A neuropátiás fájdalomra alkalmazott gyógyszer enyhíti a hasi tapadások okozta kellemetlenségeket

A pregabalin, az FDA által jóváhagyott neuropátiás fájdalom (övsömör és perifériás neuropátia által okozott fájdalom), hatékonyan csökkentette a hasi fájdalmat és javította az alvást az adhézióval rendelkező nőknél, egy Henry Ford-tanulmány szerint.

hasi

A hasi vagy kismedencei műtétet követő gyakori szövődményként jelentkező tapadási fájdalom jelenleg nem rendelkezik hatékony terápiával. A tapadások a bélben előforduló fertőzések, például divertikulitisz után is kialakulhatnak.

"A vizsgálatban sok beteg a gyengítő fájdalomtól a fájdalom teljes megszűnéséig terjedt a pregabalinon" - mondja Ann Silverman, MD, a Henry Ford Kórház vezető gasztroenterológusa és a tanulmány vezető szerzője.

A tanulmány eredményeit október 26-án mutatják be az American College of Gastroenterology éves tudományos találkozóján, San Diegóban.

"A fájdalomcsillapítók használatán kívül a kiegészítő műtét az egyetlen lehetőség a hasi fájdalmak kezelésére a tapadások miatt, de az ismételt műtétek több tapadáshoz vezethetnek" - mondja Dr. Silverman.

A műtét utáni hasi tapadás kialakulásának becslése bizonyos vizsgálatokban akár 100 százalékosnak bizonyult. A műtét csak bélelzáródás esetén ajánlott.

A randomizált Henry Ford vizsgálatban 18 nőt vizsgáltak, akik a gyógyszert vagy hasonló megjelenésű placebót kapták. Valamennyi betegnek korábban hasi műtétje volt, életkoruk hasonló volt. Az első nyolc hét egy randomizált, placebo-kontrollos pregabalin-vizsgálat volt, amelyet négy hetes nyílt vizsgálat követett, amelyben minden beteg az aktív vizsgálati gyógyszert kapta.

Az elsődleges cél a fájdalom pontszámok jelentős csökkenésének bemutatása volt.

A vakfázisból származó fájdalom pontszám eredménye azt mutatta, hogy a csökkenés mértéke szignifikánsan nagyobb volt a gyógyszercsoportban (p-érték = 0,024), mint a placebót kapó betegeknél, míg a fájdalom pontszám a nyílt jelölésből adódott, hogy a csökkenés mértéke szignifikánsan nagyobb volt a placebo csoportban (p-érték = 0,043). Ez várható, mivel az aktív gyógyszert szedők továbbra is szedték az aktív hatóanyagot, és a hasonló kinézetű placebót kapó betegek csak a vizsgálat ezen szakaszában kapták az aktív gyógyszert.