Az FDA súlycsökkentő gyógyszerek felidézték a rák lehetséges kockázatának növekedését
SOUTH BEND, Ind. (WSBT) - A Belviq és a Belviq XR súlycsökkentő gyógyszerek gyártója kérelmet nyújtott be a kettő önkéntes felidézésére a rák lehetséges megnövekedett kockázata miatt.
Ez azután következik, hogy az FDA áttekintette a klinikai vizsgálatok adatait, és januárban tájékoztatta a nyilvánosságot a lorcaserinnel kapcsolatos rák lehetséges kockázatáról. Most a gyártó Eisai Inc. intézkedik a gyógyszerek piacról történő kivonása érdekében.
A betegeknek javasoljuk, hogy hagyják abba a lorcaserin szedését, és beszéljenek az egészségügyi szakemberekkel az alternatív gyógyszerekről. A tisztviselők szerint a legjobb, ha a kábítószert egy kábítószer-visszavételi helyen dobja el, de ha ezt nem tudja megtenni, a következő lépések végrehajtásával dobhatja ki a háztartási szemétbe:
- Keverje össze a tablettákat egy nem tetszetős anyaggal, például szennyeződéssel, macskaalomval vagy használt kávéporral; ne törje össze őket.
- Helyezze a keveréket egy tartályba, például egy lezárt műanyag zacskóba.
- Dobja ki a tartályt otthon a szemétbe.
- Távolítsa el vagy törölje az üres gyógyszerpalackok vagy csomagolások receptcímkéjén található összes személyes adatot, majd dobja el vagy dobja újra.
További információért hívja a 855-543-DRUG (3784) telefonszámot, és nyomja meg a 4 gombot, vagy olvassa el a kiadványt itt.
- Az FDA a súlycsökkentő gyógyszer visszavonását kéri a rák kockázata miatt
- Az FDA emlékeztet a súlycsökkentő gyógyszerekre a megnövekedett rákkockázat miatt
- Bizonyos metformin cukorbetegség-gyógyszereket az NDMA jelenléte vagy lehetséges jelenléte miatt hívtak vissza -
- A testtömeg befolyásolja-e a rák kockázatát
- Az FDA gyógyszerek visszahívása A súlycsökkentő tabletta növelheti a rák kockázatát