Metabolikus hatásai Lactobacillus reuteriDSM 17938 2-es típusú cukorbetegségben: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Intézet, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Biológiai és Biológiai Mérnöki Tanszék, Chalmers Műszaki Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Sugárfizikai Tanszék, Klinikai Tudományok Intézete, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Sugárfizikai Tanszék, Klinikai Tudományok Intézete, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Belgyógyászati és Klinikai Táplálkozási Osztály, Orvostudományi Intézet, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Novo Nordisk Alapítvány az Alapvető Metabolikus Kutatásért, Metabolikus Receptológia és Enteroendokrinológia Szekció, Egészségtudományi Kar, Koppenhágai Egyetem, Koppenhága, Dánia
Levelezés Fredrik Bäckhed és Per ‐ Anders Jansson, The Wallenberg Laboratory, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Sahlgrenska Egyetemi Kórház, S-413 45 Göteborg, Svédország. E-mail: [email protected]; [email protected] További cikkek keresése a szerzőtől
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Levelezés Fredrik Bäckhed és Per ‐ Anders Jansson, The Wallenberg Laboratory, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Sahlgrenska Egyetemi Kórház, S-413 45 Göteborg, Svédország. E-mail: [email protected]; [email protected] További cikkek keresése a szerzőtől
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Intézet, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Biológiai és Biológiai Mérnöki Tanszék, Chalmers Műszaki Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Intézet, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Sugárfizikai Tanszék, Klinikai Tudományok Intézete, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Sugárfizikai Tanszék, Klinikai Tudományok Intézete, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Belgyógyászati és Klinikai Táplálkozási Osztály, Orvostudományi Intézet, Sahlgrenska Akadémia, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Intézet, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Novo Nordisk Alapítvány az Alapvető Metabolikus Kutatásért, Metabolikus Receptológia és Enteroendokrinológia Szakosztály, Egészségtudományi Kar, Koppenhágai Egyetem, Koppenhága, Dánia
Levelezés Fredrik Bäckhed és Per ‐ Anders Jansson, The Wallenberg Laboratory, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Sahlgrenska Egyetemi Kórház, S-413 45 Göteborg, Svédország. E-mail: [email protected]; [email protected] További cikkek keresése a szerzőtől
Wallenberg Laboratórium, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Orvostudományi Intézet, Göteborgi Egyetem, Göteborg, Svédország
Levelezés Fredrik Bäckhed és Per ‐ Anders Jansson, The Wallenberg Laboratory, Molekuláris és Klinikai Orvostudományi Tanszék, Sahlgrenska Egyetemi Kórház, S-413 45 Göteborg, Svédország. E-mail: [email protected]; [email protected] További cikkek keresése a szerzőtől
Absztrakt
A 12 hetes orális kiegészítés metabolikus hatásainak vizsgálata Lactobacillus reuteri DSM 17938 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél inzulinkezelésben.
Anyagok és metódusok
Kettős-vak vizsgálatban 46, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő embert randomizáltunk placebóra, vagy alacsony (10 8 CFU/d) vagy magas dózisú (10 10 CFU/d) L. reuteri DSM 17938 12 hétig. Az elsődleges végpont a kiegészítés hatása a glikált hemoglobinra (HbA1c) volt. A másodlagos végpontok az inzulinérzékenység voltak (glükóz szorítóval értékelve), a máj zsírtartalma, a testösszetétel, a testzsír megoszlása, a széklet mikrobiota összetétele és a szérum epesav.
Eredmények
Kiegészítés a L. reuteri A DSM 17938 12 hétig nem befolyásolta a HbA1c-t, a máj steatosisát, az adipozitást vagy a mikrobiota összetételét. Azok a résztvevők, akik a legnagyobb dózist kapták L. reuteri emelkedett az inzulinérzékenységi index (ISI) és a szekunder epesav-dezoxikolsav (DCA) szérumszintje az alapszinthez képest, de ezek a különbségek nem voltak szignifikánsak a csoportok közötti elemzésekben. Post hoc elemzés azt mutatta, hogy azok a résztvevők, akik utána emelkedett ISI-vel reagáltak L. reuteri A kiegészítésnek a kiinduláskor magasabb volt a mikrobiális változatossága, és a kiegészítést követően a DCA szérumszintje megnőtt. Ezenkívül a DCA szint növekedése korrelált az inzulinérzékenység javulásával a probiotikus betegeknél.
Következtetések
A bevitel L. reuteri A DSM 17938 12 hétig nem befolyásolta a HbA1c-t az inzulinkezelésben szenvedő 2-es típusú cukorbetegségben; azonban, L. reuteri javított inzulinérzékenység a résztvevők egy részénél, és azt javasoljuk, hogy a bél mikrobiota nagy változatossága a kiinduláskor fontos lehet.
A CrossRef szerint idézett alkalmak száma: 81
- Pim W. Gilijamse, Annick V. Hartstra, Evgeni Levin, Koen Wortelboer, Mireille J. Serlie, Mariette T. Ackermans, Hilde Herrema, Aart J. Nederveen, Sultan Imangaliyev, Steven Aalvink, Morton Sommer, Han Levels, Erik SG Stroes, Albert K. Groen, Marleen Kemper, Willem M. de Vos, Max Nieuwdorp, Andrei Prodan, Anaerobutyricum soehngenii kezelés: kísérleti tanulmány a glükóz anyagcseréjére gyakorolt biztonságossági és dózis-válasz hatásokról metabolikus szindrómás, npj Biofilms és mikrobiomákban, 10.1038/s41522-020-0127-0, 6., 1, (2020).
Ábra S1 . Áttekintés A-ról, tanulmánytervről és B-ről, az idő tengelyei a különböző látogatásokhoz.
Ábra S2 . A. A kapott betegek felosztása L. reuteri (alacsony vagy nagy dózis) nem reagálókra [NR, olyan betegekként definiálva, akiknek ISI-értéke nem nőtt (tartomány: -0,78 és 0,01 egység között) L. reuteri kiegészítés 12 hétig, n = 11] és válaszadók [R, olyan betegekként definiálva, akiknél az ISI növekedése (tartomány: 0,12–2,03 egység) volt L. reuteri kiegészítés 12 hétig, n = 13]. B, A HbA1c változásai a L. reuteri (alacsony vagy nagy dózis) 12 hétig nem reagálóknál (NR, n = 11) és válaszadóknál (R, n = 13). A párosított és a nem párosított statisztikai elemzésekhez Wilcoxon jelölt rangú tesztet és Mann – Whitney U tesztet használtak; ** P
- Hogyan lehet elveszíteni a hasi zsírt, ha 2-es típusú cukorbetegsége van
- A hasi zsír és a körte alakú testtípus elvesztése a cukorbetegség kockázatának csökkentése érdekében - NDTV Food
- Magas fehérjetartalmú étrend és cukorbetegség előnyei és mellékhatásai dLife
- Az antidepresszáns kezelés metabolikus hatásai
- Metforminsitagliptin felhasználói vélemények a 2. típusú cukorbetegségről a