Visszahívás: Az FDA szerint a súlycsökkentő gyógyszer növeli a rák kockázatát
NEMZETI - A Belviq nevű vényköteles fogyókúrás gyógyszert visszahívják, miután az FDA szerint a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy növelte a rák kockázatát.
- A lorcaserin súlycsökkentő gyógyszer emlékeztetett
- Az FDA szerint a gyógyszer növeli a rák kockázatát
- Többet az FDA visszahíváskor
A 2012-es tanulmány szerint öt év alatt 12 000 beteg vett részt a vizsgálatban. A betegek körében számos ráktípus található, amelyek gyakrabban fordulnak elő a lorcaserin csoportban, beleértve a hasnyálmirigy, a vastagbél és a tüdőrákot.
Csütörtökön a Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság figyelmeztette az embereket hogy ne vegye be a gyógyszert, amelynek a lorcaserin általános neve van.
"Azért tesszük ezt az intézkedést, mert úgy gondoljuk, hogy a lorcaserin kockázatai meghaladják annak előnyeit a biztonságot értékelő, randomizált klinikai vizsgálat eredményeinek teljes áttekintése alapján" - mondja az FDA a honlapján.
A gyógyszergyártó, az Eisai Inc. megállapodott abban, hogy megvonja a gyógyszert és leállítja az értékesítést.
Az egészségügyi tisztviselők szerint érdemes megbeszélni kezelőorvosával, de valószínűleg nem lesz szüksége speciális rákvizsgálatra.
Ha van fel nem használt tablettája, a tisztviselők azt mondják, hogy ártalmatlanítsák őket.
- Az FDA súlycsökkentő gyógyszerek felidézték a rák lehetséges kockázatának növekedését
- Az FDA a súlycsökkentő gyógyszer visszavonását kéri a rák kockázata miatt
- Az FDA gyógyszerek visszahívása A súlycsökkentő tabletta növelheti a rák kockázatát
- A testtömeg befolyásolja-e a rák kockázatát
- Zöld tea kivonat és a gyógyszer okozta májkárosodás kockázata Szakértői vélemény a kábítószer-anyagcseréről és