A pozakonazol terápiás gyógyszerellenőrzésének egyközpontú vizsgálata tüdőátültetett betegeknél: a minimális plazmakoncentrációt befolyásoló tényezők

Hovatartozások

1 Gyógyszerhasználati és -biztonsági központ, Monash Egyetem, Victoria, Ausztrália.
2 Lung Transplant Service, Alfred Health & Monash University, Victoria, Ausztrália.
3 Fertőző betegségek tanszék, Alfred Health & Monash Egyetem, Victoria, Ausztrália.
4 Epidemiológiai és Preventív Orvostani Tanszék, Monash Egyetem, Victoria, Ausztrália.
5 Gyógyszerészeti Osztály, Alfred Health, Victoria, Ausztrália.
6 Együttműködő gyógyszerfelfedezési kutatás (CDDR) csoport, Gyógyszerésztudományi Kar, Universiti Teknologi MARA, Selangor, Malajzia.
7 Nemzeti Rákfertőző Központ, Peter MacCallum Rákközpont, Victoria, Ausztrália.
8 viktoriánus fertőző betegségek szolgálata, Royal Melbourne Kórház, Victoria, Ausztrália.
9 Gyógyszertári osztály, Ballarat Health Services, Victoria, Ausztrália.
10 Az antimikrobiális felügyelet nemzeti központja, a Peter Doherty fertőzés- és immunitásintézet, Victoria, Ausztrália.

Szerzői

Hovatartozások

1 Gyógyszerhasználati és -biztonsági központ, Monash Egyetem, Victoria, Ausztrália.
2 Lung Transplant Service, Alfred Health & Monash University, Victoria, Ausztrália.
3 Fertőző betegségek osztálya, Alfred Health & Monash University, Victoria, Ausztrália.
4 Epidemiológiai és megelőző orvoslás tanszék, Monash Egyetem, Victoria, Ausztrália.
5 Gyógyszerészeti osztály, Alfred Health, Victoria, Ausztrália.
6 Együttműködő gyógyszerfelfedezési kutatás (CDDR) csoport, Gyógyszerésztudományi Kar, Universiti Teknologi MARA, Selangor, Malajzia.
7 Nemzeti Rákfertőző Központ, Peter MacCallum Rákközpont, Victoria, Ausztrália.
8 viktoriánus fertőző betegségek szolgálata, Royal Melbourne Kórház, Victoria, Ausztrália.
9 Gyógyszertári osztály, Ballarat Health Services, Victoria, Ausztrália.
10 Az antimikrobiális felügyelet nemzeti központja, a Peter Doherty fertőzés- és immunitásintézet, Victoria, Ausztrália.

Absztrakt

Célok: Ez a tanulmány a posakonazol-szuszpenzió és a módosított felszabadulású (MR) tabletták terápiás gyógyszerellenőrzését írja le tüdőtranszplantált (LTx) betegeknél, és értékeli azokat a tényezőket, amelyek befolyásolhatják a posakonazol minimális plazmakoncentrációját (Cmin).

Mód: Egyközpontú, retrospektív vizsgálat, amelyben a posakonazol Cmin értékét értékelték azoknál az LTx-betegeknél, akik posakonazol szuszpenziót vagy MR tablettát kaptak 2014. január és 2016. december között.

Eredmények: 47 LTx beteg kapott posakonazol szuszpenziót, 78 pedig MR tablettát; összesen 421, illetve 617 Cmin mérést végeztek. A posakonazolt protonpumpa gátlóval egyidejűleg adták a betegek ≥ 90% -ánál. A kezdeti posakonazol Cmin mediánja (IQR) a napi 300 mg posakonazol tabletta után szignifikánsan magasabb volt, mint a napi 800 mg posakonazol szuszpenzió [1,65 (0,97-2,13) mg/l), szemben a 0,81 (0,48-1,15) mg/l, P Következtetések: A jelenlegi tanulmány klinikailag fontos betekintést nyújtott a posakonazol TDM-jébe az LTx-befogadókban. A rutin TDM-et el kell végezni azoknál az LTx-betegeknél, akik posakonazol-szuszpenziót és/vagy MR-tablettákat kapnak.