Bifid uvula

A bifid uvula a normál egyének 0,44% –3,3% -ánál jelentkezik 5). A bifid uvula előfordulása nagyobb az indiánoknál és a mongoloknál, átlag a kaukázusiaknál és kevésbé gyakori a feketéknél 6). Mivel számos tanulmány 7) nagyobb szájpadhasadék előfordulást mutatott a nőstényekben, feltételezhető, hogy a bifid uvula nagyobb gyakorisággal rendelkezik a nőknél is. Vannak azonban más vizsgálatok is 8), amelyeknél a bifid uvula előfordulása nagyobb volt a férfiaknál.

A bifid uvula típusainak osztályozása Meskin és mtsai szerint 15) morfológia alapján:

A típus: Normál uvula,
B típus: Az Uvula teljes hosszának egynegyedéig kettéágazott,
C típus: Az Uvula hossza egynegyedétől háromnegyedig kettéágazott,
D típus: Az Uvula háromnegyedéből kettéágazott teljes hosszáig.

Bifid uvula okozza

Elszigetelt bifid uvula oka ismeretlen 16), de valószínűleg genetikailag öröklődik 17). Feltételezik, hogy a bifid uvula autoszomális domináns tulajdonságként öröklődik, körülbelül 40% -os penetranciával 18). Várható volt, hogy 50 bifid uvula probandummal rendelkező család közül 40% vagy 20 szülő mutat hasonló hibát. Ha a kétágú uvula valódi palatális hasadék, akkor a súlyos szájpadhasadék örökletes mintáját kell követnie. Meskin és mtsai. 20) arról számolt be, hogy a kaukázusiak körülbelül 1% -a, az amerikai indiánok és japánok 10% -a mutat bifid uvulát bizonyos mértékben. Az érintett személyek testvéreinél és szüleinél körülbelül 18% a gyakoriság 21) .

A legújabb cikkek kimutatták a bifid uvula előfordulását olyan ritka esetekben, mint Loeys – Dietz szindróma és gyulladásos lineáris verrucous epidermális nevus szindróma 22) .

Bifid uvula szövődmények

A kétágú uvulában szenvedő gyermekeknél megváltozhat a beszéd, a hallás és a nyelés. A bifid uvula a középfülgyulladás fokozott gyakoriságával társul effúzióval 23) .

Azokat a gyermekeket, akiknél a rendszeres állapotfelmérés során szóbeli vizsgálat során nyilvánvaló a bifid uvula, szakembernek kell megvizsgálnia. .