A testsúlyt befolyásoló genetikai tényezők nem változnak az egész ember életében - derül ki a korai növekedési tulajdonságok nagy, genomra kiterjedő elemzéséből.

gyermekkorban

A csecsemőknél a testtömeg-indexet meghatározó genetikai variánsok (BMI, a testzsír mértéke) nem játszik szerepet a felnőttek elhízásában. De érdekes módon a felnőttkori elhízáshoz kapcsolódó néhány változat a korai gyermekkorban is befolyásolja a súlyt, ami arra utal, hogy az elhízás a fejlődésnek ebben a korai szakaszában kezdődhet.

A test felhalmozódása az életkor előrehaladtával változik, különösen a nagyon korai életkorban. Általában ez három szakaszból következő tendenciát követ: először a test körülbelül 9 hónapos koráig egyre több zsírt halmoz fel. Ezt nevezzük „zsírosodási csúcsnak”. Ezután körülbelül 5 vagy 6 éves korig csökken az arányos testzsír, amelyet „adipozitás visszapattanásnak” nevezünk.

Az adipozitás visszapattanása után a testek fokozatosan több zsírt hizlalnak a pubertás után, jellemzően kora felnőttkorban fennsíkon.

Az azonban nem ismert, hogy specifikus genetikai tényezők befolyásolják-e ezeket a változásokat a fejlődés különböző szakaszaiban.

A kutatók több mint 22 000 európai származású gyermek adatait elemezték. Az adatok többnyire a korábbi vizsgálatokban gyűjtöttek be genetikai variációkat és növekedési adatokat (magasság, súly stb.) 2 hetes és 13 éves kor között.

A kutatók három időpontban hasonlították össze a genetikai variánsokat a gyermekek BMI-jével: a test és a test testzsír-összetételének becsléséhez használt testsúly és magasság arányához három időpontban: csecsemőkorban (zsírosodás csúcsán), kisgyermekkorban (zsírosodás visszapattanásakor) és utána (tágan meghatározva felnőtt BMI).

Több tucat genetikai változatot azonosítottak, amelyek szignifikánsan társultak a felnőtt BMI-vel, és ezek közül sok korai gyermekkorban is szignifikánsan társult a BMI-vel.

Vizsgálatunk azt mutatja, hogy csaknem 100 genetikai variáns, amelyek növelik a felnőttkori elhízás kockázatát, úgy tűnik, hogy a gyermekkor fejlődésének egyik fontos szakaszában, négyéves kortól kezdik életbe lépni. PhD, FFPM, a londoni Imperial College professzora és az új tanulmány társszerzője, mondta Ryan O'Hare egyetemi hírébenВ.

Azok a genetikai variánsok azonban, amelyek az adipozitás csúcsán a BMI-hez kapcsolódtak, különböztek a gyermekkorban vagy a felnőttkorban levőktől. Például a leptint, egy étvágyszabályozó hormont kódoló gén variációja (az úgynevezett rs9436303) a csecsemőkorban a BMI varianciájának kb. 0,3% -át magyarázta. ”, De ez a variáns nem volt szignifikánsan társítva a BMI-hez adipozitás visszapattanáskor vagy felnőtt BMI-nél.

Ez a megállapítás, javasolja Jarrvelin, azt sugallja, hogy különálló biológiai folyamatok vezérlik a BMI-t csecsemőkorban, a későbbi gyermekkorban és felnőttkorban.

Nagyjából ezek a megállapítások azt sugallják, hogy az elhízás iránti genetikai hajlam az élet elég korai szakaszában kezd hatni, ha nem is közvetlenül a méhben. Ez viszont azt sugallja, hogy a korai gyermekkor „az adipozitás visszapattanása körüli időkben” kritikus idő lehet az intervenció megelőzését célzó beavatkozások szempontjából azoknál a betegeknél, akiknek nagy genetikai kockázata van.

"Megmutattuk, hogy a felnőttkori elhízás eredete kora gyermekkorban rejlik, és hogy az élet folyamán világos ablakok vannak, amelyeket jobban figyelembe kell venni az elhízás megelőzésében" - mondta Jarrelin.