Káros reprodukciós és fejlődési hatásokXenopus elégtelen bórtól

Absztrakt

Béka embrió teratogenezis vizsgálata -Xenopus (FETAX) modellmodellként alkalmazták az embrió-lárva fejlődésére gyakorolt ​​hatások értékelésére különböző alacsony bór (B) expozíciós szinteken a táptalajban. A tesztelt koncentrációk a következők voltak:

mellékhatásai

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Hivatkozások

F. J. Murray, A bór (bórsav és bórax) ivóvízben való emberi egészségének kockázatértékelése,Reg. Toxicol. Pharmacol. 22., 221–230 (1995).

F. H. Nielsen, A bór saga az ételekben: a száműzött élelmiszer-tartósítószertől az ember számára hasznos tápanyagig,Curr. Felül. Plant Biochem. Physiol. 10., 274–286 (1991).

F. H. Nielsen, Tények és tévedések a bórról,Nutr. Ma 23, 6–12 (1992).

F. H. Nielsen, A bórmegvonás biokémiai és fiziológiai következményei emberben,Környezet Egészségügyi szempontból. 102, 59–63 (1994).

W. Mertz, Alapvető nyomelemek: új definíciók, új paradigmák alapján,Nutr. Fordulat. 51, 287–291 (1993).

C. D. Hunt, Az étrendi bór fiziológiai mennyiségének biokémiai hatásai az állatok táplálkozási modelljeiben,Környezet Egészségügyi szempontból. 102, 35–43 (1994).

J. N. Dumont, T. W. Schultz, M. Buchanan és G. Kai, Frog embryo teratogenesis assay: Xenopus - rövid távú vizsgálat, amely komplex keverékekre alkalmazható,Szimpózium a rövid távú biológiai vizsgálatok elvégzéséről a komplex környezeti keverékek elemzésében III, M. D. Waters, S. S. Sandhu, J. Lewtas, L. Claxton, N. Chemoff és S. Nesnow, szerk., Plenum, New York, 393–405 (1983).

D. J. Fort, D. A. Dawson és J. A. Bantle, Metabolikus aktivációs rendszer kifejlesztésének értékelése a béka embrió teratogenezis vizsgálatához:Xenopus (FETAX), Teratogen.Rákkeltő anyag. Mutagén. 8., 251–263 (1988).

D. A. Dawson, D. J. Fort, G. L. Smith, D. L. Newell és J. A. Bantle, A nikotin és a kotinin fejlődési toxicitásának összehasonlító értékelése a FETAX-szal,Teratogen. Rákkeltő anyag. Mutagén. 8., 329–388 (1988).

D. J. Fort, B. L. James és J. A. Bantle, Öt vegyület fejlődési toxicitásának értékelése a béka embrió teratogenezis vizsgálattal:Xenopus (FETAX),J. Appl. Toxicol. 9., 377–389 (1989).

D. J. Fort és J. A. Bantle, Béka embrió teratogenezis vizsgálat - Xenopus (FETAX) és exogén metabolikus aktivációs rendszer alkalmazása a difenilhidantoin fejlődési toxicitásának értékelésére,Fundam. Appl. Toxicol. 14, 20–733 (1990).

D. J. Fort és J. A. Bantle, Az izoniazid által kiváltott fejlődési toxicitás mechanizmusának elemzése béka embrió teratogenezis vizsgálattal - Xenopus (FETAX),Teratogen. Rákkeltő anyag. Mutagén. 10., 463–476 (1990).

D. J. Fort, J. R. Rayburn, D. J. DeYoung és J. A. Bantle, Egy Aroclor 1254 által kiváltott exogén metabolikus aktivációs rendszer hatékonyságának értékelése a FETAX számára,Drug Chem. Toxicol. 14, 143–161 (1991).

D. J. Fort, J. R. Rayburn és J. A. Bantle, Az acetaminofen által kiváltott fejlődési toxicitás mechanizmusaiin vitro, Drug Chem. Toxicol. 15, 329–350 (1992).

D. J. Fort, E. L. Stover, J. R. Rayburn, M. A. Hull és J. A. Bantle, A triklór-etilén és a méregtelenítő metabolitok fejlődési toxicitásának értékeléseXenopus, Teratogen. Rákkeltő anyag. Mutagén. 13., 35–45 (1993).

D. J. Fort, E. L. Stover, T. L. Propst és J. A. Bantle, A teofillin, dimetilurinsav és metilxantin metabolitok fejlődési toxicitásának értékelése FETAX alkalmazásával,Drug Chem. Toxicol. 19., 267–278 (1996).

D. J. Fort, E. L. Stover, T. L. Propst, M. A. Hull és J. A. Bantle, A kumarin, a 4-hidroxi-kumarin és a 7-hidroxi-kumarin toxicitásának értékelése a FETAX alkalmazásával,Drug Chem. Toxicol

G. Greenhouse, A vegyi anyagok mérgező hatásának értékelése édesvízben béka embriók és lárvák felhasználásával,Környezet Contam. Toxicol. 20, 93–95 (1978).

D. A. Dawson és J. A. Bantle, Rekonstituált közeg fejlesztése és a FETAX kezdeti validálása,J. Appl. Toxicol. 7, 237–244 (1987).

J. A. Bantle, D. A. Dawson és D. J. Fort, Fejlődési toxikus anyagok azonosítása a béka embrió teratogenezis vizsgálatával - Xenopus (FETAX),Hydrobiologia 188/189, 577–585 (1989).

D. A. Dawson, D. J. Fort, D. L. Newell és J. A. Bantle, Fejlődési toxicitási tesztek FETAX-szal: öt validációs vegyület értékelése,Drug Chem. Toxicol. 12., 67–76 (1989).

J. A. Bantle, D. J. Fort, J. R. Rayburn, D. J. DeYoung és S. J. Bush, A FETAX további validálása: öt ismert emlős teratogén és nem teratogén fejlődési toxicitásának értékelése,Drug Chem. Toxicol. 13., 267–283 (1990).

D. J. DeYoung, J. A. Bantle és D. J. Fort, Az aszkorbinsav, a nátrium-szelenát, a kumarin, a szerotonin és a 13-cisz retinsav fejlődési toxicitásának értékelése FETAX alkalmazásával,Drug Chem. Toxicol. 14, 127–143 (1991).

Standard útmutató a béka embrió teratogenezis vizsgálatának elvégzéséhez - Xenopus (FETAX), American Society for Testing and Materials (ASTM), E1439-91 (1991).

J. A. Bantle, J. N. Dumont, R. A. Finch, G. Linder és D. J. Fort,Rendellenességek atlasza: Útmutató a FETAX teljesítményéhez, 2. kiadás, Oklahoma State University Press, Stillwater, Oklahoma (1998).

T. D. Sabourin és R. T. Faulk, A fejlődési hatások rövid távú tesztjének összehasonlító értékelése béka embriók felhasználásával, Branbury-jelentés 26: Fejlődési toxikológia: mechanizmusok és kockázat, 203–223 (1987).

C. L. Courchesne és J. A. Bantle, A DNS, RNS és fehérjeszintézis gátlók aktivitásának elemzéseXenopus embrió fejlesztése,Teratogen. Rákkeltő anyag. Mutagén. 5., 177–193 (1985).

J. N. Dumont, T. W. Schultz és R. G. Epler, A FETAX modell válasza emlős teratogénekre,Teratológia 27., 39a (1983).

J. A. Bantle, D. J. Fort és D. A. Dawson, A rövid távú teratogenezis vizsgálatok és az emberi egészségre gyakorolt ​​veszélyek értékelése közötti szakadék áthidalása a teratogén hatás közös módjainak megértésévelA 12. vízi toxikológiai és veszélyértékelési eljárások: 12. kötet, STM STP 1027, U. M. Cowgill és L. R. Williams, szerk., American Society for Testing and Materials, Philadelphia, 46–58 (1988).

D. J. Fort és E. L. Stover, Az alacsony szintű réz- és pentaklór-fenol-expozíció hatása aXenopus laevis, inAz ötödik környezeti toxikológia és kockázatértékelés anyagai, ASTM STP 1306, D. A. Bengton és D. S. Henshel, szerk., American Society for Testing and Materials, Philadelphia, pp. 188–203 (1996).

D. J. Fort és E. L. Stover, Rövid távú, teljes embrióvizsgálatok kifejlesztése a kétéltű végtagok fejlődésére és a metamorfózisra gyakorolt ​​káros hatások értékeléséreXenopus laevis, ban benA hatodik környezeti toxikológia és kockázatértékelés anyagai, ASTM STP 1317, F. J. Dwyer, T. R. Doane és M. L. Hinman, szerk., American Society for Testing and Materials, 376–390 (1997).

D. J. Fort, T. L. Propst, T. Schetter, E. L. Stover, P. L. Strong és F. J. Murray, Az elégtelen bór, réz és cink teratogén hatásaXenopus, Teratológia,57, 252 (1998).

C. D. Hunt, Diétás bórhiány és pótlás, inNyomelemek a laboratóriumi rágcsálókban, R. R. Watson, szerk., CRC, Boca Raton, FL, 229–253 (1996).