A Velafax 28 tabletta két aktív enantiomer racemátját vásárolja meg online - DR

Üzlet
Utasítás
Fizetés és szállítás
Kosár
Kapcsolatba lépni
Blog

Orvos dopping bolt

DR. DOPING
Üzlet
Stressz és szorongás
Velafax 37,5mg 28 tabletta

Velafax 37,5mg 28 tabletta

A Velafax (Venlafaxinum, Venlafaxine) - Az antidepresszánsok kémiailag nem állnak kapcsolatban az antidepresszánsok (triciklusos, tetraciklusos vagy egyéb) osztályaival, két aktív enantiomer racemátjai. A gyógyszer antidepresszáns hatásának mechanizmusa összefügg a központi idegrendszer idegimpulzusainak továbbadásának képességével. A venlafaxin és fő metabolitja, az O-dezmetilvenlafaksin (EFA) a szerotonin és a noradrenalin újrafelvételének hatékony gátlói, valamint a dopamin újrafelvételének gyengék. Ezenkívül az EFA venlafaxin és csökkentette a béta adrenerg reakciókészséget egyetlen beadás után vagy állandó vétel után. A venlafaxin nincs affinitása a kolinerg, m, H1-hisztamin receptorokhoz és az agy α1-adrenoreceptoraihoz. Elnyomja a MAO aktivitását. A gyógyszer nincs hatással a noradrenalin felszabadulására az agyszövetből.

Bizonyság:

Különböző etiológiájú depressziók kezelése, ideértve a szorongás tüneteivel kísért depressziót is.

Ellenjavallatok:

Kifejezett veseműködési zavar (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) és/vagy májbetegség;
Gyermek és serdülőkor 18 éves korig;
Terhesség;
Szoptatás (szoptatás);
MAO-gátlók egyidejű vétele;
A venlafaxin és a készítmény egyéb komponenseinek sajátossága.

Óvatosan kell eljárni a közelmúltbeli szívinfarktus, instabil angina, magas vérnyomás, tachycardia, az anamnézisben fellépő görcsrohamok, megnövekedett intraokuláris nyomás, zárt zugú glaukóma, mániás állapot a történelem során, hyponatremia, hypovolemia, dehidráció, diuretikumok egyidejű alkalmazása, öngyilkossági hajlam, vérzésre való hajlam (a bőr és a nyálkahártyák), és kezdetben csökkent a testtömeg.

Különleges utasítások:

Amikor a depresszió növeli az öngyilkossági gondolatok és az öngyilkossági kísérletek kockázatát. Ez a kockázat a stabil remisszió kezdetéig fennáll. Mivel a javulás nem fordulhat elő a kezelés első néhány hetében vagy annál hosszabb ideig, a betegeket állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani a tartós javulás kezdete előtti időszakban. Az öngyilkossági kísérletek kockázata közvetlenül a gyógyszer befogadása után volt a legmagasabb, de a gyógyulás korai szakaszában ismét megnőtt, a Velafax nem alkalmazható 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők kezelésében. Azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében öngyilkos viselkedés volt, vagy akik hajlamosak voltak öngyilkossági gondolatok megjelenésére a kezelés előtt, valamint fiatalabb felnőtt betegeknél, az öngyilkossági gondolatok vagy az öngyilkossági kísérletek kockázata volt a legnagyobb. Pszichiátriai rendellenességekkel küzdő felnőtt betegek antidepresszánsai által végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban az öngyilkossági viselkedés (öngyilkossági kísérlet és öngyilkossági gondolatok) valószínűsége nőtt 25 év alatti egyéneknél, akik antidepresszánsokat, köztük venlafaxint kaptak.

A betegeket és a betegek gondozóit figyelmeztetni kell arra, hogy figyelni kell az öngyilkossági gondolatok megjelenésére, és a megfelelő tünetek esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Csakúgy, mint más antidepresszánsokkal történő kezelés esetén, a venlafaxin terápia hirtelen abbahagyása - különösen nagy dózisok után - elvonási tüneteket okozhat azzal kapcsolatban, ami ajánlott az adag fokozatos csökkentésére a gyógyszer abbahagyása előtt. Az elvonási tünetek kockázata az adagtól, a terápia időtartamától, valamint a beteg egyéni érzékenységétől függ. Az antidepresszánsok (köztük a venlafaxin) kezelésében affektív rendellenességekben szenvedő betegeknél hipomanikus vagy mániás állapot léphet fel. A Velafax-ot (más antidepresszánsokhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni a kórtörténetben mániában szenvedő betegeknél (ilyen betegek orvosi felügyeletre szorulnak).

Mint más antidepresszánsokat, a venlafaxint is körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében görcsrohamok szerepelnek. Epilepsziás rohamok esetén a venlafaxin-kezelést meg kell szakítani. A gyógyszert nem szabad kezelni nem kontrollált epilepsziában szenvedő betegeknél, és az ellenőrzött epilepsziában szenvedő betegeknél gondos megfigyelés szükséges.

A venlafaxin alkalmazása összefüggésbe hozható a pszichomotoros nyugtalanság kialakulásával, amely klinikailag hasonlít az akathisia-ra, szubjektíve kellemetlen és szenvedést okoz a mozgás szükségességével, gyakran azzal együtt, hogy nem tud helyben ülni vagy állni. Ez az állapot a kezelés első néhány hetében fordul elő leggyakrabban. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, az adag növelése káros hatással lehet, és mérlegelnie kell, hogy folytatja-e a venlafaxin alkalmazását.

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy kiütés, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.

Néhány betegnél, miközben a venlafaxint kapták, dózisfüggő vérnyomás-emelkedést figyeltek meg, ezzel összefüggésben ajánlott rendszeresen ellenőrizni a vérnyomást, különösen a kiválasztás során, vagy növelni kell az adagot.

A kezelés hátterében a pulzusszám növelésének lehetősége, különösen a nagy dózisú vétel során. Óvatosan kell eljárni a gyógyszer tachycardiára hajlamos betegeknél történő alkalmazásakor.

A betegeket, különösen az időseket figyelmeztetni kell a szédülés lehetőségére és az egyensúlyérzet károsodására (poszturális hipotenzió).

Venlafaxint szedő betegeknél ritkán figyeltek meg változásokat az EKG paraméterekben (a PR intervallum meghosszabbodása, a QRS komplex terjeszkedése, a QT intervallum meghosszabbodása).

Óvintézkedéseket kell előírni a venlafaxinról olyan betegeknél, akik nemrégiben szívinfarktusban, instabil anginában szenvedtek, mivel a gyógyszer biztonságosságát ezeknél a betegeknél nem vizsgálták.

Mint más szerotonin újrafelvétel-gátlók, a venlafaxin is növelheti a vérzés kockázatát a bőrön és a nyálkahártyán. Az ilyen állapotokra hajlamos betegek kezelésekor óvatosság szükséges.

A venlafaxin-kezelés alatt, különösen dehidráció vagy a keringő vér térfogatának csökkentése esetén (ideértve az időseket és a diuretikumot is kapó betegeket), hyponatremia figyelhető meg és/vagy az antidiuretikus hormon nem megfelelő szekréciójának szindróma.

A gyógyszer beadása során megfigyelhető a mydriasis, ezért javasolta az intraokuláris nyomás szabályozását olyan betegeknél, akik hajlamosak a szűk látószögű glaukóma növelésére.

A venlafaxin nem alkalmazható olyan eszközökkel, amelyek csökkentik a testsúlyt (beleértve a fentermint is), a hatékonysági és biztonsági adatok hiánya miatt.

A mai napig végzett klinikai vizsgálatok nem mutattak toleranciát a venlafaxin iránt vagy attól függően. Ennek ellenére az orvosnak gondosan ellenőriznie kell a betegeket a kábítószerrel való visszaélés jelei szempontjából (például a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek kezelésében). A speciális kontrollhoz olyan betegek szükségesek, akiknek kábítószer-függőségük anamnézisében szenvednek.

A venlafaxin alkalmazása során a vér szérum koleszterinszintjének ellenőrzése hosszú ideig szükséges volt.

Óvintézkedéseket kell előírni a gyógyszer kóros máj- vagy veseműködése esetén. Néha szükség lehet dóziscsökkentésre.

A venlafaxinnal kezelt betegeknél különösen óvatosnak kell lenniük az elektrokonvulzív terápia során, mivel a venlafaxin ilyen tapasztalatokkal kapcsolatos tapasztalata hiányzik.

A kezelés alatt az alkohol nem ajánlott.

A járművezetés képességére és az irányítási mechanizmusokra gyakorolt hatások

A venlafaxin gyakorlatilag nincs hatással a pszichomotoros és kognitív funkciókra. A venlafaxin-kezelés során a központi idegrendszerre gyakorolt jelentős káros hatások lehetőségére tekintettel azonban körültekintőnek kell lennie vezetés közben és egyéb olyan veszélyes tevékenységek során, amelyek nagy koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Javasolt használat:

Tabletták Velafax ajánlott szájon át, étkezés közben, lehetőleg egyidejűleg, folyékonyan préselt folyadék.

A depresszió kezelésére az ajánlott kezdő adag - 37,5 mg naponta 2-szer. Ha több hetes kezelés után nem figyelhető meg jelentős javulás, az adag 150 mg/napra növelhető - 75 mg 2-szer/nap.

Ha szükséges, használjon nagyobb adagot súlyos depressziós rendellenességek vagy egyéb kórházi kezelést igénylő állapotok esetén, azonnal kinevezhet 75 mg-ot naponta kétszer. Ezt követően a napi adag 2-3 naponként 75 mg-ra emelhető a kívánt terápiás hatás eléréséig. A Velafaks gyógyszer maximális napi adagja 375 mg. A kívánt terápiás hatás elérése után a napi adag fokozatosan csökkenthető a minimális hatásos szintre. A támogató terápia és a relapszus megelőzése legalább 6 hónapig tart. A gyógyszert a depressziós epizódok kezelésében alkalmazott legalacsonyabb hatásos dózisban írják fel.

Mellékhatások:

Gyakori tünetek: gyengeség, fáradtság.

Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, székrekedés, hányinger, hányás, szájszárazság, ritkán - hepatitis.

Az anyagcsere részéről: megnövekedett koleszterinszint a szérumban, testtömeg csökkenés, néha - a májműködés, a hyponatremia, az antidiuretikus hormon szekréció szindróma hiányának laboratóriumi mintáinak megváltoztatása érdekében.

A szív- és érrendszer óta: magas vérnyomás, a bőr kipirulása, poszturális hipotenzió, tachycardia.

CNS: rendellenes álmok, szédülés, álmatlanság, ingerlékenység, paresztézia, kábulat, fokozott izomtónus, remegés, ásítás; néha - apátia, hallucinációk, izomgörcsök, ritkán szerotonin-szindróma - görcsrohamok, mániás reakciók és rosszindulatú neuroleptikus szindrómára emlékeztető tünetek.

Az urogenitális rendszerrel: ejakulációs rendellenességek, merevedési zavarok, anorgasmia, dizuricheskie rendellenességek (elsősorban - a vizelés kezdetén jelentkező nehézségek); néha - csökkent libidó, menorrhagia, vizeletretenció.

Érzékből: szállási zavarok, mydriasis, homályos látás; ritkán - az ízérzések megsértése.

A bőr számára: Izzadás; néha - érzékenységi reakciók; ritkán - multiform erythema, Stevens-Johnson szindróma.

Hemopoiesis rendszerből: néha - vérzés a bőrben (ecchymosis) és a nyálkahártyákban, thrombocytopenia; ritkán - a vérzési idő meghosszabbítása.

Csomagolás:

Eredeti csomagolásban kerül forgalomba. A termék vadonatúj és bontatlan.

Tárolás:

Tartsa távol közvetlen napfénytől.
Tartsa zárva és távol gyermekektől.
Száraz helyen, szobahőmérsékleten tárolandó.
Ne haladja meg a 25 C-nál magasabb tárolási hőmérsékletet

Fontos figyelmeztetés- a külső doboz kialakítása előzetes értesítés előtt változhat!