Fogyjon a zsírraktár hormon szabályozásával

A Beta Switch fogyás program

A Beta Switch Program egy bevált, tudományos alapú, élvezetes fogyókúrás program, amelynek célja a makacs zsírok elleni küzdelem a nőkben. Úgy tervezték, hogy kifejezetten bekapcsolja a makacs női problémakörök zsírégető erejét, anélkül, hogy korlátozná kedvenc ételeit vagy túlzottan gyakorlana. Ez egy olyan rendszer, amely lehetővé teszi a nők számára, hogy megszabaduljanak a rögeszmés-kényszeres fogyókúrától, a káros edzésektől és a negatív testképtől. A tervet nem azért hozták létre, hogy gyors megoldás legyen. Valójában, mint minden fogyókúrás program, ez is nehéz; mégis a lehető legkönnyebb. A rendszer megköveteli teljes figyelmüket, állandóságukat és fegyelmüket. Használatának időtartamára lehetőségük lesz különösebb félelem nélkül elfogyasztani kedvenc ételüket. Az egyetlen különbség ezúttal az, hogy stratégiailag fogják enni. A könyvben alkalmazott módszerek természetesek, amelyeket tudományosan teszteltek. A rendszer különféle bónuszokkal jár - a Beta Switch edzésrendszer, az 5 napos hasi has, a Boost Your Body Image Report, a Mind Over Matter: Nyerje meg a zsírvesztés mentális játékát és 1 teljes hónap az exkluzív Tight n 'Toned klubban. Bővebben itt olvashat.

Beta Switch program összefoglaló

Tartalom: Könyvek, videók
Szerző: Sue Heintze
Hivatalos honlap: www.tight-n-toned.com
Ár: 19,00 USD

Saját Beta Switch Program Review

A vásárlás után azonnal elkezdtem használni ezt a könyvet. Ez olyan útmutató, mint senki más; barátságos, közvetlen és tele van bevált gyakorlati tippekkel képességeinek fejlesztése érdekében.

Ennek a könyvnek a megvásárlása volt az egyik legjobb döntés, amelyet meghoztam, mivel minden fillért megért, amit rá fektettem. Nagyon ajánlom ezt mindenkinek odakint.

Kortizolszintek koraszülötteknél és koraszülötteknél

A születés után a biológiailag aktív kortizol dominál a keringésben a kortizonnal szemben, bár nem azonos mértékben, mint a felnőttek. Plazma kortizol az élet hetében. A kortizol szintje a koraszülötteknél magasabb, mint a jó korú csecsemőké (de hasonló a beteg koraszülöttekhez). A kortizol születése után emelkedik, és azután tovább csökken. A kortizol pulzáló módon szabadul fel, öt szekréciós töréssel 6 óra alatt, a kortizol termelési sebessége kb. 8 mg m2 naponta a koraszülötteknél és 21 11 mg m2 nap a koraszülötteknél. A kortizol napi változása 8-12 hetes korban alakul ki a csecsemőknél. Koraszülött csecsemők 31 hetes vemhességében napközi eltérés alakul ki hasonló postnatalis állapotban, ha otthoni környezetben vannak, de az e terhesség alatt fekvő kórházi csecsemőknél nem. Bár a kortizol termelési arányai koraszülötteknél nem alacsonyak, a stimulációra adott HPA-válasz néhány különbségét összefüggésbe hozták a klinikai lefolyás különbségeivel. Ez felvetette azt a hipotézist, hogy a koraszülöttek nem produkálhatnak.

Szteroid ligand szelektivitás

A szteroid hormonok, például a kortizol, a kortikoszteron, a tesztoszteron, a progeszteron és az ösztrogén hasonló kémiai szerkezettel rendelkeznek, de eltérő biológiai reakciókat közvetítenek. A GR, AR, PR és ER strukturális összehasonlításai most némi betekintést nyújtottak abba, hogy a szteroid receptorok hogyan érik el a specifitást. A szteroid agonistákkal bonyolult szteroid receptorok szerkezetében a mag szteroid templátja közös orientációt feltételez az A-gyűrűvel a helix-5-től konzervált argi-kilenc felé orientált A-gyűrűvel és a D-gyűrűvel a helix-12 felé. Számos finom különbség van azonban a ligandkötő zsebek másodlagos struktúrájában és topológiájában a különböző szteroid receptorokban. Különösen a GR-6 és -7 spirálok térnek el jelentősen az ER-től, AR-tól és PR-től, és egyedülálló oldalsó zsebet alkotnak a GR-ben. Ez a zseb elszámolhatja a glükokortikoidok GR szelektivitását, amelyek nagyobb szubsztituenseket tartalmaznak a C17a helyzetben, mint az ösztrogén, a progeszteron és a tesztoszteron. Érdekes módon a.

Spontán felmerülő fenotípusos modellek

A betegségeket okozó mutációk spontán is felmerülhetnek. A helyzeti klónozást alkalmazó genetikai térképészeti módszerek segíthetnek azonosítani a betegség okozta géneket és azok fehérjéit olyan állatokban, amelyek spontán kialakultak az emberekéhez hasonló betegségekkel. Ilyen típusú technológiára példa az ob ob genetikai egér, amely elhízott, és mutációi vannak a peptid hormon leptin néven ismert génjében. Ez az egér és megfelelője a db db egér, amelynek mutációi vannak a leptin receptorban, felhasználhatók elhízás állatmodelljeként. Egy hasonló egér, az Agouti törzs szintén elhízott, és hibái vannak a melanokortin receptorokban, amelyek szabályozzák a haj színét és az étvágyat, valamint a leptin zsírszövet általi expresszióját vagy felszabadulását. Az Agouti egérben II-es típusú cukorbetegség alakul ki, ezért emberben a betegség állatmodelljeként használható. Természetesen az emberi betegség ritkán olyan egyszerű, mint egyetlen genetikai hibás olvasás, ezért ezeket a modelleket bizonyos körültekintéssel kell alkalmazni a gyógyszerek tesztelésekor vagy amikor.