Tabletta, hogy elfújja a fontokat: Az FDA igent mond az első új fogyókúrás gyógyszerre 13 év alatt

A Forbes-közreműködők véleménye saját.

Ez a cikk több mint 8 éves.

Ma jelent meg az első új diétás gyógyszer 13 év alatt, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal jóváhagyásával a lorcaserint forgalmazzák. (Nem tévesztendő össze a Qnexával, egy másik új diétás gyógyszerrel, amely még mindig az FDA jóváhagyására vár, mivel további tanulmányokat nyújtanak be.) Az FDA utoljára az új súlycsökkentő gyógyszer jóváhagyási pecsétjét adta az orlistatra (Xenical márkanév). ) 1999-ben.

Miután a Drug Enforcement Administration teljes körűen megvizsgálta, a lorcaserint Belviq kereskedelmi néven forgalmazzák az Egyesült Államokban.

Valóban lenyűgöző számok

A lorcaserinnek nevezett, III. Fázisú, Blossom néven végzett klinikai vizsgálat során a betegek 47,5% -a testtömegének legalább 5% -át veszítette el, szemben a placebóval kezelt 20,3% -kal. Ezenkívül a lorcaserin-betegek 22,6% -a elveszítette testtömegének legalább 10% -át, szemben a placebo 7,7% -ával. A Lorcaserin-betegek átlagos testsúlycsökkenésük testsúlyuk 5,8% -át, vagyis 12,7 fontot ért el, szemben a placebo 2,2% -ával vagy 4,7 fontjával. A Bloom néven ismert második vizsgálatban a lorcaserin-betegek 47,2% -a testtömegének legalább 5% -át veszítette el, szemben a placebo 25,0% -ával.

Kinek kell Lorcaserin/Belviq - és ki profitál?

Nos, az FDA számításai szerint a lorcaserin piacán minden harmadik amerikai közül több is szerepelhet. Az ügynökség jóváhagyta a gyógyszert azok számára, akik elhízottak, vagyis a testtömeg-indexük (BMI) meghaladja a 30-at, vagy azoknak, akiknek a BMI-je 27-nél magasabb, és akiknek más kockázati tényezőjük is van, például magas vérnyomás, magas koleszterinszint vagy cukorbetegség.

Mivel minden harmadik amerikaiak közül egy elhízott, másik harmada pedig túlsúlyos (és valószínűleg van legalább egy másik kockázati tényezője, amely túlsúlyos), ez az amerikaiak közel kétharmadának minősülhet az új gyógyszerre. Ez nagy hír az ARNA-nak, az Arena Pharmaceuticals részlegének, amely a lorcaserint gyártja. És a Qnexa gyártója, a Vivus számára is, amely valószínűleg magabiztosságot kap az FDA fellépésétől.

Egészségügyi veszélyek: Kockázat és haszon játék?

Mivel a lorcaserin nagyon hatékonynak tűnik, előnyei azok számára, akik elhízottak vagy túlsúlyosak, meglehetősen egyértelműek. Van néhány kérdés arról, hogy a lorcaserin hordoz-e legalább valamilyen szívbetegség-kockázatot, hasonlóan ahhoz, amelyet valószínűleg a Qnexa okoz, egy másik új diétás gyógyszer, amely várhatóan hónapokon belül elnyeri az FDA jóváhagyását. A Qnexa-t további vizsgálatokra küldték a szívbillentyű károsodásával, tartós és életveszélyes mellékhatással kapcsolatos aggodalmak miatt.

Amint eljutottak a hírek, miszerint az FDA hüvelykujjával látja el a lorcaserint, a Public Citizen fogyasztóvédelmi csoport tiltakozó kampányt indított, és felvetette a szelepek károsodásával kapcsolatos kérdéseket.

Ez azonban nem ilyen egyszerű, mivel az elhízás életveszélyes is, ha figyelembe vesszük az összes olyan betegséget és állapotot, a cukorbetegségtől kezdve a szív- és tüdőbetegségig, amelyek együtt járnak a súlyos túlsúllyal. Legutóbb, amikor a Forbes számára írtam erről a témáról, hangosan és dühösen hallottam az elhízás csoportjaitól, akik életmentő hírként jelentik be bármilyen új fogyókúrás gyógyszer érkezését azok számára, akik úgy érzik, hogy nincs más lehetőségük a fogyásra. Továbbra is hiszek abban a kutatásban - beleértve az Országos Súlykontroll Regiszter meggyőző hosszú távú elemzését -, amely szerint az alacsony kalóriatartalmú étrend és az állandó testmozgási terv gondos betartása a legbiztonságosabb, legegészségesebb és leghatékonyabb módszer a fogyáshoz és tartsa távol.

Gondolatok? Fogyasszon egy olyan diétás tablettát, amely egészségügyi kockázatokat hordoz magában, ha fogyást ígér, kevés kellemetlen életmódváltással? Másrészt, ha jelentős mennyiséget fogyott és tartotta távol, akkor mi működött az Ön számára?