Az FDA figyelmeztet az OxyElite, a Seven Slim súlycsökkentő kiegészítők rejtett gyógyszereire

Az FDA figyelmezteti a fogyasztókat további fogyás-kiegészítőkre, amelyek gyógyszerészeti összetevőket tartalmaznak - OxyElite Pro és Seven Slim. Ezek csak a legfrissebb példák a fogyás és a szexuális erősítés kiegészítők trendjében, amelyek veszélyeztetik a fogyasztókat.

slim

CLEVELAND, Ohio - Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal arra figyelmezteti a fogyasztókat, hogy az interneten és egyes kiskereskedelmi üzletekben értékesített két fogyókúrás étrend-kiegészítő - az OxyElite Pro és a Seven Slim - veszélyes gyógyszerészeti összetevőket tartalmaz, amelyek el vannak rejtve a fogyasztók elől, és ezeket el kell dobni.

Az OxyElite Pro Super Thermogenic tétel - 216732 tétel - lila pirulaként fehér palackban, az FDA tesztje szerint antidepresszáns fluoxetint, szelektív szerotonin újrafelvétel gátlót vagy SSRI-t tartalmazott. Az OxyElite gyártója, a dallasi székhelyű USPlabs, LLC. Értesítette az FDA-t, hogy a kérdéses tétel hamisítvány.

Az FDA szerint ebbe az osztályba tartozó gyógyszereket depresszió, bulimia, rögeszmés-kényszeres rendellenesség (OCD), pánikbetegség és premenstruációs diszfonikus rendellenesség (PMDD) kezelésére írják fel. Súlyos mellékhatásokat okozhatnak, beleértve az öngyilkossági gondolatokat és görcsrohamokat, és kölcsönhatásba léphetnek sok más gyakori gyógyszerrel, amelyek szívritmuszavarokat vagy halált okozhatnak.

Az OxyElite Pro korábbi készítményei számos májkárosodáshoz kapcsolódtak az elmúlt két évben, köztük egy clevelandi nő 2013-ban. Akkor az USPlabs, LLC. Több mint 50 hasonló eset után visszahívta az ilyen nevű tablettákat és porokat. országos májbetegségében, amely több mint 20 kórházi kezeléshez, két májátültetéshez és egy halálhoz vezetett.

A társaság egy nyilatkozat szerint 2013 októberében leállította az OxyElite Pro gyártását. Az utolsó gyártott tétel lejárati ideje 2016. október; a szóban forgó hamis tétel lejárati ideje 2017. április.

"[Az USP] a múltban találkozott étrend-kiegészítő termékeinek hamis verzióival, és jelentette ezeket a problémákat az FDA-nak, valamint az állami és egyéb szövetségi tisztviselőknek" - áll a társaság közleményében, utalva a brazíliai panaszokra, amelyek a ugyanaz a hamis tétel száma.

Az FDA vizsgálata egy másik gyógyszert talált a fogyás kiegészítésében