A következő generációs probiotikum termesztése Akkermansia muciniphila, A bélben történő biztonságos szállítás módszerei és a növekedést elősegítő tényezők in vivo

Absztrakt

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Hivatkozások

Hartstra AV, Bouter KE, Bäckhed F, Nieuwdorp M (2015) Betekintés a mikrobiom szerepére az elhízásban és a 2-es típusú cukorbetegségben. Diabetes Care 38: 159–165. https://doi.org/10.2337/dc14-0769

Marchesi JR, Adams DH, Fava F, Hermes GD, Hirschfield GM, Hold G, Quraishi MN, Kinross J, Smidt H, Tuohy KM, Thomas LV, Zoetendal EG, Hart A (2016) A bél mikrobiota és a gazda egészsége: új klinikai határ. Bél 65: 330–339. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-309990

Lu K, Abo RP, Schlieper KA, Graffam ME, Levine S, Wishnok JS, Swenberg JA, Tannenbaum SR, Fox JG (2014) Az arzén expozíció megzavarja a bél mikrobiómáját és metabolikus profilját egerekben: integrált metagenomikai és metabolomikai elemzés. Environ Health Perspect 122: 284–291. https://doi.org/10.1289/ehp.1307429

Gao B, Bian X, Mahbub R, Lu K (2017) A szerves foszfát-diazinon nem-specifikus hatása a bél mikrobiomjára és metabolikus funkcióira. Environ Health Perspect 125: 198–206. https://doi.org/10.1289/EHP202

Cani PD, Amar J, Iglesias MA, Poggi M, Knauf C, Bastelica D, Neyrinck AM, Fava F, Tuohy KM, Chabo C, Waget A, Delmée E, B unokatestvér, Sulpice T, Chamontin B, Ferrières J, Tanti JF, Gibson GR, Casteilla L, Delzenne NM, Alessi MC, Burcelin R (2007) A metabolikus endotoxémia elindítja az elhízást és az inzulinrezisztenciát. Diabetes 56: 1761–1772. https://doi.org/10.2337/db06-1491

Allin KH, Nielsen T, Pedersen O (2015) Az endokrinológia mechanizmusai: bél mikrobiota 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Eur J Endocrinol 172: R167 – R177. https://doi.org/10.1530/EJE-14-0874

El Hage R, Hernandez-Sanabria E, Van de Wiele T (2017) Feltörekvő trendek az "intelligens probiotikumok" -ban: funkcionális megfontolások az új egészségügyi és ipari alkalmazások fejlesztéséhez. Front Microbiol 8: 1889. https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01889

Derrien M, Vaughan EE, Plugge CM, de Vos WM (2004) Akkermansia muciniphila gen. nov., sp. nov., egy emberi bél mucint lebontó baktérium. Int J Syst Evol Microbiol 54: 1469–1476. https://doi.org/10.1099/ijs.0.02873-0

Derrien M, Collado MC, Ben-Amor K, Salminen S, de Vos WM (2008) A mucin lebontó Akkermansia muciniphila az emberi bélrendszer bőséges lakója. Appl Environ Microbiol 74: 1646–1648. https://doi.org/10.1128/AEM.01226-07

Ottman N, Geerlings SY, Aalvink S, de Vos WM, Belzer C (2017) Akkermansia muciniphila a mikrobiom ökológiájában, az egészségügyben és a betegségekben. Legjobb gyakorlat Res Clin Gastroenterol 31: 637–642. https://doi.org/10.1016/j.bpg.2017.10.001

Derrien M, Belzer C, de Vos WM (2017) Akkermansia muciniphila és szerepe a gazda funkcióinak szabályozásában. Microb Pathog 106: 171–181. https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.02.005

Johansson ME, Larsson JM, Hansson GC (2011) A vastagbél két nyákrétegét a MUC2 mucin szervezi, míg a külső réteg a gazda-mikrobiális kölcsönhatások törvényhozója. Proc Natl Acad Sci USA 108 (1. kiegészítés): 4659–4665. https://doi.org/10.1073/pnas.1006451107

Thomsson KA, Holmén-Larsson JM, Angström J, Johansson ME, Xia L, Hansson GC (2012) A vad típusú, 1-es és 3-mag transzferáz-hiányos egerek vastagbéléből származó Muc2 mucin részletes O-glycomics-ja rávilágít a különbségekre összehasonlítva az emberi MUC2-vel. Glycobiology 22: 1128–1139. https://doi.org/10.1093/glycob/cws083

Ottman N, Davids M, Suarez-Diez M, Boeren S, Schaap PJ, Martins Dos Santos VAP, Smidt H, Belzer C, de Vos WM (2017) Genom-léptékű modell és a Akkermansia muciniphila felfedez egy preferenciális mucin-degradáló életmódot. Appl Environ Microbiol 83: e01014 – e01017. https://doi.org/10.1128/AEM.01014-17

Thoden JB, Wohlers TM, Fridovich-Keil JL, Holden HM (2001) Humán UDP-galaktóz 4-epimeráz. UDP-N-acetil-glükózamin elhelyezése az aktív helyen. J Biol Chem 276: 15131–15136. https://doi.org/10.1074/jbc.M100220200

Bernatchez S, Szymanski CM, Ishiyama N, Li J, Jarrell HC, Lau PC, Berghuis AM, Young NM, Wakarchuk WW (2005) Egyetlen bifunkcionális UDP-GlcNAc/Glc 4-epimeráz támogatja három sejtfelszíni glikokonjugátum szintézisét Campylobacter jejuni. J Biol Chem 280, 4792–4802. https://doi.org/10.1074/jbc.M407767200

van Passel MW, Kant R, Zoetendal EG, Plugge CM, Derrien M, Malfatti SA, Chain PS, Woyke T, Palva A, de Vos WM, Smidt H (2011) Akkermansia muciniphila, dedikált bélmucin-lebontó anyag, és felhasználása a bél metagenómáinak feltárásában. PLoS ONE 6: e16876. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0016876

van der Ark KCH, Aalvink S, Suarez-Diez M, Schaap PJ, de Vos WM, Belzer C (2018) Minimális közeg modell-vezérelt kialakítása Akkermansia muciniphila megerősíti a nyák alkalmazkodását. Microb Biotechnol 11: 476–485. https://doi.org/10.1111/1751-7915.13033

Durand P, Golinelli-Pimpaneau B, Mouilleron S, Badet B, Badet-Denisot MA (2008) A glükózamin-6P szintáz katalízis kiemelései. Arch Biochem Biophys 474: 302–317. https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.01.026

Barreteau H, Kovac A, Boniface A, Sova M, Gobec S, Blanot D (2008) A peptidoglikán bioszintézis citoplazmatikus lépései. FEMS Microbiol Rev 32: 168–207. https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2008.00104.x

Wu HC, Wu TC (1971) A glükózamint igénylő mutáns izolálása és jellemzése Escherichia coli A K-12 hibás a glükózamin-6-foszfát-szintetázban. J Bacteriol 105: 455–466