Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Mirataz (mirtazapin transzdermális kenőcs) új állatgyógyszert a macskák nemkívánatos fogyásának kezelésére. A Mirataz az első transzdermális termék, amely FDA jóváhagyást kapott macskák számára. Bebizonyosodott, hogy az FDA által jóváhagyott gyógyszerek biztonságosak és hatékonyak rendeltetésük szerint.

A súlycsökkenés gyakran a macskák krónikus betegségének első jele. Például a vese-, gasztrointesztinális vagy fogászati betegségben szenvedő macskák gyakran fogynak. Bár a kezelés célja az alapbetegség kezelése vagy gyógyítása kell, orvosi beavatkozásra lehet szükség a kísérő súlycsökkenés megállításához vagy lassításához.

Az FDA tisztában van azzal, hogy számos gyógyszertárban számos mirtazapin transzdermális készítmény is rendelkezésre áll, amelyek ömlesztett hatóanyagokból állnak. A mai jóváhagyással az állatorvosoknak már van egy jóváhagyott mirtazapin-termékük, ismert biztonságossággal, hatékonysággal és minőséggel, amelyet betegeiknek biztosíthatnak, ahelyett, hogy ömlesztett kábítószer-anyagokból álló termékekre kellene hagyatkozniuk, amelyek nem engedélyezett állati gyógyszerek.

A Mirataz-t transzdermálisan adják be kenőcsszalaggal kesztyűs ujj segítségével a macska fülének belső felületén. Mivel a gyógyszert transzdermálisan adják be, a Mirataz kezelésekor kesztyűt kell viselni, hogy megakadályozzák az emberek véletlenszerű helyi expozícióját. A felhordás után az embereknek el kell dobniuk a használt kesztyűt, és szappannal és vízzel mossanak kezet. Megfelelő biztonsági intézkedéseket kell tenni annak érdekében, hogy a háztartásban élő emberek vagy más állatok legalább két órán keresztül ne érintkezzenek a kezelt macskával.

A Mirataz-t engedéllyel rendelkező állatorvosnak kell felírnia, mert képzett szakemberre van szükség a macskák súlycsökkenésének okának helyes diagnosztizálásához és annak megállapításához, hogy a Mirataz megfelelő kezelés.

A Miratazt a Kindred Biosciences, Inc. gyártja.

Kiadja az FDA Állatorvosi Központja.
Kérdéseivel forduljon a CVM-hez.