Az agytól a zsírig, a fogyásig

Egy új tanulmány feltárta a zsír lebontásáért felelős idegi mechanizmust

A súlyt a leptin hormon szabályozza, amely az agyban szabályozza a táplálékfelvételt és az anyagcserét. Azonban eddig nagyrészt nem volt ismert, hogy az agy hogyan jelez vissza a zsírszövetbe a zsír lebontásának kiváltására. Most egy áttöréses tanulmány, amelyet Ana Domingos vezetett az Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC; Portugália) részéről, Jeffrey Friedman csoportjával együttműködve a Rockefeller Egyetemen (USA), kimutatta, hogy a zsírszövet beidegződik, és hogy a zsírban lévő neuronok közvetlen stimulálása elegendő hogy zsírbontást indukáljon. Ezek az eredmények, amelyeket a Cell folyóirat legújabb számában tettek közzé, megalapozták az új elhízásellenes terápiák kidolgozásának színterét.

feltárta

A zsírszövet az emberi test tömegének 20–25% -át képezi energiatároló tartályként, trigliceridek formájában. Húsz évvel ezelőtt Jeffrey Friedman és munkatársai azonosították a leptin hormont, amelyet a zsírsejtek termelnek a zsír mennyiségével arányos mennyiségben, és tájékoztatják az agyat arról, hogy mennyi zsír áll rendelkezésre a szervezetben. A leptin "adiposztát" neuro-endokrin jelként működik, amely viszonylag szűk variációs tartományban megőrzi a test zsírtömegét. Az alacsony leptinszint növeli az étvágyat és csökkenti az alapanyagcserét, míg a magas leptinszint tompa étvágyat és elősegíti a zsír lebontását. Eddig azonban nagyrészt nem volt ismert, hogy milyen áramkörök zárják be a neuroendokrin hurkot, így az agyban a leptin hatása visszajelez a zsírnak.

Az Ana Domingos által vezetett kutatócsoport különféle technikákat ötvözve funkcionálisan állapította meg először, hogy a fehér zsírszövet beidegződik. "Ezeket az idegrostokat boncoltuk az egér zsírjából, és molekuláris markerek segítségével szimpatikus idegsejtként azonosítottuk őket" - magyarázza Ana Domingos. De a legemlékezetesebb: "amikor ultraszenzit képalkotó technikát alkalmaztunk, egy élő egér ép fehér zsírszövetén azt figyeltük meg, hogy a zsírsejteket be tudják kapszulázni ezek a szimpatikus idegi terminálok".

Ezután a kutatók géntechnológiával módosított egereket használtak, amelyek szimpatikus idegsejtjeit kék fénnyel lehet aktiválni, hogy felmérjék ezeknek a zsírra vetülő idegsejteknek a funkcionális relevanciáját. Roksana Pirzgalska, a Domingos laboratóriumi doktorandusz hallgatója és a tanulmány társszerzője elmagyarázza: "Az optogenetika nevű erőteljes technikát alkalmaztuk e szimpatikus idegsejtek lokális aktiválására egerek zsírpárnáiban, és megfigyeltük a zsír lebontását és a zsírtömeg csökkenését. " Ana Domingos hozzáteszi: "Ezeknek az idegsejteknek a helyi aktiválása a norepinefrin, egy neurotranszmitter felszabadulásához vezet, amely a zsírsejtekben a jelek kaszkádját indítja el, ami a zsír hidrolíziséhez vezet. Ezen idegsejtek nélkül a leptin nem képes a zsír lebontását előidézni." Ana Domingos szerint a következtetések és a jövőbeni irányok egyértelműek: "Ez az eredmény új reményeket ad a központi leptinrezisztencia kezelésében, amely állapotban az elhízott emberek agya érzéketlen a leptinre." Jeffrey Friedman vezető társszerző hozzáteszi: "Ezek a tanulmányok egy fontos új darabot adnak a rejtvényhez, amely lehetővé teszi a leptinnek a zsírvesztés kiváltását."