Gilbert-szindróma

Gilbert-szindróma esetén a bilirubin nevű anyag normálisnál valamivel magasabb szintje halmozódik fel a vérben.

A bilirubin sárga anyag, amely természetesen megtalálható a vérben. Melléktermékként képződik, amikor a régi vörösvérsejteket lebontják.

Koronavírus tanácsok

A Gilbert-szindróma tünetei

A legtöbb Gilbert-szindrómás ember alkalmi és rövid ideig tartó epizódokat tapasztal a bőr és a szemfehérje sárgulásában (sárgaság), amelyet a bilirubin vérben történő felhalmozódása okoz.

Mivel a Gilbert-szindróma általában csak enyhe emelkedést okoz a bilirubin szintben, a sárgaság sárgulása gyakran enyhe. A szem általában a leginkább érintett.

Vannak, akik a sárgaság epizódjai során más problémákról is beszámolnak, többek között:

hasi (hasi) fájdalom
nagyon fáradt érzés (fáradtság)
étvágytalanság
rosszul lenni
szédülés
irritábilis bél szindróma (IBS) - gyakori emésztési rendellenesség, amely gyomorgörcsöt, puffadást, hasmenést és székrekedést okoz
koncentrációs problémák és világos gondolkodás (agyköd)
általános rossz közérzet

De ezekről a problémákról nem feltétlenül feltételezhető, hogy közvetlenül összefüggenek a megnövekedett bilirubinszinttel, és a Gilbert-szindrómától eltérő állapotra utalhatnak.

Körülbelül minden harmadik, Gilbert-szindrómában szenvedő ember egyáltalán nem tapasztal semmilyen tünetet.

Lehet, hogy addig nem veszi észre, hogy szindróma van, amíg nem végeznek teszteket egy nem kapcsolódó problémára.

Mikor kell háziorvoshoz fordulni

Keresse fel háziorvosát, ha először tapasztal sárgaságos epizódot.

A Gilbert-szindróma sárgasága általában enyhe, de a sárgaság súlyosabb májproblémákkal is társulhat, mint például cirrhosis vagy hepatitis C.

Sárgaság esetén fontos, hogy azonnal forduljon orvoshoz háziorvoshoz.

Ha nem tud kapcsolatba lépni a GP-vel, hívja tanácsért az NHS 111-t vagy a helyi munkaidőn kívüli szolgálatot.

Ha Gilbert-szindrómát diagnosztizáltak nálad, a sárgaság epizódja alatt általában nem kell orvoshoz fordulni, kivéve, ha további vagy szokatlan tüneteid vannak.

Mi okozza a Gilbert-szindrómát?

A Gilbert-szindróma egy genetikai rendellenesség, amely családokban fordul elő.

A szindrómában szenvedők hibás génnel rendelkeznek, ami miatt a májnak problémái vannak a bilirubin eltávolításával a vérből.

Normális esetben, amikor a vörösvérsejtek elérik életük végét (kb. 120 nap elteltével), a hemoglobin, a vörös pigment, amely oxigént szállít a vérben, bilirubinra bomlik.

A máj a bilirubint vízoldható formává alakítja, amely epébe kerül (a máj által előállított folyadék segíti az emésztést), és végül pisilés vagy kaki állapotban távozik a testből.

Gilbert-szindrómában a hibás gén azt jelenti, hogy a bilirubin normál sebességgel nem jut az epébe. Ehelyett felépül a véráramban, sárgás árnyalatot kölcsönöz a bőrnek és a szem fehérjének.

A hibás gén öröklésén kívül nincsenek ismert kockázati tényezők a Gilbert-szindróma kialakulásához. Ez nem kapcsolódik életmódbeli szokásokhoz, környezeti tényezőkhöz vagy súlyos mögöttes májproblémákhoz, például cirrhosishoz vagy hepatitis C-hez.

Mi váltja ki a tüneteket?

A Gilbert-szindrómában szenvedők gyakran találnak bizonyos kiváltókat, amelyek sárgaságot okozhatnak.

A feltételhez kapcsolódó lehetséges kiváltó tényezők közül néhány:

hogy kiszáradt
hosszú ideig étkezés nélkül (böjt)
fertőzésben beteg
hogy stresszes
fizikai megterhelés
nem alszik eleget
műtéten
nőknél havi időszakuk van

Ahol lehetséges, az ismert kiváltó tényezők elkerülése csökkentheti a sárgaság epizódjainak esélyét.

Ki érintett

A Gilbert-szindróma gyakori, de nehéz pontosan tudni, hány embert érint, mert ez nem mindig okoz nyilvánvaló tüneteket.

Az Egyesült Királyságban úgy gondolják, hogy 20-ból legalább 1 embert (valószínűleg többet) érint Gilbert-szindróma.

A Gilbert-szindróma több férfit érint, mint nőt. Általában az ember késői tizenéves korában vagy 20-as évek elején diagnosztizálják.

Gilbert-szindróma diagnosztizálása

A Gilbert-szindróma vérvizsgálattal diagnosztizálható a vér bilirubinszintjének és egy májfunkciós teszt segítségével.

Amikor a máj károsodik, enzimeket szabadít fel a vérbe. Ugyanakkor csökken a fehérje szintje, amelyet a máj termel a test egészségének megőrzése érdekében.

Ezen enzimek és fehérjék szintjének mérésével meglehetősen pontos képet lehet kialakítani a máj működéséről.

Ha a teszt eredményei azt mutatják, hogy a vérében magas a bilirubin szintje, de a máj egyébként normálisan működik, akkor általában a Gilbert-szindróma magabiztos diagnózisát lehet felállítani.

Bizonyos esetekben genetikai vizsgálatra lehet szükség a Gilbert-szindróma diagnózisának megerősítéséhez.

Gilbert-szindrómával élni

A Gilbert-szindróma egy egész életen át tartó rendellenesség. De nem igényel kezelést, mert nem jelent veszélyt az egészségre, és nem okoz szövődményeket vagy fokozott májbetegség kockázatát.

A sárgaság epizódjai és a kapcsolódó tünetek általában rövid ideig tartanak, és végül elmúlnak.

Az étrend megváltoztatása vagy a testmozgás mennyisége nem befolyásolja, hogy van-e ilyen állapot.

De még mindig fontos, hogy egészséges, kiegyensúlyozott étrendet fogyasszon, és rengeteget mozogjon.

Hasznos lehet, ha elkerüli azokat a dolgokat, amelyekről Ön tudja, a sárgaság epizódjait váltják ki, például a kiszáradást és a stresszt.

Ha Gilbert-szindrómában szenved, a májprobléma azt is jelentheti, hogy bizonyos gyógyszerek, például a magas koleszterinszint kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése után sárgaság vagy más mellékhatások jelentkezhetnek.

Mielőtt bármilyen új gyógyszert szedne, beszéljen egy háziorvossal, és feltétlenül említse meg, hogy Gilbert-szindrómája van az orvosokkal, akik először kezelik Önt.

Az oldal utolsó áttekintése: 2018. augusztus 21
A következő felülvizsgálat ideje: 2021. augusztus 21