AboutLawsuits.com

Zofran
Xarelto
Benicar
Morcellálás
Antibiotikumok (Levaquin, Cipro, Avelox)
Tesztoszteron
Lipitor
Hintőpor
Mirena IUD
Fresenius Dialízis
Abilify
Actos
Byetta
GM visszahívás
Hüvelyháló
Tylenol
Viagra

Zantac OTC-per indult gyomorrák miatt, epehólyag-károsodás miatt

A Bard Hernia Mesh zsűrije 2021 április 19-én kezdődik, további késedelem miatt…

Az Elmiron látásvesztési problémái évek múlva jelentkezhetnek, miután a betegek abbahagyják a hólyagfájdalom elleni gyógyszer szedését.

Az előhívott eljárások a visszahívott valzartán és a rák közötti kapcsolatokon folytatódnak 2021 végén

A Beovu látási problémái összekapcsolódhatnak a túlérzékenység késleltetett reakciójával, javasolja az esetjelentés

A Paragard réz IUD törésveszélye az eltávolítás során a gyártók által nincs megfelelően feltárva: Per

A Zantac rákkockázata továbbra is meglepetésként szolgál a visszahívott gyógyszerek korábbi felhasználóinak

Elmiron látásfigyelése a felhasználók számára Országos sztrájk a csoportos keresetből Pennsylvania-ban

Peragard IUD-törés miatt indított per a szövetségi bírósági rendszer elé került

3 millió per pert hibás füldugók miatt, amelyeket több mint 200 ezer katonai veterán hozott

Forró témák:
Zantac
Elmiron
Paragard IUD
AFFF tűzoltó hab
Zsindely vakcina
Felhajt

Írta: Irvin Jackson Hozzászólások hozzáadása

Új kutatások igazolják a szulfonilureák néven ismert cukorbetegség gyógyszerek régóta fennálló osztályához kapcsolódó szívkockázatokat, amelyek magukban foglalják a Diabeta, Glynase és Micronase.

A tanulmányt a Diabetic Medicine orvosi szaklap szeptember 16-án tette közzé online, és igyekezett megerősíteni a gyógyszereken már régóta elhelyezett címkézési figyelmeztetéseket. Az eredmények azt mutatják, hogy a szulfonilureás cukorbetegség gyógyszerek mellékhatásai növelhetik a szívroham kockázatát a cukorbetegek körében.

A kutatók 33 vizsgálat metaanalízisét végezték, amelyekben több mint 1,3 millió beteg vett részt. Magasabb arányban találtak kardiovaszkuláris kórházi kezelést és halálesetet a cukorbetegség szulfonilkarbamidként ismert csoportjának felhasználói körében. A gyógyszerek osztálya népszerű a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. Az osztály legkelendőbb gyógyszerét, a glibenklamidot, más néven gilburidot az Egyesült Államokban Diabeta, Glynase és Micronase márkanéven forgalmazzák.

A metforminnal együtt a glibenklamidot az Egészségügyi Világszervezet alapvető gyógyszerek modelllistája sorolja fel; az egyetlen két cukorbetegség elleni gyógyszer, amely felsorolja. Mellékhatások lehetnek hipoglikémia, kolesztázis és kolesztatikus sárgaság.

A gyógyszerek osztályát gyakran használják második kezelési lehetőségként a metforminnal és más gyógyszerekkel együtt. A metforminnal együtt Glibomet, Glucovance és Benimet márkanéven is értékesítik.

Úgy tűnik, hogy a gyógyszerekkel kapcsolatos megnövekedett szívkockázatok közé tartoznak a szívbetegségek, a szívroham, agyvérzés és a kardiovaszkuláris halál.

"Ez a megállapítás megfontolást igényel a klinikai gyakorlatban, amikor más kezelési lehetőségek is rendelkezésre állnak" - állapították meg a kutatók.

Diabetes gyógyszeres szívproblémák

Az eredmények csak a cukorbetegség elleni gyógyszerekkel kapcsolatos legújabb aggodalmak, amelyeket az elmúlt években egészségügyi kockázati problémák kavartak.

2009-ben az FDA előírta, hogy a gyógyszergyártók állapítsák meg, hogy az összes új javasolt cukorbetegség-gyógyszer nem növeli a szív mellékhatásainak kockázatát. Az ügynökség úgy döntött, hogy fokozza a javasolt diabéteszes gyógyszerek felülvizsgálatát, miután kemény kritika érte őket az Avandia cukorbetegség kezelésével kapcsolatban.

Az Avandia egykor cukorbetegség volt, de gyakorlatilag eltűnt a piacról a szívinfarktusok és a szívbetegségek fokozott kockázatával kapcsolatos aggodalmak közepette.

A közelmúltban számos más súlyos egészségügyi probléma kapcsolódott az ország egyik legszélesebb körben alkalmazott cukorbetegség elleni gyógyszeréhez.

2011 óta a húgyhólyagrák aggályai közepette csökkent az Actos cukorbetegség forgalmazása. A gyógyszer korábbi felhasználóinak százai folytatják az Actos perét a Takeda Pharmaceuticals ellen, arra hivatkozva, hogy a gyógyszergyártó nem tudta megfelelően kutatni a gyógyszert, vagy figyelmeztetett a rák kockázatára.

Az elmúlt évben a rák kockázatával kapcsolatos aggodalmak összekapcsolódtak a diabéteszes gyógyszerek egy újabb osztályával, az inkretin utánzó szerekkel, amelyek többek között Byetta, Januvia, Janumet és Victoza. A jelentések szerint az inkretin utánzó szerek mellékhatásai növelhetik a hasnyálmirigyrák kockázatát.

Byetta (exenatidid) volt az FDA által jóváhagyott osztály első tagja, amelyet az Amylin Pharmaceuticals 2005-ben vezetett be naponta kétszer injekcióként. A Januvia-t (szitagliptint) a Merck a következő évben szájon át alkalmazott gyógyszerként vezette be, a Januvia-t és a régebbi diabéteszes gyógyszeres metformint tartalmazó kombinált tablettát 2007-ben, Janumet márkanév alatt vezették be. A Victozát (liraglutidot) a Novo Nordisk 2010-ben vezette be napi injekcióként.

A gyógyszereket széles körben használják a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők körében, milliárdos éves értékesítést generálva. Januvia és Janumet a Merck globális gyógyszergyár egyik legjobban eladott gyógyszere között vannak, és tavaly mintegy 4 milliárd dolláros árbevételt értek el. A Victoza árbevétele mintegy 1,8 milliárd dollár volt tavaly a Novo Nordisk számára, Byetta pedig 149 millió dollárt keresett az Amylin Pharmaceuticals-nál.

2013 márciusában az FDA és az európai gyógyszerszabályozók vizsgálatot indítottak a hasnyálmirigy-rák inkretin utánzó szerekből eredő lehetséges kockázatával kapcsolatban, miután egy kicsi, független tanulmány eredményei bizonyítékot találtak a gyógyszereket használó hasnyálmirigy rák előtti sejtjeiről. Míg az FDA azóta kiadott egy nyilatkozatot, amely jelzi, hogy a jelenleg rendelkezésre álló adatok áttekintése nem talált bizonyítékot a hasnyálmirigyrák és a Byetta, Januvia vagy más inkretin utánzó szerek közötti kapcsolatra, a kutatások folyamatban vannak.