Anyai fenilketonuria (PKU) terhesség alatt

Ha fenilketonuria (PKU) van, és terhes vagy, valószínűleg arra gondolsz, milyen változtatásokat kell végrehajtanod annak érdekében, hogy egészséges indulást biztosíts a kicsi számára. Itt van minden, amit a PKU-val rendelkező anyukáknak tudniuk kell.

Mi a fenilketonuria (PKU)?

A PKU olyan genetikai állapot, amelyben a szervezetből hiányzik egy speciális enzim, amely védelmet nyújt a fenilalanin aminosav testben történő veszélyes felhalmozódása ellen. Amikor egy PKU-ban szenvedő nő teherbe esik, állapotát anyai PKU-nak nevezik.

Szerencsére, egy kis tervezéssel és az alacsony fenilalanin-étrend szigorú betartásával egészséges terhességet vállalhat az anyai PKU-val.

Mi a biztonságos étrend, ha fenilketonuria (PKU) van?

Ha anyai PKU-ja van, akkor valószínűleg mindent tud az adott állapotra vonatkozó speciális étrendről - még akkor is, ha egy ideig nem volt vele.

Az alacsony fenilalanin-étrend magában foglalja a fenilalanin-mentes orvosi fehérjekészítmény fogyasztását, és pontosan mért mennyiségű gyümölcs, zöldség, kenyér és tészta fogyasztását. Az étrend megszünteti az összes magas fehérjetartalmú ételt, beleértve a húst, baromfit, halat, tejtermékeket, tojást, babot és diót is.

És természetesen az aszpartámmal (Equal vagy NutraSweet) édesített ételek abszolút korlátozás alá esnek, mivel az édesítőszer magas fenilalanint tartalmaz.

A diétát mindenképpen nem könnyű betartani. De a PKU-val rendelkező terhes nők számára ez feltétlenül szükséges. Ha nem ragaszkodik hozzá terhes állapotában, nagy kockázatot jelenthet a csecsemő számára számos egészségügyi probléma, beleértve a súlyos mentális hiányt is.

Kétségtelen, hogy nehéz lesz visszatérni a diétához, különösen, ha hosszú évek óta nem állsz le róla (nem beszélve arról, hogy ragaszkodj hozzá, amikor a terhesség utáni vágyakozás után vágyakozol a korlátozáson kívüli ételek után). De a fejlődő baba előnyei megérik az erőfeszítéseket.

Ideális esetben a fogantatás előtt legalább három hónappal folytatja a diétát. Így biztosíthatja, hogy a fenilalanin vérszintje alacsony legyen az egész terhesség alatt.

Ajánlott olvasmány

Ha terhessége nem tervezett, akkor vissza kell térnie alacsony fenilalanin-étrendre, és a lehető leghamarabb el kell kezdenie a tápszert. Még a diéta kezdete a terhesség korai szakaszában csökkenti a súlyos fejlődési késések vagy születési rendellenességek esélyét a PKU-ban szenvedő anyák gyermekeinél.

Ha azt tapasztalja, hogy elmulasztja az étrendet, vagy ha nehézségekbe ütközik a kezdésben, akkor segíthet szakmai segítséget kapni egy tanácsadótól, aki ismeri az Ön állapotát. Hasznos lehet a PKU-val rendelkező más anyák támogató csoportja is. További információért keresse fel a Nemzeti PKU Szövetség webhelyét.

Milyen kockázatokkal jár a nem kezelt anyai PKU a csecsemőre nézve?

Ha a vérében túl sok a fenillalanin, súlyos egészségügyi következményekkel járhat a csecsemő számára.

A nem kezelt anyai PKU a születendő gyermekét szellemi retardáció, rendellenes agyfejlődés, fejlődési késedelmek, kicsi fejméret (mikrocefália), szívproblémák és alacsony születési súly veszélyeztetheti.

Szükségem lesz-e különleges ellenőrzésre a terhesség alatt, ha PKU-m van?

A szakértők szigorú felügyeletet javasolnak a leendő anyukák számára a PKU-val. Ez a szoros ellenőrzés valószínűleg rendszeres látogatásokat fog magában foglalni az orvosnál, aki kezeli a PKU-t, és hetente kétszer vérvizsgálatot végez a fenilalaninszint megvizsgálására és annak biztosítására, hogy azok ne emelkedjenek biztonságos szintre.

Lehetséges, hogy többször is meglátogatja szülészét - gyakoribb ultrahangvizsgálatokkal és a magzati jólét tesztjeivel a baba egészségének és növekedésének figyelemmel kísérése érdekében -, mint más kismamák.

Ha anyai PKU-m van, akkor a babámnak is lesz PKU-ja?

Nem feltétlenül. A PKU genetikai állapot. De az autoszomális recesszív öröklődés mintáját követi, ami azt jelenti, hogy a gyermeknek szüksége van egy megváltozott gén két példányára - mindegyik szülőtől egy-egyre - ahhoz, hogy az állapot fennmaradjon.

Ha anyai PKU-ja van, és partnere PKU-hordozó (vagyis a megváltozott génből kettő helyett egy példány van), akkor van esély arra, hogy gyermeke is PKU-val rendelkezzen. Ha partnere nem PKU hordozó (még akkor is, ha van anyai PKU), akkor nincs esély arra, hogy a baba örökölje az állapotot. Egy genetikai tanácsadó segíthet megérteni annak esélyét, hogy a PKU-t átadja kiskorújának.

Bár az ellenőrizetlen anyai PKU potenciális kockázata félelmetesnek tűnik, jó hír az, hogy megfelelő kezeléssel, étrenddel és orvosi felügyelettel tökéletesen egészséges terhesség és baba születhet.

A Mire számíthatunk szerkesztői csapatától és Heidi Murkoff, a Mire számíthatunk, amikor számol. Az ezen az oldalon található egészségügyi információk szakértők által felülvizsgált orvosi folyóiratokon és nagy tekintélyű egészségügyi szervezeteken és intézményeken alapulnak, beleértve az ACOG-ot (American College of Obstetricians and Gynecologists), a CDC-t (Center for Disease Control and Prevention) és az AAP-t (American Academy of Pediatrics). valamint Heidi Murkoff Mit várhatok című könyveit.