A máj antioxidáns enzim aktivitásának növekedése alkoholmentes zsíros májbetegség esetén

Service d'hépato ‐ gastroentérologie, Hôpital Antoine Béclère; AP-HP, 157, rue de la Porte de Trivaux, 92141 Clamart Cedex, Franciaország,

antioxidáns

INSERM AVENIR, Institut Paris-Sud sur les Cytokines (IFR 13), 32, rue des Carnets, 92140 Clamart, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

INSERM AVENIR, Institut Paris-Sud sur les Cytokines (IFR 13), 32, rue des Carnets, 92140 Clamart, Franciaország,

Service d'anatomo ‐ patologie, Hôpital Beaujon; AP ‐ HP, Clichy, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Radio de radiologie

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Service des maladies du foie et de l'appareil digestif, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Service des maladies du foie et de l'appareil digestif, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország

Service d'hépato ‐ gastroentérologie, Hôpital Antoine Béclère; AP-HP, 157, rue de la Porte de Trivaux, 92141 Clamart Cedex, Franciaország,

INSERM AVENIR, Institut Paris-Sud sur les Cytokines (IFR 13), 32, rue des Carnets, 92140 Clamart, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

INSERM AVENIR, Institut Paris-Sud sur les Cytokines (IFR 13), 32, rue des Carnets, 92140 Clamart, Franciaország,

Service d'anatomo ‐ patologie, Hôpital Beaujon; AP ‐ HP, Clichy, Franciaország,

Service de biochimie 1, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország,

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Radio de radiologie

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Service des maladies du foie et de l'appareil digestif, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország

Táplálkozási szolgáltatás, Hôpital Hôtel ‐ Dieu; AP ‐ HP, Párizs, Franciaország,

Service des maladies du foie et de l'appareil digestif, Hôpital Bicêtre; AP ‐ HP, Kreml Bicêtre, Franciaország

Absztrakt

Kivonat: Célok: A steatosis növelheti az oxidatív stresszt, amelyet ellensúlyoznak a sejtek enzimatikus (citoszolos és mitokondriális szuperoxid-diszmutázok (Cu/Zn-SOD és Mn-SOD), glutation-peroxidáz (GPx), kataláz) és nem enzimatikus antioxidáns rendszerek. Célul tűztük ki, hogy alkoholmentes zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél meghatározzuk az antioxidáns védekezés szintjét (1) a májbiopsziákban, hogy bemutassuk az oxidatív stressz fennállását; (2) az eritrocitákban és a plazmában annak meghatározása érdekében, hogy antioxidáns védekezőképességük tükrözi-e a máj oxidatív stresszét.

Mód: Az eritrocita és a plazma antioxidáns védekezést prospektíven tanulmányozták 16 betegből álló két csoportban: NAFLD-ben és kontrollban szenvedő betegeknél. Májbiopsziát végeztek nyolc NAFLD-betegen; mért antioxidáns enzimaktivitásokat mértünk és összehasonlítottunk a transzplantációhoz használt 12 kontrollmáj aktivitásával.

Eredmények: A Cu/Zn-SOD, GPx és kataláz aktivitás szignifikánsan magasabb volt a NAFLD májban, mint a kontrollokban, míg az Mn-SOD aktivitásban és a tiobarbitursav-reaktív anyag (TBARS) koncentrációjában nem figyeltünk meg szignifikáns különbségeket. Nem figyeltek meg különbségeket az eritrocita antioxidáns enzimaktivitásaiban (GPx, kataláz, Cu/Zn-SOD), az eritrocita TBARS koncentrációjában és a plazma α-tokoferol koncentrációjában.

Következtetések: A máj antioxidáns enzim aktivitása magas volt a NAFLD-ben szenvedő betegeknél, tükrözve a gyulladásban és a fibrogenezisben esetlegesen szerepet játszó oxidatív stresszt. Az eritrocita és a plazma antioxidáns védekezõ képességei azonban nem tükrözik az intrahepatikus peroxidációt.