekre tettek szert, amelyek javíthatják a rák diagnózisát és terápiáját a jövőben.

kevésbé

Megtudták, hogy a daganat fejlődése során a sejtek mozgásának módja koordinált és kollektív viselkedésből egyéni és kaotikus viselkedéssé válhat. Nemrég publikálták kutatási eredményeiket a Nature Cell Biology folyóiratban.

A cikket Peter Friedl tumorbiológus professzor felügyelte a hollandiai Nijmegen-i Radboud Egyetemről, a Josef A. Käs (Lipcsei Egyetem) professzor, Andreas Deutsch (Drezdai TU) és Stefano Zapperi professzor (Egyetem) által vezetett kutatócsoportokkal együttműködve. milánói). A tudósok tanulmányozták azokat a biológiai változásokat, amelyeken a sejtek általában átesnek a rák kialakulásakor. Ezek közül a legjellemzőbb az E-kadherin hámadhéziós molekula lebomlása. Más szavakkal: a sejtek kevésbé "ragadnak". A kutatók kimutatták, hogy ez a lebomlás a szövet mobilitásának megváltozásával jár. A rákosabb sejtek szabadon mozoghatnak más fajtájuk mellett, míg a hámsejteket szomszédaik "befogják".

"Régóta feltételezték, hogy a sejtek" tapadásának "csökkenése a daganat fejlődése során növeli e rákos sejtek mobilitását. Nemzetközi csapatunk megerősíteni tudta ezt az alapvető feltételezést és megmutatta, hogy a sűrű környezet még mindig visszatarthatja a rákos sejteket" - mondta. Käs professzor. Véleménye szerint egyértelmű, hogy a tumor invázióját erősen befolyásolja a helyi környezet: az egyénileg ható sejtek csoportosan is mozoghatnak, ha ez csökkenti a környező szövet ellenállását. A sejtek mindkét típusa áttétekhez vezetett a kutatók kísérleteiben.

A legtöbb rák karcinóma, amely a szerveket borító és elválasztó hámszövetből fejlődik ki. Funkciói közé tartozik a védelem és a támogatás. Egészséges körülmények között mozdulatlanul az e hám sejtjei példaként szolgálnak a "sejtelakadás" új kutatásában, mely terület jelenleg gyorsan fejlődik. Ezt a mozdulatlanságot azzal magyarázzák, hogy a cellák egymás útjában vannak - hasonlóak a forgalmi dugóban lévő autókhoz vagy az egyes szemcsékhez egy halom homokban. A metasztázis kialakulásához pedig a rákos sejteknek képesnek kell lenniük a testen való mozgásra. Fenotípusuk a daganat fejlődése során megváltozik, eltávolodva a hám viselkedésétől.

A betegektől vett tumorsejtekkel végzett kísérletek során a kutatók megállapították, hogy a rákos sejtek különböző módon terjednek különböző környezetekben: az epithelialis fenotípusú sejtek zárt hálózatban maradnak, amelyben mozgásuk összehangolt és kollektív. A kevésbé "ragadós" sejtek viszont rákosabbá váltak, kohéziójuk csökken és mozgásuk egyre folyékonyabbá vált. Különálló, kevésbé "ragadós" sejtek szétválnak a környező szövetbe. "Ez csak akkor történik, ha ez a szövet nem túl sűrű. Ez a mozgás nincs koordinálva, lépésről lépésre, mint az epitheliális fenotípusú sejtekben, hanem véletlenszerű, és nincs összehangolva a szomszédos sejtekkel" - mondta Jürgen Lippoldt, a lipcsei egyetem doktori kutatója . "Annak érdekében, hogy ezt a megértést a rákos betegek számára előnyhöz lehessen fordítani, további kutatásokra van szükség annak kiderítésére, hogy mely migrációs módszer milyen körülmények között vezethet áttétekhez."