Az első 3 szülő baba klinikai vizsgálatban született a meddőség kezelésére

Egy görög nő egy ellentmondásos technikával adott életet kisfiának, amely három ember DNS-ét ötvözi az első ilyen típusú klinikai vizsgálatban a meddőség kezelésére.

A fiú április 9-én született egy 32 éves nőnél, akinek kórelőzményében többszörös IVF kudarcok és rossz tojásminőség volt tapasztalható. Az anyának és a babának is jó az állapota - jelentették be a görögországi Athénban található The Institute of Life kutatói, ahol az eljárást elvégezték.

A csapat azt állítja, hogy kórtörténetet készítenek, de több kutató aggodalmát fejezte ki a meddőségi technika alkalmazása miatt, mivel eredetileg nem ezt fejlesztették ki. Ehelyett azt célozták meg, hogy az anyák elkerüljék a mitokondriális betegség gyermekeiknek történő továbbadását.

Hirdetés

A technikát orsómagtranszfernek hívják, amelyben az anyától származó mag átkerül egy donor petébe, amelynek magját eltávolították. A donor petesejtet azután megtermékenyítik az apa spermájával és visszajuttatják az anyához.

Az így létrejött gyermek az anya és az apa genetikai anyagával, valamint a donor kisszámú génjével rendelkezik.

Bővebben: Minden, amit tudni akart a „3 szülő” babákról

Az első, ezzel a technikával létrehozott gyermek 2016-ban született Mexikóban, egy kisfiú, akinek édesanyja hordozta a mitokondrium génjeihez kapcsolódó halálos neurológiai rendellenesség, a Leigh-szindróma génjeit.

Az athéni tárgyaláson a szült nőnek nem voltak mitokondriális problémái - mondja Gloria Calderon a spanyol Embryotools cégnél, amely részt vett a tárgyalásban. "A petesejtek rossz minőségével kapcsolatos termékenységi problémái vannak, és négy sikertelen IVF-kísérletet hajtott végre a rossz embriófejlődés miatt" - mondja Calderon.

A vizsgálat hivatalos klinikai nyilvántartása szerint 25 olyan 40 év alatti nőt kíván toborozni, akiknél a petesejtek minősége miatt meddőséget diagnosztizáltak, és akiknek legalább két sikertelen IVF-kísérlete volt.

Az orsó nukleáris transzferének kockázata nem teljesen ismert, mondja Tim Child, az oxfordi termékenységi klinikán. Állatkísérletek szerint a donor mitokondriális DNS-je, valamint az anya és az apa DNS-e közötti eltérés felgyorsult öregedést okozhat, és befolyásolhatja az anyagcserét és az elhízást.

A kockázatok elfogadhatónak tekinthetők, ha mitokondriális betegség kezelésére használják, de nem ebben a helyzetben, mivel a beteg egy másik IVF-fordulóval teherbe eshet - mondja Child.

A meddőség legtöbb esetben az oka ismeretlen. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a mitokondrium érintett lehet, de ezt még nem tesztelték.

Termékenységi problémák

Nem ez az első alkalom, hogy a termékenységi problémák leküzdésére három szülő megközelítést alkalmaznak. Hasonló technikát, pro-nukleáris transzfernek neveztek, Ukrajnában, Kijevben alkalmaztak több, rossz minőségű tojással rendelkező nő kezelésére.

Ez az eljárás magában foglalja az anya és a donor petéinek megtermékenyítését az apa spermájával, mielőtt a donor megtermékenyített magját eldobná, és az anya.

Az Egyesült Királyság jóváhagyta mindkét technika alkalmazását a mitokondriális betegségek kezelésében, de születést még nem jelentettek be.

Az Egyesült Királyság kormányának Emberi Megtermékenyítési és Embriológiai Hatósága szerint a kezelés minden egyes kérelmét egyénileg vizsgálják meg azoknál a betegeknél, akiknek nagyon nagy a kockázata, hogy életet veszélyeztető mitokondriális betegségben szenvednek gyermeket.

"Korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a kockázatokról és a sikerességi rátákról, és csak olyan esetekben szabad óvatosan alkalmazni, amikor az alternatív kezelések kevés vagy semmilyen haszonnal nem járnak" - mondta a hatóság.