Az első trimeszter tesztjei a terhesség alatt

Íme néhány teszt, amelyen áteshet a terhesség első trimeszterében:

Vérvizsgálatok: Az egyik első vizsgálat során orvosa vagy szülésznő azonosítja vércsoportját és Rh (rhesus) faktorát, megvizsgálja a vérszegénységet, ellenőrzi a rubeola (német kanyaró) immunitását, és tesztet végez a hepatitis B, a szifilisz és a HIV ellen. és más nemi úton terjedő betegségek.

A faji, etnikai vagy családi háttértől függően felajánlhat neked teszteket és genetikai tanácsadást az olyan betegségek kockázatainak felmérésére, mint a Tay-Sachs, a cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység (ha ezeket nem megelőző látogatáson tették meg). Szükség esetén teszteket lehet végezni olyan betegségeknek is, mint a toxoplazmózis és a varicella (a bárányhimlőt okozó vírus). Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizheti a hCG, a placenta által kiválasztott hormon és/vagy a progeszteron szintjét is, amely segít fenntartani a terhességet.

Vizeletvizsgálatok: Korán fel kell kérni vizeletmintát is, hogy kezelőorvosa vagy szülésznő meg tudja keresni a vesefertőzés jeleit, és ha szükséges, megerősítse terhességét a hCG szintjének mérésével. (A terhesség megerősítésére vér hCG-teszt is használható.) Ezután a vizeletmintákat rendszeresen gyűjtik a glükóz (a cukorbetegség jele) és a fehérje kimutatására, ami jelezheti a preeclampsia - terhesség által kiváltott betegség jelenlétét. magas vérnyomás által.

Az első trimeszter későbbi részében felajánlják a genetikai tesztet. Először el kell döntenie, hogy szeretne-e egyáltalán genetikai vizsgálatot. Vannak, akik úgy érzik, hogy ezek a tesztek indokolatlan stresszt okozhatnak nekik, és jobban szeretnék megbizonyosodni arról, hogy a csecsemő születése után genetikailag normális-e. Vannak, akik előre akarnak menni, és elvégeznek minden tesztet, rájönnek, hogy ezek a tesztek néha nem 100% -ban pontosak. Beszéljen orvosával az előnyökről és hátrányokról, mielőtt folytatja, hogy meggyőződjön arról, hogy a genetikai teszt megfelel-e Önnek és terhességének. Különböző genetikai vizsgálati lehetőségek léteznek, amelyek magukban vagy vérvizsgálattal járnak, és nem jelentenek kockázatot a magzatra. Ha ezek a nem invazív tesztek rendellenesek, akkor további teszteket ajánlunk fel Önnek. Ezen a ponton eldöntheti, hogy meg akarja-e csinálni ezeket a teszteket, vagy sem.

Folytatás

Az első félév genetikai vizsgálata vérvizsgálatot és ultrahangot kombinál a Down-szindróma szűrésére. A terhesség 11. és 14. hete között rendelkezésre áll. Az anyai vérben a hCG-t és/vagy a PAPP-A-t (terhességgel összefüggő A-plazmafehérje) mérő vérvizsgálat eredményeit a magzat nyaka hátsó részén található ultrahangméréssel (úgynevezett nuchalis áttetszőség) alkalmazzák. Az eljárás képes lehet felvenni a Down-szindróma esetek és más genetikai állapotok jelentős részét. Azonban, mint minden szűrési módszer esetében, invazívabb diagnosztikai technikát is alkalmaznak, mint a CVS, ha az eredmények pozitívak.

Nem invazív prenatális teszt (NIPT) szűrés: Ez a sejtmentes magzati DNS-teszt már a terhesség 10 hete után elvégezhető. A teszt vérmintával méri az anya vérében a szabad magzati DNS relatív mennyiségét. Úgy gondolják, hogy a teszt az összes Down-szindróma terhesség 99% -át képes kimutatni. Ezenkívül tesztel néhány más kromoszóma-rendellenességet is.

Chorionus villus mintavétel (CVS): Ha Ön 35 éves vagy idősebb, családi kórtörténetében vannak bizonyos betegségek, vagy pozitív eredménye van a nem invazív genetikai teszteken, felajánlja ezt az opcionális, invazív tesztet, általában 10 és 12 között. hetes terhesség. A CVS számos genetikai hibát képes felismerni, például Down-szindrómát, sarlósejtes vérszegénységet, cisztás fibrózist, hemofíliát és izomdisztrófiát. Az eljárás magában foglalja egy apró katéter befűzését a méhnyakon vagy egy tű behelyezését a hasába, hogy szövetmintát nyerjen a placentából. Az eljárás a vetélés kiváltásának 1% -os kockázatát hordozza magában, és körülbelül 98% -ban pontos bizonyos kromoszóma születési rendellenességek kizárásában. De az amniocentézissel ellentétben ez nem segít az idegcső rendellenességeinek, például a spina bifida és az anencephalia, vagy a hasfal hibáinak felderítésében.

Feltétlenül beszélje meg orvosával az összes tesztelési lehetőséget, hogy együtt dönthessenek a számukra legmegfelelőbbekről.

Források

FORRÁSOK:
Danforth Szülészet és Nőgyógyászat, 9. kiadás, 2003.
Gabbe: Szülészet-normál és problémás terhességek, 4. kiadás, 2002.
Dimes márciusa.
A The Cleveland Clinic-szel együttműködve rendelkezésre bocsátott WebMD Medical Reference: "Terhesség: korionos villus mintavétel".
Ob/Gyn ultrahang a Fairbanks Klinikán, Fairbanks, Alaszka.
UCSF Nedical Center: "GYIK: Sejt nélküli magzati DNS tesztelés."