A méz hatása a zsírszövet felhalmozódására és a megnövekedett vérnyomásra a szénhidrát okozta elhízásra patkányokban

Társulás:

Napló neve: Betűk a drogtervezésben és a felfedezésben

8. évfolyam, 2011. évi 1. szám

Absztrakt:

Ezt a tanulmányt arra tervezték, hogy felmérjék a mézpótlás és a cukor alapú hiperkalóriás kezelés súlygyarapodásra és vérnyomásra (BP) gyakorolt hatását Wistar patkányokban. Az állatokat 8 hétig etettük szokásos étrenddel (S-mentes) vagy hiperkalórikus étrenddel (szokásos chow és 30% cukor ivóvízben), (SF) vagy szokásos chow-val, amelyet zsírral és mézzel, valamint 10% -os cukorral ivóvízben ( HF). Az összes súlygyarapodás és a testzsírszint szignifikánsan magasabb volt SF-ben és HF-ben, mint S-mentesben. A zsírsejtek szignifikánsan nagyobbak voltak az SF-ben a HF-hez képest. Az SF és S-mentességhez képest a HF-nek magasabb volt a glükózszintje, de a trigliceridek és az LDLc szintje nem különbözött. A BP szignifikánsan magasabb volt SF-ben, de HF-ben nem, az S-menteshez képest. Ezek a megfigyelések azt mutatják, hogy a méz védelmet nyújthat a hiperkalórikus étrend eredményeként a BP és a zsírsejtek méretének növekedése ellen.

Kulcsszavak: Szénhidrát, méz, magas vérnyomás, elhízás, patkányok, zsírsejtméret, súlygyarapodás, vérnyomás, SF, HF, túlsúly, glükóz, szacharóz, fruktóz, metabolikus szindróma, zsírszövet, diszlipidémia, citokin, étrend, LDLc, enzimatikus kolorimetriás készlet, Szövettan, Tuckey-teszt, testtömeg, adipocita-méret, plazma-glükóz, trigliceridek, hiperkalórikus étrend, anyagcsere, hipertrófia, hiperplázia

promóció: ingyenesen letölthető

Betűk a drogtervezésben és a felfedezésben

Cím: A méz hatása a zsírszövet felhalmozódására és a megnövekedett vérnyomásra a szénhidrát okozta elhízásra patkányokban

HANGERŐ: 8. PROBLÉMA: 1

Szerzői):Samanta Romero-Silva, Miguel Angel Martinez R, Laura P. Romero-Romero, Oralia Rodriguez, C. Gerardo Salas G, Nicole Morel, Francisco Javier Lopez-Munoz, Luis Angel Lima-Mendoza és Guadalupe Bravo

Társulás:Depto. Farmacobiologia, Calz. de los Tenorios 235, Granjas Coapa ezredes, 14330 Mexikó, Mexikó.

Kulcsszavak:Szénhidrát, méz, magas vérnyomás, elhízás, patkányok, zsírsejtméret, súlygyarapodás, vérnyomás, SF, HF, túlsúly, glükóz, szacharóz, fruktóz, metabolikus szindróma, zsírszövet, diszlipidémia, citokin, étrend, LDLc, enzimatikus kolorimetriás készlet, Szövettan, Tuckey-teszt, testsúly, adipocita-méret, plazma-glükóz, trigliceridek, hiperkalórikus étrend, anyagcsere, hipertrófia, hiperplázia

Absztrakt: Ezt a tanulmányt arra tervezték, hogy felmérjék a mézpótlás és a cukor alapú hiperkalóriás kezelés súlygyarapodásra és vérnyomásra (BP) gyakorolt hatását Wistar patkányokban. Az állatokat 8 hétig etettük szokásos étrenddel (S-mentes) vagy hiperkalórikus étrenddel (szokásos chow és 30% cukor ivóvízben), (SF), vagy szokásos chow-val, amelyet zsírral és mézzel, valamint 10% -os cukorral töltöttek ivóvízben HF). Az összes súlygyarapodás és a testzsírszint szignifikánsan magasabb volt SF-ben és HF-ben, mint S-mentesben. A zsírsejtek szignifikánsan nagyobbak voltak az SF-ben a HF-hez képest. Az SF és S-mentességhez képest a HF-nek magasabb volt a glükózszintje, de a trigliceridek és az LDLc szintje nem különbözött. A BP szignifikánsan magasabb volt SF-ben, de HF-ben nem, az S-menteshez képest. Ezek a megfigyelések azt mutatják, hogy a méz védelmet nyújthat a hiperkalórikus étrend miatt a BP és a zsírsejtek méretének növekedése ellen.

Erről a cikkről

Idézd ezt a cikket:

Samanta Romero-Silva, Miguel Angel Martinez R, Laura P. Romero-Romero, Oralia Rodriguez, C. Gerardo Salas G, Nicole Morel, Francisco Javier Lopez-Munoz, Luis Angel Lima-Mendoza és Guadalupe Bravo: „A méz hatásai a A zsírszövet felhalmozódása és a megnövekedett vérnyomás a szénhidrát okozta elhízáson patkányokban ”, Letters in Drug Design & Discovery (2011) 8: 69. https://doi.org/10.2174/157018011793663912

DOI https://doi.org/10.2174/157018011793663912	ISSN nyomtatása 1570-1808
Kiadó neve Bentham Science Publisher	Online ISSN 1875-628X

Cikk részletei

Cikkmérők

Kapcsolódó cikkek)

Szklerózis multiplex és ideggyulladás: A jelenlegi és a várható terápiák áttekintése
Jelenlegi gyógyszerészeti tervezés
Kalmodulin fehérjékkel és kis molekulájú ligandumokkal komplexben: a meglepetés elemével működik; A struktúra-alapú gyógyszertervezés következményei
Jelenlegi számítógéppel támogatott gyógyszertervezés
Akut dekompenzált szívelégtelenség frissítés
Aktuális kardiológiai vélemények
Goto-kakizaki patkányok: Alkalmassága nem elhízott diabéteszes állatmodellként spontán 2-es típusú cukorbetegséghez
A jelenlegi cukorbetegségről szóló vélemények
Enyhe kognitív károsodás: Az átfogó neuropszichológiai értékelés előnyei
Jelenlegi Alzheimer-kutatás
A lipoproteinhez társult foszfolipáz A2 aktivitás asszociációja a látszólag egészséges fiúk metabolikus szindróma komponenseivel
Kardiovaszkuláris és hematológiai szerek a gyógyászati kémia területén
TRP csatornák érrendellenességekben
A gyógyszerkémia aktuális témái
A reumás ízületi gyulladásban szenvedő betegek egészségi állapotukat másként értékelik-e, mint gondozóikat?
Gyulladásgátló és antiallergén szerek a gyógyszerkémia területén
Kalciumionok öröklődő kardiomiopátiákban
Orvosi kémia
Ismerje meg szerkesztőségi tagunkat
A jelenlegi érfarmakológia

A legtöbbet letöltött cikk (ek)

Ismerje meg szerkesztőségi tagunkat
Betűk a drogtervezésben és a felfedezésben
A potenciális hasnyálmirigy-rák jelölt vegyületek szűrési módszere a Hsp90-Cdc37 interakciós modell alapján in vitro
Betűk a drogtervezésben és a felfedezésben
Újszerű 2-piperidinil-kinolin-kalkonok/aminok tervezése, szintézise és értékelése mint lehetséges antidepresszáns szerek
Betűk a drogtervezésben és a felfedezésben
Háttér: Az új koronavírus (COVID-19), a légzőszervi megbetegedések és az emberiséget fenyegető fő veszély megállíthatatlanul terjednek, és a világ szinte minden részét érintik, és Európa a leginkább érintett kontinens. Kínából származott 2019 decemberében, a SARS-hoz hasonló szekvenciahomológiával, magas mutációs gyakorisággal, globális járványt idézett elő, hatékony kezelés nélkül.

Cél: Ez a szerkesztőség összefoglalja a potenciális vírusellenes gyógyszerek vagy más hatékony terápia listáját, amely a klinikai vizsgálatban szerepel.

Módszerek: A szakirodalom keresése a PubMed-en elérhető legújabb publikációkon (2020. év) és a ClinicalTrial.gov portálon regisztrált gyógyszer/terápia alapján készült.

Eredmények: A hidroxi-klórokin, a tocilizumab, a lopinavir/ritonavir, a remdesivir és a lábadozó plazma a leggyakoribb gyógyszerek/terápiák, amelyek reményt jelentettek a COVID-19 ellen.

Következtetés: Tekintettel a jelenlegi COVID-19 helyzetre, szigorúbb erőfeszítésekre van szükség. A jobb kimenetelű gyógyszerek további feltárást igényelnek.

Bevezetés: A cukorbetegek jelenlegi inzulinkezelésének korlátai miatt az alternatív módszerek vizsgálata megnőtt. Az orális adagolás a legkényelmesebb, mivel hasonlóságot mutat e hormon természetes szekréciójával. A cél az inzulinnal töltött, különböző felületaktív anyagokkal rendelkező rugalmas liposzómák tizennégy készítményének in vivo hatásának értékelése orális és szubkután úton.

Módszerek: Tizennégy inzulinkészítményt kaptunk különböző felületaktív anyagok hozzáadásával. Méreteloszlást, polidiszperziós indexet és Z potenciált kaptunk minden készítmény esetében. In vivo teszteket végeztek patkányokon, akiket streptozotocinnal kísérleti cukorbetegség indukált, és 480 perc alatt kaptunk glükózgörbét.

Eredmények: Minden szubkután adagolású készítmény optimális glükózszint-csökkenést okozott. A Brij L23 hozzáadása azonban jobb redukciót eredményezett, amely 420 percig tartott. Orális úton a glükóz csökkenése nem érte el a normális szintet, de a Poloxamer 407 és a Brij S10 hozzáadása a glükózszint csökkenését mutatta ezen a módon.

Következtetés: A felületaktív anyagok hozzáadása a lipidszerkezethez az adagolás különböző módjaival módosíthatja az inzulin felszabadulását, de ez a viselkedés a felületaktív anyag jellemzőitől függ, például a kétrétegű lipid olvadási fázisának átmeneti hőmérsékletétől.

Módszerek: Módszerünkben az (R) -3-amino-butanolt három/négy lépéses szintetikus protokollban szintetizáljuk kiindulási anyagként 4-hidroxi-2-butanont használva, az oxim kezdeti képződését hidroxil-aminnal, majd a kifejlesztett lítium-alumínium helyettesítésével hidrid (LAH) az oxim redukciójához Raney 'Ni' alkalmazásával, amely a 3-amino-butanol enantiomer keverékét adta körülbelül 85-90% -os hozammal, ami jelentősebb a korábbi megközelítéshez képest (hozam: 70%). Ezután az elegyet D - (-) - tartainsavval oldjuk, így észterként kapjuk az R-izomert. Az észtert ezután metanolban kálium-karbonáttal hidrolizálva tiszta (R) -3-amino-butanolt kapunk 90% -os hozammal, és a királis tisztaságot HPLC-vel 99,89% -nak találtuk.

Eredmények: A jelen módszer rendkívül gazdaságos és kiküszöböli a drága katalizátorok használatát. Ezen túlmenően az ebben a folyamatban alkalmazott reakciókörülmények enyheek és alkalmasak ipari alkalmazásokra, és ezt tanulmányunk alátámasztja nagy léptékkel (legfeljebb 30 kg-ig), és a kapott hozamok meglehetősen jóak. Állításunk szerint a jelen módszertan rendkívül hasznos az (R) -3-amino-butanol kereskedelmi méretekben történő előállításához.

Módszerek: Western-blot alkalmazásával megfigyeltük, hogy a lapatinib-kezelt sejtek fokozták az EG, az EGFR jelátvitel utána aktivált onkogén fehérje, az Akt aktiválódását.

Eredmények: A lapatinib anti-EGFR aktivitását ellensúlyozná az Akt tartós aktiválása. Megállapítottuk, hogy a TNBC lapatinib-rezisztenciája Akt gátlók beadásával kezelhető. Ezenkívül a lapatinib-fokozott PI3K/Akt szignalizáció egy alternatív út az MDAMB-231 sejtek életképességének biztosításához. Lehetnek ismeretlen célpontok a lapatinib számára is, amely további vizsgálatra szorul.

Következtetés: Ez a megfigyelés új vitát nyit a tirozin-kináz inhibitorokkal szembeni rezisztencia leküzdéséről, amely a TNBC kezelésének egyik fő kihívása.