CRI genetikai áttekintés - Az ősök elemzésének jobb megközelítése?

Tartalomjegyzék

Értékelés a CRI Genetikai Szemlénk alapján

7 tény a CRI genetikai áttekintésünkből

A CRI genetika helye: Santa Monica, Kalifornia, USA
Termékek: DNS-vizsgálat egészségügyi és ősökről szóló jelentésekkel; az ősök kiszámításának új módszerén alapuló jelentéskészítés
Eredmény kézbesítés: az eredmények PDF formátumban, e-mailben, általában 6-8 héten belül érkeznek
Adat hozzáférés: a nyers DNS-adatok NEM lehetségesek
Magánélet: az adatokat alapértelmezés szerint nem törölték, a felhasználóknak e-mailt kell küldeniük az ügyfélszolgálatnak
CRI genetikai költség: 99 USD - 199 USD (hitelkártyával vagy PayPal-nal)
Alternatívák:Nebula Genomics (teljes genomszekvencia hetente frissített jelentésekkel és fejlett ősök elemzésével)

CRI genetika Bevezetés

Ez a CRI Genetics, egy 2016-ban alapított DNS-tesztelő vállalat áttekintése. A CRI Genetics - vagy a Cellular Research Institute Genetics - alapítói Larissa és Alekszej Fedorov. Mindkettő a Toledói Egyetem professzora. Alexei posztdoktori képzését Walter Gilbert, a Harvard professzora és a DNS-szekvenálással foglalkozó Nobel-díjas munkatársa kapta. A vállalat azt állítja, hogy fejlett genetikusok, antropológusok és társadalomtudósok csapatát alkalmazza, akik több mint 35 éve tanulmányozzák a DNS-t, hogy a felhasználók számára becslést adjanak származásukról. A CRI genetika könnyen érthető DNS-származási elemzéssel igyekszik felvilágosítani a felhasználókat. A vállalattal való kapcsolatfelvételhez elérhető telefonszám elérhető. További információ a CRI genetika áttekintésünkben!

Tudta, hogy a CRI genetikához hasonló DNS-tesztek a DNS-nek csak 0,02% -át dekódolják? A Nebula Genomics-nál a legkedvezőbb áron kínáljuk a teljes genom szekvenciát! Ez a legteljesebb DNS-teszt, amely dekódolja az autoszomális DNS, a mitokondriális DNS és az Y kromoszóma 100% -át. A teljes genomszekvencia lehetővé teszi, hogy többet tudjon meg az ősi származásról és a családfáról, mint bármely más DNS-teszt! Kattints ide hogy többet megtudj!

A CRI genetikai tesztek áttekintése

A CRI Genetics áttekintésünk ezen szakaszában röviden bemutatjuk a CRI Genetics által kínált genetikai teszteket. Hasonlóan a Nebula Genomics és a 23andMe társaságokhoz, az ősök tesztelését és jelentését kínálja a genetikai tudományon keresztül. Ennek érdekében tamponkészleteket használ a DNS-minták összegyűjtésére. Alapítójuk szabadalmaztatott DNS-elemzési algoritmusának felhasználásával különféle jelentéseket készít.

Ősök ($ 99)

Az elsődleges felajánlás az ősökről szóló jelentés. Ezt a jelentést a későbbiekben a CRI Genetikai áttekintésünkben tárgyaljuk részletesebben. Ez a jelentéscsomag számos funkcióval rendelkezik:

Az ősök idővonalának jelentése - Ez a jelentés azt állítja, hogy a felhasználókat 50 generációra visszaveszi. Elmondja a felhasználóknak, hogy hol éltek őseik, valamint hogy mikor éltek ott.
Kettős biogeográfiai ősjelentések - „A genetikai származás kutatási szintű pontos becslése kultúrától függetlenül”. Ez a jelentés a felhasználók származásának százalékos lebontását adja 4 különböző osztályozás alapján.

Ős + egészség (199 USD)

A CRI Genetics a jelentések nagyobb csomagját is kínálja. Ez a kibővített DNS-jelentési csomag minden ősi jelentést, valamint több egészségügyi jelentést tartalmaz. A DNS-egészségügyi jelentések következő kategóriái tartoznak ide:

Egészség - Olyan elemzéseket tartalmaz, mint a „koffein anyagcsere, az alkoholöblítés és az inzulinrezisztencia”.
Allergia - Olyan elemzéseket tartalmaz, mint „Tojás, Kutya, Földimogyoró és Fűallergia”.
Táplálkozás - Olyan elemzéseket tartalmaz, mint a „fehérjetartalom, a zsírtartalom, a testtömeg és az étvágy.”
Vitamin - Olyan elemzéseket tartalmaz, mint „C-vitamin, D-vitamin, vashiány és cinkhiány”.
Tulajdonságok - Olyan elemzéseket tartalmaz, mint a „fülzsír, spárgaszag, vörös hajszín, napérzékenység”.

Minden CRI Genetics termék „8 hetes hatékonyság” pénz-visszafizetési garanciával rendelkezik. Ha a felhasználók 8 héten belül nem kapják meg a DNS-eredményeiket, visszakapják a pénzüket. A 8 hét azon a napon kezdődik, amikor a labor megkapja a mintát.

Hogy kezdjed

A CRI genetika áttekintésének ebben a részében elmondjuk, hogyan kezdje el a vállalat DNS-vizsgálati szolgáltatását. A kezdéshez az ügyfelek egy tesztkészletet rendelnek a vállalat weboldaláról (www.crigenetics.com). Más szolgáltatásokkal, például a 23andMe-vel ellentétben, nem árulja a Cri Genetics DNS tesztkészleteket az Amazon.com-on.

A felhasználóknak a DNS-gyűjtőkészleteiket a vásárlástól számított 5 napon belül meg kell kapniuk. A CRI készlet kézhezvétele és regisztrálása után a felhasználók arctörlővel gyűjtik össze a mintájukat. A CRI Genetics regisztrációs folyamatra szükség van, mielőtt a felhasználók visszaküldenék a mintagyűjtő készletet, és megvárják az eredményeiket (6-8 hét, miután megkapta).

A CRI genetikai ősökről és egészségről szóló jelentéseket e-mailben küldik a felhasználóknak. A honlapján található CRI Genetics bejelentkezés szintén elérhető. A labor megkapja a DNS-mintáját, feltéve, hogy DNS-e minőségi elemzésen megy keresztül. Abban az esetben, ha megkapják az Ön DNS-mintáját, és annak minősége nem elegendő az elemzéshez, ingyenesen kit küld egy új készletet.

Ne feledje, hogy a CRI Genetics lehetőséget kínál az Ancestry + Health jelentésre történő frissítésre, miután megkapta az Ancestry jelentés CRI Genetics eredményeit. Ez azért lehetséges, mert a vállalat megőrzi a genominformációs fájlt, így később könnyebben frissíthető a fejlettebb jelentésekre.

CRI genetikai jelentések részletesen

A CRI genetikai ősökről szóló jelentés áttekintése

A CRI genetikai áttekintésünk ezen szakasza bemutatja az ősökről szóló jelentéseket. A vállalat szabadalmaztatott algoritmussal büszkélkedhet az „Előzetes ősök elemzéséhez”. Az algoritmus részletei rejtélyesek, de a CRI szerint a 624 000+ genetikai markert az alapító "válogatja". Ez a jelentés megmutatja a felhasználóknak az ősi családtörténetüket, amely akár 50 generációval is a múltba nyúlik vissza. Ezeket a „legrégebbi” ősöket egy térkép mutatja (1. ábra). Elmondja a felhasználóknak, hogy az országok hol húzzák meg a határaikat ott, ahol őseik éltek.

1. ábra Az ősök DNS-jelentését kísérő „legrégibb ősök” térképe. (Forrás: CRI genetika).

A CRI Genetics webhelyének egyik példájában a felhasználó legrégebbi észlelt ősei Dél-Ázsiában és Európában éltek. A jelentés részletesebb földrajzi bontást is ad százalékok szerint (2. ábra). Ez a bontás az egyes területek rövid leírását tartalmazza. Például Észak-Európát „a modern emberek véglegesen nagyjából 10 000 évvel ezelőtt telepítették le véglegesen”. A felhasználók megismerkedhetnek az őslakos amerikai származással is.

2. ábra Az ősök földrajzi bontása (Forrás: CRI Genetics).

Ez az őselemzés tartalmaz egy haplocsoport jelentést is. A CRI Genetics ezt a haplocsoport-jelentést nyújtja, hogy tisztább képet alkosson a felhasználók férfi vagy női származásairól. Ez a jelentés egy másik térképet tartalmaz, amely az ősök migrációit mutatja.

A CRI genetika az apai és az anyai nemzetség családjait is elemzi a mitokondriális DNS és az Y-DNS segítségével. A mitokondriális DNS-elemzés alapján minden felhasználó anyai haplo csoportot kap. A férfi felhasználóknak ezenkívül biztosítanak egy Y-DNS-haplocsoportot, amely az Y-kromoszóma markerein alapul. A CRI ennek a haplocsoportnak a migrációját és származását is beszámolja. A haplocsoportok olyan magyarázatokkal szolgálnak, mint például, hogy az E1b1a Y-DNS haplocsoport „az utolsó nagyobb közvetlen migrációt jelenti Afrikából Európába”. A jelentések azt is elmondják a felhasználóknak, hogy megosztják-e haplocsoportjaikat híres emberekkel.

3. ábra: Példa haplocsoport-jelentésre egy családfa illusztrációjával (Forrás: CRI Genetics).

A CRI genetikai egészségügyi jelentések áttekintése

A CRI Genetics további 100 dollárért kínál genom-egészségügyi vizsgálatokat. A webhely számos példajelentést tartalmaz a felhasználók számára, amelyeket a csomag megvásárlása előtt át kell tekinteni.

A „Keserű ízjelentésben” a felhasználók megtudhatják, hogy genetikailag hajlamosak-e arra, hogy érzékenyek legyenek a keserű ételekre. A CRI genetika szerint ezek az információk táplálkozási okokból hasznosak, mivel a keserűségre érzéketlen emberek nagyobb valószínűséggel fogyasztanak zsíros ételeket.

4. ábra: Keserű íz-jelentés (Forrás: CRI Genetics).

A CRI Genetics jelentést is készít az „Alvás étkezés után” témáról. Számos további példa található a weboldalán. A felhasználók az alábbiakról láthatnak példajelentéseket:

Étel utáni sóvárgás - a zsíranyagcserében szerepet játszó gén genetikai változata alapján
Inzulinrezisztencia - egy gén genetikai variánsa alapján
Laktóz intolerancia - egy gén genetikai variánsa alapján
Hosszú távú fogyás - három gén genetikai variánsai alapján; e gének egyike szerepet játszik az inzulinrezisztenciában
Triglicerid szint - két gén polimorfizmusain alapul; nem a tényleges trigliceridek mértéke, hanem a genetikai információkon alapuló jóslat

5. ábra Példa álmosságról étkezés után (Forrás: CRI Genetics).

Bár a vállalat genotípus-információkat szolgáltat az érintett SNP-k számára, nem hivatkoznak hivatkozásokra vagy linkekre a kutatásra, amely alátámasztja következtetéseiket.

A CRI Genetics adatvédelmi áttekintése

Biztonságos a CRI genetika? Az adatvédelmi irányelvek szerint a felhasználók genetikai adatait nem törlik automatikusan. A felhasználóknak kérniük kell, hogy a CRI törölje és megsemmisítse a személyes adatokat.

A CRI Genetics közli-e személyes adatait harmadik felekkel? Igen, mindaddig, amíg a harmadik fél megfelel a biztonsági követelményeinek. A vállalat azonban azt állítja, hogy semmilyen azonosító információt nem oszt meg kifejezett hozzájárulás nélkül.

Az ügyfélszolgálat elérhető telefonon az 1-800-571-9216 telefonszámon, vagy e-mailben a [email protected] címen.

CRI genetika a hírekben

CRI genetikai vélemények

CRI genetika előnyei és hátrányai

Részletes származási jelentés.
Garanciát vállal arra, hogy a genetikai jelentéseket kevesebb, mint 8 hét alatt kézbesíti. 8 hetes hatékonysági garancia esetén forduljon az ügyfélszolgálathoz visszarendelés esetén.

A többszörös CRI genetika felülvizsgálja a CRI ősök jelentésének pontosságát.
Minimális átláthatóság az elemzések és a következtetések mögött álló kutatási bizonyítékok tekintetében.
Nincs személyes vagy egyszerű törlés a személyes genetikai információkról.
A CRI Genetikai áttekintések utólagos megrendelési problémákat jeleznek.

Nebula Genomics

Más szolgáltatásokkal ellentétben teljes genomszekvenálást (WGS) kínálunk a legfejlettebb genetikai teszt biztosítása érdekében. A WGS lehetővé teszi számunkra a legátfogóbb jelentéstételt, amelyet a legfrissebb kutatások alapján hetente frissítünk. A CRI Genetics áttekintésünket úgy fejezzük be, hogy összehasonlítjuk a Nebula Genomics-szal és más DNS-tesztelő vállalatokkal.

Nebula mély őse

A Nebula Genomics „Deep Ancestry” jelentést kínál - elemezzük a DNS-ben lévő összes nukleotidot, hogy a lehető legteljesebb képet alkossuk származásodról. A FamilyTreeDNA-val (FTDNA) együttműködve hozzáférést biztosítunk felhasználóink számára a legnagyobb Y-DNS és mtDNA adatbázisokhoz.

Kiterjesztett jelentéskészítés

Van-e DNS-vizsgálati eredménye más vizsgálati helyekről, például az Ancestry vagy a 23andMe eredményeiről? A Nebula Genomics segítségével feltöltheti ezeket az adatokat, hogy hozzáférjen a Nebula Könyvtár legújabb, gondozott kutatásai alapján kibővített, részletes jelentésünkhöz. És ami a legjobb - ingyenes szolgáltatás!

De hogyan nyújthatunk részletesebb jelentéseket, bár más szolgáltatók DNS-adatait használjuk? Kiterjesztett jelentéseink komplex statisztikai modelleket használnak a tipikus DNS-genotipizálási tesztek által hátrahagyott üres helyek kitöltésére. Ez azt jelenti, hogy kibővített jelentéseink szinte minden genetikai változatot elemezhetnek.

Teljes genom szekvenálás

Azoknak a felhasználóknak, akik túl akarnak lépni a tipikus DNS-teszteken, a Nebula Genomics kínál 30x teljes genom szekvenálás (WGS). Ez a genetikai teszt a DNS-ének 100% -át elemzi. Ez azt jelenti, hogy 10 000-szer több adatot láthat, mint más szolgáltatásokkal, amelyek a genomjának kevesebb mint egy százalékát dekódolják!

Ha érdekli az ősök és a nemzetségi szolgáltatások, akkor érdemes megnéznie a következőket is:

23andMe (99 dollár az alapvető származási tesztért)
Afrikai ősök (299 dollár származásonként)
AncestryDNA ($ 99 az ősök tesztjéhez)
DNS Land (ingyenes DNS-feltöltés tulajdonságok és ősök elemzéséhez)
DNA Painter (az első profil ingyenes, és előfizetés másoknak is elérhető)
GedMatch Genesis (ingyenes DNS-feltöltés a genetikai genealógiához és fizetett speciális opciókhoz)
Élő DNS (49 dollártól kezdődően)
MyHeritage (99 USD az ősök tesztjéhez, további előfizetések a genealógiai eszközökhöz való hozzáférésért)
WeGene (az ázsiai származáshoz)

Ha otthoni apasági vizsgálatot keres, olvassa el a HomeDNA áttekintését is.

Ha anyai és/vagy apai származásaira kíván koncentrálni, akkor megnézheti az YFull vagy YSeq szolgáltatásokat, amelyek elemzik az mtDNS-t vagy az Y-kromoszómát, hogy meghatározzák a specifikus származási haplotípusokat. A teljes genomok Y-kromoszóma szekvenálást és elemzést is kínálnak.

Tetszett a Cri Genetics áttekintésünk? További véleményeket olvashat blogunkon, és tekintse meg a legjobb DNS-tesztkészlethez és más otthoni vizsgálatokhoz szóló teljes útmutatónkat.

Szeretne megismerni kedvence származását? Vessen egy pillantást Basepaws vagy Embark véleményeinkre!